藥物分析習(xí)題

1、1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2、藥品質(zhì)量的全面控制是A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐3、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均D、不得出廠、不得銷售、不得使用4、中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為（E）E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的（A）A、最低要求6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的（B）B、千分之一7、按藥典規(guī)定，精

2、密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為（B）B、鹽酸滴定液（0.1524molL）8、中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（C）C、稱取重量可為1.995~2.005g9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（D）D、10%10、中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指（C）C、100mL中含有溶質(zhì)若干克11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)B、101.0%12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為（A）A、9

3、.5%~10.5%（gml）的溶液13、酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指（C）C、石蕊試紙14、藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水是指（E）E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指（A）A、95%（mlml）16、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（E）E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏1、下列敘述中不正確的說(shuō)法是（B）B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題2、藥物純度合格是指（B）B、符合分析純的規(guī)定3、在藥物的重金屬檢查中，溶液的

4、酸堿度通常是（B）B、弱酸性4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是B、稀硝酸5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示E、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬(wàn)分之一6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常7、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體（

5、C）C、醋酸鉛8、熱重量分析簡(jiǎn)稱為A、TGA9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì)，50ml溶液中適宜的比濁濃度為E、0.1~0.5mg10、AgDDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與AgDCC、吡啶作用，生成的紅色物質(zhì)E、膠態(tài)銀11、微孔濾膜法用來(lái)檢查C、重金屬12、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，Zn和HCl的作用是D、生成新生態(tài)H2↑13、干燥失重主要檢查藥物中的D、水分及其他揮發(fā)性成分14、檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過(guò)百

6、萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？D、1.015、檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為B、2.0g16、重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時(shí)，溶液最佳PH值是B、3.5（B）17、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是C、除去H2S18、乙醇中檢查雜醇油是利用C、臭味及揮發(fā)性的差異19、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)

7、，取供試品W（g），量取待測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（gml），則該藥品的雜質(zhì)限量是C、V?B、準(zhǔn)確度3、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要考慮（C）C、檢測(cè)限4、選擇性是指A、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力5、精密度是指B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度6、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為E、增加平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)7、方法誤差屬E、系統(tǒng)誤差12、0.120與9.6782相乘結(jié)果為

8、A、1.168、用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質(zhì)為E、10.16mg9、在回歸方程y=abx中D、a是直線的截距，b是直線的斜率10、在容量分析中，滴定管讀數(shù)可估計(jì)到0.02ml，為使分析結(jié)果誤差不超過(guò)0.1%，滴定液所用的體積應(yīng)為D、20ml11、檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求12、分子中的不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘?/p>

9、的化合物是（C）C、硝基化合物13、氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶（B）B、含氟藥物14、含氟藥物氧瓶燃燒時(shí)，要注意C、用石英燃燒瓶15、在用H2SO4K2SO4濕法破壞中，K2SO4的作用是（E）E、提高H2SO4沸點(diǎn)防止H2SO4分解16、凱氏定氮法的測(cè)定方法有三種，其中甲醛法的特點(diǎn)是（C）C、省去蒸餾17、欲提取尿中某一堿性藥物，其Pka為7.8要使99.9%的藥物能被提取出來(lái)，尿樣PH應(yīng)調(diào)節(jié)到D、10.8或10.

10、8以上18、柱切換技術(shù)實(shí)為一種在線的什么技術(shù)B、固相分離19、血液加抗凝劑，離心，取上清液，即得C、血漿20、冷藏是指B、4℃21、氧瓶燃燒法中最常用的吸收液是C、水氫氧化鈉22、測(cè)定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物（如三氯叔丁醇）的含量時(shí)，通常選用的方法是D、直接回流后測(cè)定法1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常是（B）B、紫色2、用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的？（E）E、將檢品溶于

11、甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以電位法指示終點(diǎn)3、巴比妥類藥物含量測(cè)定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為（C）C、二甲基甲酰胺4、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（E）E、硫噴妥鈉5、銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國(guó)藥典采用的指示終點(diǎn)方法是（E）E、電位滴定法6、銀量法測(cè)定巴比妥類藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行，該堿性溶液為（E）E、新配制的3%無(wú)水碳酸鈉溶液7、巴比妥類藥物在PH