1.新型氮唑類化合物的合成及抗真菌活性研究2.gm3衍生物抗原的合成及腫瘤疫苗的免疫活性研究

1、第二軍醫(yī)大學博士學位論文1.新型氮唑類化合物的合成及抗真菌活性研究姓名：俞世沖申請學位級別：博士專業(yè)：藥物化學指導教師：吳秋業(yè)2011-05第二軍醫(yī)大學博士學位論文 -2- 共設計合成了在側鏈 N 原子上以甲基、乙基、丙基、正丁基、環(huán)丙基、異丙基、烯丙基等取代的 8 類 157 個新型三氮唑類抗真菌化合物。 經(jīng)文獻檢索， 所有化合物均為首次報道。目標化合物的結構都經(jīng)過 1H NMR 確證，部分化合物經(jīng)過 13C NMR 和 MS 確證。

2、 參照美國國家臨床實驗室標準委員會（NCCLS）提出的標準化抗真菌敏感性實驗方法，對所合成目標化合物和個別中間體進行了體外抑菌活性的測試，共選擇了 8 種真菌： 白念珠菌 （Candida albicans） SC5314、 新生隱球菌 （Cryptococcus neoformans） ATCC32609、 近平滑念珠菌 （Candida parapsilosis） 、 熱帶念珠菌 （Candida tropicalis） 、紅色毛癬

3、菌（Trichophyton rubrum） 、克柔念珠菌（Candida kefyr） 、白念珠菌（Candida albicans）Y0109、薰煙曲霉菌（Aspergillus fumigatus） ；并以氟康唑（FCZ） 、伊曲康唑（ICZ） 、酮康唑（KCZ） 、特比萘芬（TBR） 、沃力康唑（VCZ）和兩性霉素 B 作為陽性對照藥。初步的體外抑制真菌活性實驗結果表明：所有目標化合物和中間體對 8 種真菌都具有一定的抑制活性，

4、除了對煙曲霉菌效果不佳外。 其中化合物 B10， C2， F19， F21 和 G7 對白色念珠菌 （Candida albicans） SC5314的抑制活性(MIC80: 0.0039 μg/mL)是氟康唑活性的 128 倍，化合物 A12，A16，C16，C25，F(xiàn)4 和 F13 對白念珠菌（Candida albicans）Y0109 的抑制活性(MIC80: 0.0039 μg/mL)是氟康唑活性的 128 倍；化合物 G7