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1、讀 片 會,福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院影像科林雪花,welcome!,病 例,男,21歲反復(fù)發(fā)熱伴頭痛、嘔吐、嗜睡半月余,加重兩天T36.5c,P80次/分,BP120/50mmHg,神清嗜睡,雙瞳孔等大等圓,對光反射靈敏,四肢肌力、肌張力正常,T2WI,T1WI,DWI,T1WI-Sag,+C,+C,+C,您的診斷是?,病 理,(左額)不成熟性畸胎瘤(含原始神經(jīng)外胚層成份,精原細胞成份等胚胎樣組織)。 免疫組化:上皮成
2、份:CK,EMA:陽性。 原始神經(jīng)外胚層分份:Syn:陽性。 精原細胞成份:PLAP,AFP:陽性。 淋巴細胞成份:CD20,CD3:陽性。,顱內(nèi)畸胎瘤,是顱內(nèi)罕見腫瘤,發(fā)病率0.5-2%。男性較女性多見,多發(fā)生20歲以上;好發(fā)部位:松果體區(qū)、垂體區(qū)、顱后窩中線,偶見腦室及腦內(nèi);神經(jīng)腫瘤WHO2000年分型:,影像表現(xiàn),多數(shù)呈部分囊性,囊內(nèi)成分復(fù)雜,可含有脂質(zhì)、毛發(fā)和牙齒等結(jié)構(gòu),鈣化(50%)和出血CT:很不均質(zhì)之混雜密度
3、;MRI:很不均質(zhì)信號,無論是T1WI還是T2WI。骨和牙齒:特征性改變 脂肪:重要依據(jù)增強掃描:腫瘤的囊性部分不強化,實質(zhì)部分可輕度強化或不強化。若腫瘤以實質(zhì)為主,且增強很顯著強化時則應(yīng)考慮惡性畸胎瘤,有文獻認為:,顱內(nèi)中線部位的較大的混雜密度腫塊,形態(tài)不規(guī)則,伴有鈣化或囊變時,即使無脂肪或骨化成分,也要考慮畸胎瘤可能!,鑒別診斷Case1,男,35歲暈厥伴發(fā)作性四肢抽搐半年,(右額顳葉)送檢少量破碎組織,符合少突星形細
4、胞瘤,部分區(qū)域呈大腦膠質(zhì)瘤病樣形態(tài),局灶細胞增殖活躍(WHOⅡ-Ⅲ級)。IHC:GFAP、Olig-2:(+); NeuN散在(+),Syn部分背景(+),EMA(-);P53(+,70%);MIB-1:LI30%。,神經(jīng)上皮腫瘤(膠質(zhì)瘤),星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤、髓母細胞瘤等原發(fā)性腦腫瘤中,膠質(zhì)瘤占半數(shù),75%膠質(zhì)瘤為星形細胞瘤。,少突膠質(zhì)細胞腫瘤,包括少突膠質(zhì)細胞瘤(II級)和間變性少突膠質(zhì)細胞瘤(III級)
5、常含其他膠質(zhì)成分,表現(xiàn)為混合性膠質(zhì)瘤,單純的或真的少突膠質(zhì)細胞瘤少見。典型表現(xiàn)是大腦半球內(nèi)有鈣化的混雜密度腫瘤向周圍皮層擴展;增強掃描輕到中度強化。,I,II,III,IV,星形細胞瘤,低級別(Ⅰ-Ⅱ):分化良好,惡性度較低,壞死囊變少,占位效應(yīng)輕,強化少。高級別(Ⅲ-Ⅳ):分化差,惡性度高,壞死囊變多,占位征象中,腫瘤強化明顯。,鑒別診斷Case2,女,5歲反復(fù)頭痛、嘔吐6天,室管膜瘤,主要起源于腦室內(nèi),約1/3可發(fā)生腦實
6、質(zhì)內(nèi),幕上室管膜瘤一發(fā)生腦實質(zhì)居多。大腦半球腦實質(zhì)室管膜瘤分部分囊性和完全實性,常見青少年(部分囊性多見),也可見50歲左右中老年(完全實性)部分囊性型最常見于頂葉,直徑常大于4cm,囊變顯著,實性部分常見鈣化,增強掃描實性部分及囊壁同時強化,囊性成分不強化,整個腫瘤呈環(huán)形強化。完全實質(zhì)性常見于額葉,常累及雙側(cè)額葉,明顯囊變少見,出血多見,瘤周水腫較顯著,增強掃描常呈不均質(zhì)強化。間變性室管膜瘤:實質(zhì)常較多,實質(zhì)內(nèi)一般無鈣化,實質(zhì)
7、內(nèi)出血多見,實質(zhì)呈明顯強化,與正常腦實質(zhì)交界不清。,鑒別診斷Case3,右側(cè)額葉轉(zhuǎn)移瘤放療后改變男,64歲右肺癌放療后,放療后2周,Ⅰ,放療后2個月,轉(zhuǎn)移瘤,可發(fā)生腦的任何部位,最常見幕上大腦半球,尤其大腦中動脈供血區(qū)的灰白質(zhì)交界處表現(xiàn)多樣,典型多發(fā),小病灶大水腫原發(fā)灶存在:男性以肺癌轉(zhuǎn)移多見,女性多來自乳腺癌,鑒別診斷Case4,男,55歲彌漫大B細胞淋巴結(jié)化療后1月,頭痛4天神清,口角左斜,左側(cè)肢體肌力4級,放療后,
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