藥物制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題教材

1、1《藥物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題《藥物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題1.1.《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的年份是：（《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的年份是：（A）A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年2.2.吐溫吐溫4040（HLBHLB值15.615.6）與司盤）與司盤6060（HLBHLB值4.74.7）以）以56:56:4444的比例得一混合乳化劑，則的比例得一混合乳化劑，則其HLB值為：（C）A.9.5

2、B.10.15C.10.8D.12.83.3.某一混懸劑某一混懸劑50ml50ml置刻度量筒中，起始高度為置刻度量筒中，起始高度為16cm16cm，2小時(shí)后沉降面高度為小時(shí)后沉降面高度為12cm12cm，3小時(shí)后沉降面高度為時(shí)后沉降面高度為9.6cm9.6cm，則其沉降體積比為：（，則其沉降體積比為：（B）A.50%B.60%C.75%D.40%4.4.影響浸出效果的決定性因素為：（影響浸出效果的決定性因素為：（B）A.溫度B.濃度梯度

3、C.浸出時(shí)間D.藥材粒度5.5.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性，錯(cuò)誤的說(shuō)法：（關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性，錯(cuò)誤的說(shuō)法：（C）A.分層是由于分散相與連續(xù)相存在密度差面產(chǎn)生的不穩(wěn)定現(xiàn)象，常用適當(dāng)增加連續(xù)相的粘度的方法來(lái)延緩。B.轉(zhuǎn)相通常是由于外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變而引起的，也受到φ值大小的影響。C.分層是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不穩(wěn)定性現(xiàn)象。D.加適當(dāng)?shù)目寡鮿┖头栏瘎┛煞乐谷閯┑乃釘　?.6.浸出方法中的單滲漉法一般包括六個(gè)步驟，操作順序正確的是：（浸出

4、方法中的單滲漉法一般包括六個(gè)步驟，操作順序正確的是：（A）A.藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒排氣浸漬滲漉B.藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕排氣浸漬滲漉C.藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕浸漬排氣滲漉D.藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒浸漬排氣滲漉7.7.關(guān)于單糖漿的含糖量敘述正確的是：（關(guān)于單糖漿的含糖量敘述正確的是：（A）A.85%（gml）或64.7%（gg）B.95%（gml）或94.7%（gg）C.85%（gml）或65.7%（gg）D.95%（gml）或65.7%（gg）8.8.下列方

5、法不能增加藥物溶解度的是：下列方法不能增加藥物溶解度的是：(C)A加入非離子型表面活性劑B.應(yīng)用潛溶劑C.加入助懸劑D.制成鹽類9.9.在空膠囊上涂上腸溶材料在空膠囊上涂上腸溶材料可制成腸溶膠囊?？勺鳛槟c溶材料的是：可制成腸溶膠囊。可作為腸溶材料的是：(D)AHPMCB.CMCNaC.PEGD.CAP1010關(guān)于藥品包裝用玻璃，下列說(shuō)法正確的是：（關(guān)于藥品包裝用玻璃，下列說(shuō)法正確的是：（C）A含鋯玻璃耐堿，不耐酸B.含鋇玻璃耐酸性能好C

6、.中性玻璃適用于近中性或弱酸性注射液的包裝D.含鋯玻璃耐酸，不耐堿1111下列滅菌方法中，不屬于物理滅菌法的是：（下列滅菌方法中，不屬于物理滅菌法的是：（B）A紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷滅菌C.微波滅菌D.輻射滅菌1212下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（C）A藥物的稀乙醇溶液B.風(fēng)化性的藥物C.含油量高的藥物D.像KCl等易溶性的藥物1313在片劑制備中常用作崩解劑的是：（在片劑制備中常用作崩解劑的是：（

7、A）A羧甲基淀粉鈉B.滑石粉C.羥丙基甲基纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮1414下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（C）A藥物的稀乙醇溶液B.風(fēng)化性的藥物C.有不良臭味的藥物D.像KCl等易溶性的藥物1515下列關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是：（下列關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是：（D）A氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎B.含糖量多的藥材可用串研法粉碎3D.釋藥速率不受pH值影響31.31.下列哪種制片法不適用于對(duì)濕熱敏感

