版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、乙酸正戊酯是一種重要的化工原料,可用于化妝品、香料、增塑劑、殺蟲劑、除草劑、及表面活性劑等方面;同時(shí)又是一種性能優(yōu)異的溶劑,可用于噴漆的溶劑及稀釋劑。傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法是在濃硫酸催化下,由乙酸和正戊醇酯化合成;但該法存在腐蝕設(shè)備、產(chǎn)品分離困難等問題,所以急需開發(fā)一種環(huán)境友好且催化活性高的催化劑。而負(fù)載型雜多酸作為酸催化劑,具有催化活性高、選擇性好、反應(yīng)條件溫和、可重復(fù)利用及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。負(fù)載型雜多酸在催化酯化方面的應(yīng)用研究具有重要的科研價(jià)
2、值和工業(yè)意義。
本論文在合成雜多酸的基礎(chǔ)上,以凹凸棒石為原料,將其改性處理作為載體,制得改性凹凸棒石負(fù)載雜多酸,將該催化劑用于乙酸正戊酯合成反應(yīng)中研究其催化性能。主要的研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:
(1)本文采用經(jīng)典酸化法及乙醚萃取法合成了具有Keggin結(jié)構(gòu)的三元雜多酸H3PW6Mo6O40(PWMo),將其負(fù)載于硅烷化改性凹凸棒石(KH550-Pa)上,制得負(fù)載型磷鎢鉬酸(PWMo/KH550-Pa)。通過FTI
3、R、XRD、TG、BET等表征手段對(duì)該負(fù)載型雜多酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。PWMo/KH550-Pa中,活性組分PWMo仍保持Keggin結(jié)構(gòu),以離子對(duì)形式均勻、隨機(jī)的分布在載體表面及孔道內(nèi),并且吸附比較牢固。相比于體相雜多酸,負(fù)載型雜多酸比表面積顯著增加。
(2)以PWMo/KH550-Pa為催化劑,甲苯為帶水劑,催化合成乙酸正戊酯??疾炝穗s多酸負(fù)載量、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及起始酸醇比等因素對(duì)乙酸正戊酯收率的影響,得
4、到了該反應(yīng)的最優(yōu)條件;該反應(yīng)的最優(yōu)條件為:PWMo負(fù)載量30%,PWMo/KH550-Pa為0.1g,反應(yīng)溫度125℃,反應(yīng)時(shí)間2.5 h,酸醇摩爾比為4∶1。上述條件下,正戊醇的轉(zhuǎn)化率為92.52%,乙酸正戊酯的收率可達(dá)91.88%。該催化劑在乙酸正戊酯的合成反應(yīng)中具有良好的催化活性。
(3)將催化劑PWMo/KH550-Pa多次使用,研究其重復(fù)使用性能。研究發(fā)現(xiàn):負(fù)載量為30% PWMo/KH550-Pa催化劑重復(fù)使用
5、5次以上,其活性組分PWMo溶脫率降低至1.4%左右,正戊醇轉(zhuǎn)化率基本保持在84%以上。催化劑的結(jié)構(gòu)在乙酸正戊酯合成反應(yīng)的前后基本未發(fā)生變化。該催化劑有一定的回收利用價(jià)值。
(4)采用UNIFAC基團(tuán)貢獻(xiàn)法,計(jì)算各組分的活度系數(shù),在PH非理想模型中用活度來代替摩爾分?jǐn)?shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合。當(dāng)轉(zhuǎn)速大于等于300 r/min時(shí),外擴(kuò)散的影響可以忽略。當(dāng)催化劑粒徑小于等于0.094 mm時(shí),內(nèi)擴(kuò)散的影響可以忽略。消除內(nèi)、外擴(kuò)散的影響后,
6、表面反應(yīng)成為乙酸正戊酯合成反應(yīng)的速控步驟。以活度代替濃度,得到了乙酸正戊酯合成反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Keq與溫度的關(guān)系式:Keq=exp(3.78-881/T),該反應(yīng)的反應(yīng)熱為7.33 kJ·mol-1,反應(yīng)熵為31.43 J·mol-1·K-1。采用PH非理想模型進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合,得到了該反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)k與溫度的關(guān)系式:k(mol·g-·min-1)=exp(13.91-3212/T),反應(yīng)速率方程可表示為:r=k(asac-azaw/
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雜多酸催化合成乙酸芐酯工藝研究.pdf
- 雜多酸催化合成乙酸乙酯的研究.pdf
- 固載雜多酸催化合成乙酸乙酯的研究.pdf
- Keggin型雜多酸荷移鹽的酸催化性能研究.pdf
- Keggin型雜多化合物的合成及其催化氧化苯的研究.pdf
- Keggin型多元雜多化合物的合成、表征及催化性能研究.pdf
- 活性炭固載磷酸催化合成乙酸乙酯.pdf
- Keggin型雜多化合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究.pdf
- 催化酯化合成乙酸正丁酯——催化劑及催化精餾工藝研究.pdf
- 雜多酸催化萘烷基化合成二壬基萘的研究.pdf
- 磁性固體超強(qiáng)酸的制備及催化合成乙酸正丁酯.pdf
- 固體酸催化合成衣康酸酯的研究.pdf
- Keggin型雜多化合物的制備及催化性能的研究.pdf
- 固體酸催化合成甲基丙烯酸新戊二醇酯的研究.pdf
- 負(fù)載型雜多酸(鹽)催化劑催化合成蘋果酯和草莓酯.pdf
- 24606.芳香型離子液體循環(huán)催化合成乙酸正丁酯的研究
- 5622.keggin型雜多化合物催化氧化環(huán)己醇合成環(huán)己酮性能的研究
- 磷鉬酸催化精餾合成乙酸乙酯工藝研究.pdf
- 固體超強(qiáng)酸催化合成丙交酯的研究.pdf
- 負(fù)載型雜多酸催化劑在反應(yīng)精餾合成酯過程中的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論