磷及納米量子點探針的共振光散射分析.pdf

1、在天然水和廢水中，磷以磷酸鹽的形式廣泛存在，磷是生物生長的必需元素之一，但水中磷含量過高會造成水體的富營養(yǎng)化。磷的檢測在很多領(lǐng)域包括環(huán)境、臨床及工業(yè)檢測中至關(guān)重要。目前現(xiàn)有的磷測定方法雖各有優(yōu)勢，但都存在不同程度的局限性，因此研究普遍適用性好、操作簡便、靈敏度高的磷檢測新方法具有重要意義。
　　 自70年代以來，生命科學(xué)研究的快速發(fā)展推動了具有高靈敏檢測特點的熒光分析的進(jìn)一步發(fā)展。具有可識別功能的新型熒光探針的合成，特別是納米熒

2、光量子點分析技術(shù)的提出，在基因和蛋白質(zhì)分析過程中發(fā)揮了重要作用并顯示出進(jìn)一步的應(yīng)用潛力。
　　 本文研究了水中磷的共振光散射分析檢測法，為水中痕量磷的測定提供了靈敏的檢測手段；以納米量子點為探針，測定了牛血清蛋白，建立了一種利用熒光法和共振光散射法測定蛋白質(zhì)的新方法。本文分為兩個部分：
　　 第一部分：基于磷鉬藍(lán)法利用共振光散射技術(shù)測定磷
　　 本文利用共振光散射技術(shù)，基于傳統(tǒng)的鉬銻抗分光光度法，建立了檢測磷的新

3、方法。研究發(fā)現(xiàn)，在0.09 mol/L的硫酸溶液中，鉬酸銨與磷酸根反應(yīng)生成磷鉬雜多酸并被抗壞血酸還原生成磷鉬藍(lán)，磷鉬藍(lán)在340～550 nm波長范圍內(nèi)能產(chǎn)生強烈的共振光散射信號?；诖爽F(xiàn)象建立了一種簡單、靈敏的檢測磷的方法。線性范圍是2.0～40.0 ng/mL，檢出限（3σ）為0.76 ng/mL。本法靈敏度比鉬銻抗分光光度法提高一個數(shù)量級。
　　 第二部分：利用納米量子點探針測定牛血清蛋白
　　 研究發(fā)現(xiàn)，在合適的條

4、件下通過靜電相互作用，納米量子點CdS在蛋白質(zhì)模板上聚集，大的聚集體形成或聚集體中相鄰粒子之間電子的偶極-偶極相互作用和共軛效應(yīng)導(dǎo)致體系產(chǎn)生強烈而穩(wěn)定的共振光散射，在0.01μg/mL～1μg/mL的蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)共振光散射強度同蛋白質(zhì)的濃度成正比。此外量子點本身有熒光，與蛋白質(zhì)靜電結(jié)合導(dǎo)致熒光淬滅，在0.5μg/mL～5μg/mL的蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)熒光強度同蛋白質(zhì)的濃度成反比，基于此現(xiàn)象我們建立了利用一種探針采用兩種方法同時測定的蛋