8、的藥物：（下列哪種制片法不適用于對(duì)濕熱敏感的藥物：（D）A.空白顆粒制片法B.粉末直接壓片法C.干法制粒壓片法D.軟材過(guò)篩制粒壓片法32.32.某栓劑純基質(zhì)栓平均重某栓劑純基質(zhì)栓平均重3.0g3.0g含藥栓平均重含藥栓平均重2.9g2.9g，平均每個(gè)栓含藥物，平均每個(gè)栓含藥物0.4g0.4g，則其置換，則其置換價(jià)為：（B）A.1.0B.0.8C.0.5D.2.533.33.基質(zhì)可影響軟膏劑的藥物透皮吸收，吸收從快到慢排列正確的是：（基質(zhì)

9、可影響軟膏劑的藥物透皮吸收，吸收從快到慢排列正確的是：（A）A.OW型＞W(wǎng)O型＞動(dòng)物油＞烴類B.WO型＞OW型＞植物油＞烴類C.OW型＞植物油＞烴類＞W(wǎng)O型D.烴類＞動(dòng)物油＞OW型＞W(wǎng)O型34.34.下列哪種輔料為優(yōu)良的崩解劑下列哪種輔料為優(yōu)良的崩解劑但一般不用作粘合劑：（但一般不用作粘合劑：（C）A.HPMCB.CMC—NaC.CMS—NaD.PVP35.35.用于偏堿性藥液的抗氧劑的是：（用于偏堿性藥液的抗氧劑的是：（B）A.亞硫酸

10、氫鈉B.硫代硫酸鈉C.維生素CD.焦亞硫酸鈉36.36.某粉粒共重某粉粒共重50g50g，粒子本身占有體積，粒子本身占有體積40cm40cm3，粒子間空隙占有體積，粒子間空隙占有體積2525cmcm3，粒子內(nèi)孔隙，粒子內(nèi)孔隙占有體積10cm3，則其堆密度、真密度分別為：（B）A.1.0、1.25gcm3B.0.67、1.25gcm3C.1.5、1.25gcm3D.1.25、1.5gcm337.37.下列屬于液體制劑的是：（下列屬于液體制

11、劑的是：（C）A.TabletsB.CapsulesC.EmulsionsD.Ointments38.38.關(guān)于滲漉法，正確的是：關(guān)于滲漉法，正確的是：(B)A.是靜態(tài)提取方法B.適于高濃度浸出制劑的制備或有效成份含量低的藥材提取C.提取效率不高D.適于粘性、新鮮及易膨脹的藥材39.39.進(jìn)行混合操作時(shí)，應(yīng)注意：（進(jìn)行混合操作時(shí)，應(yīng)注意：（C）A兩組分比例量懸殊時(shí)，易混合均勻B.兩組分顆粒形狀差異大時(shí)，易混合均勻C.先將密度小者放入研缽

12、，再加密度大者D.為避免混合時(shí)產(chǎn)生電荷，可降低濕度40.40.關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑，錯(cuò)誤的說(shuō)法是：（關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑，錯(cuò)誤的說(shuō)法是：（A）A.緩釋制劑為零級(jí)釋藥過(guò)程，控釋制劑為一級(jí)釋藥過(guò)程B.控釋制劑的結(jié)構(gòu)一般包括藥物貯庫(kù)、控釋部分、能源部分和傳遞孔道四個(gè)部分C.生物半衰期小于2小時(shí)或大于12小時(shí)的藥物，往往不宜制成緩釋制劑D.水溶性藥物適于制成不溶性骨架片41.41.根據(jù)根據(jù)FickFick第一擴(kuò)散公式，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：（

13、第一擴(kuò)散公式，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：（D）A.擴(kuò)散速度與濃度差成正比B.擴(kuò)散速度與擴(kuò)散溫度成正比C.降低粘度有利于擴(kuò)散的進(jìn)行D.擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散分子半徑成正比42.42.下列對(duì)于熱原的描述中正確的是：（下列對(duì)于熱原的描述中正確的是：（A）A.有一定的耐熱性、不揮發(fā)B.有一定的耐熱性、不溶于水C.有揮發(fā)性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附43.43.某注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是：（某注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，

14、通入的氣體應(yīng)該是：（B）A.氧氣B.氮?dú)釩.二氧化碳D.氫氣44.44.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述，錯(cuò)誤的是：（以下關(guān)于輸液滅菌的敘述，錯(cuò)誤的是：（A）A.輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12小時(shí)為宜B.輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)先預(yù)熱15－30分鐘C.輸液滅菌時(shí)一定要排除空氣D.輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降到零后稍停片刻再緩慢地打開門45.45.不同不同HLBHLB值的表面活性劑用途不同，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（值的表面活性劑用途不同，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（