應(yīng)用化學(xué)專業(yè)英語翻譯(第二版)_第1頁
已閱讀1頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Unit10NomenclatureofHydrocarbons碳?xì)浠衔锏拿鸄lkanes烷烴理想的,每一種化合物都應(yīng)該由一個(gè)明確描述它的結(jié)構(gòu)的名稱,并且通過這一名稱能夠畫出它的結(jié)構(gòu)式。為了這一目的,全世界的化學(xué)家接受了世界純粹與應(yīng)用化學(xué)會(huì)(IUPAC)建立的一系列規(guī)則。這個(gè)系統(tǒng)就是IUPAC系統(tǒng),或稱為日內(nèi)瓦系統(tǒng),因?yàn)镮UPAC的第一次會(huì)議是在瑞士日內(nèi)瓦召開的。不含支鏈的烷烴的IUPAC命名包括兩部分(1)表明鏈中碳原子數(shù)目的前綴

2、;(2)后綴-ane,表明化合物是烷烴。用于表示1至20個(gè)碳原子的前綴見表10.1表10.1中前4個(gè)前綴是由IUPAC選擇的,因?yàn)樗鼈冊(cè)缫言谟袡C(jī)化學(xué)中確定了。實(shí)際上,它們甚至早在它們成為規(guī)則之下的結(jié)構(gòu)理論的暗示之前,它們的地位就確定了。例如,在丁酸中出現(xiàn)的前綴but-,一種表示在白脫脂中存在的四個(gè)碳原子的化合物(拉丁語butyrum白脫(黃油))。表示5個(gè)或更多碳原子的詞根來源于希臘或拉丁詞根。含取代基的烷烴的IUPAC名稱由母體名稱和

3、取代基名稱組成,母體名稱代表化合物的最長(zhǎng)碳鏈,取代基名稱代表連接在主鏈上的基團(tuán)。來源于烷烴的取代基稱為烷基。字母R-被廣泛用來表示烷烴的存在.烷烴的命名是去掉原烷基名稱中的-ane加上后綴-yl。例如,烷基CH3CH2-稱為乙基。CH3-CH3乙烷(原碳?xì)浠衔铮〤H3CH2-乙基(一個(gè)烷基)下面是IUPAC的烷烴命名規(guī)則:1.飽和碳?xì)浠衔锓Q為烷烴。2.對(duì)有支鏈的碳?xì)浠衔?,最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈,IUPAC命名按此主鏈命名。3.連接在主

4、鏈上的基團(tuán)稱為取代基。每一取代基有一名稱和一數(shù)字.這一數(shù)字表示取代基連接在主鏈上的碳原子的位置。4.如果有多于一個(gè)的相同取代基,要給出表示支鏈位置的每個(gè)數(shù)字。而且,表示支鏈數(shù)目的數(shù)字由前綴di-,tri-,tetra-,penta-等表示。5.如果有一個(gè)取代基,主鏈碳原子編號(hào)從靠近支鏈的一端開始,使支鏈位號(hào)最小。如果有兩個(gè)或多個(gè)取代基,支鏈從能使第一個(gè)取代基位次較小的一側(cè)編號(hào)。6.如果有兩個(gè)或多個(gè)取代基,它們按字母順序排列。當(dāng)排列取代基

5、時(shí),前綴iso-(異)和neo-(新)也按字母排列,前綴sec-(仲)和tert-(特)在字母排列中忽略此外,按字母排列取代基時(shí),表示倍數(shù)的前綴2,3,4等也被忽略。Alkenes烯烴炔的通式為CnH2n-2。己炔,含有6個(gè)碳,式為C6H26-2或C6H10。相應(yīng)的,辛炔的分子式為C8H14。炔是相對(duì)較少的化合物,而且很少出現(xiàn)在人體中。與烯相似,炔的命名使炔鍵的位次最小。4-甲基-2-己炔。NomenclatureofDerivativ

6、e衍生物的命名Alcohols醇在IUPAC系統(tǒng)中,含有一OH的最長(zhǎng)碳鏈作為母鏈。為了表明該化合物為醇,將相應(yīng)的烷烴名稱的后綴一e變?yōu)橐籵l,并加上數(shù)字來表示羥基的位置。母鏈的編號(hào)應(yīng)使一OH的位次盡可能小。醇的習(xí)慣命名是命名帶一OH的烷基,并加上詞“醇”。在IUPAC系統(tǒng)中,帶有兩個(gè)羥基的化合物稱為二醇,帶有三個(gè)羥基的稱為三醇,等等。注意在這些化合物的IUPAC命名中其母體后綴一e被保留下來了。相鄰碳原子上帶有兩個(gè)羥基的化合物的習(xí)慣命名

7、為glycols(二醇)。乙二醇和丙二醇分別是由乙烯和丙烯合成的,所以它們的名稱類似。帶有一OH和C=C基團(tuán)的化合物稱為不飽和醇,因?yàn)橛刑家惶茧p鍵的存在。在IUPAC系統(tǒng)中,它們被命名為醇,而且母鏈的命名要使一OH具有最小編號(hào)。含有雙鍵的碳鏈通過把中綴由一an變?yōu)橐籩n表示。同時(shí)用編號(hào)表示碳碳雙鍵和羥基的位置。Ethers醚在IUPAC系統(tǒng)中,醚的命名是選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為母鏈,并把一基團(tuán)命名為烷氧基取代基。下面是低分子量醚的IUPAC命

8、名。醚的俗名是按照字母表順序命名與氧相連的烷基并加上詞“醚”?;瘜W(xué)家們基本上都使用低分子量醚的俗名。例如,盡管乙氧基乙醚是CH3CH2OCH2CH3的IUPAC命名,但它很少使用;的確,化學(xué)家使用二乙基醚、乙醚,甚至更普通些使用簡(jiǎn)單醚這樣的名稱。Amines胺在IUPAC命名系統(tǒng)中,最長(zhǎng)的含有胺基的碳鏈作為母體,一NH2作為取代基,就像一Cl、一NO2等一樣。通過前綴amino—表示它的存在,并用數(shù)字表示它的位置。如果有多于一個(gè)的烷基與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論