一.選擇性5ht再攝取抑制劑的設(shè)計與合成;二.血液制品的病毒滅活劑研究

1、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文一.選擇性5-HT再攝取抑制劑的設(shè)計與合成;二.血液制品的病毒滅活劑研究姓名：王小芳申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：藥物化學(xué)指導(dǎo)教師：楊光中2000.6.1且對病毒滅活的效果( 病毒減少1 0 “L l O ”) 和對紅細胞生物功能的影響等還待改進。因此d 本課題以亞甲藍為先導(dǎo)物，對其進行進一步的結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化，考察結(jié)構(gòu)變化對病毒滅活效果和對紅細胞生物學(xué)功能的影響，尋找新的更好的血細胞制品病毒滅活劑。共合成了1 2

2、個化合物。f 藥理實驗結(jié)果顯示，化合物w x F 0 0 6 、w x F 0 0 7對病毒滅活能力均強于對照倦合物亞甲藍，而對紅細胞中鉀泄露的影響卻小于亞甲藍，特別是化合物w x F 0 0 7 對紅細胞損害最小，而滅活病毒效果最好，優(yōu)于目前文獻報道的最佳化合物，很有希望成為候選的紅細胞制品病毒滅活劑，具體作用機理正在進一步的實驗研究中。對化合物進行構(gòu)效關(guān)系分析發(fā)現(xiàn)：芳環(huán)上引入甲基使化合物滅活病毒能力增強，其中2 ，4 一位甲基對病毒