天然藥化形成性考核答案學(xué)生

1、天然藥物化學(xué)課程形成性考核冊天然藥物化學(xué)課程形成性考核冊作業(yè)1第一章第一章緒論一、名詞解釋一、名詞解釋1.1.有效成分：有效成分：（P2頁）又稱活性成分，指天然藥物中體現(xiàn)藥物療效或生物活性，并能夠用分子式或結(jié)構(gòu)式表示，具有確定的物理常數(shù)和理化性質(zhì)的單體化合物。2.2.有效部位：有效部位：（P2頁）天然藥物相應(yīng)的有效成分為混合物稱為有效部位。二、簡答題二、簡答題1.1.簡述天然藥物化學(xué)的研究目的和內(nèi)容。簡述天然藥物化學(xué)的研究目的和內(nèi)容。（

2、P2頁）目的：1.增強(qiáng)療效，研發(fā)新藥；2.控制質(zhì)量，保證療效；3.探索天然藥物治病防病的機(jī)制，追蹤有效成分。內(nèi)容：主要研究天然藥物中活性成分的理化性質(zhì)、提取分離、化學(xué)結(jié)構(gòu)特征及鑒定、生物合成途徑及新藥開發(fā)等基本理論及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。重點(diǎn)研究天然活性成分的提取、分離、藥理作用。2.2.天然藥物的開發(fā)與利用有哪幾個(gè)方面？天然藥物的開發(fā)與利用有哪幾個(gè)方面？1)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法對傳統(tǒng)藥物的效能評價(jià)，使相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量得到保障，并推進(jìn)質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化和

3、生物活性的“指紋”化。2)進(jìn)行生物源動物、植物、礦物等化學(xué)成分的深入研究，探討其生物活性的差異，開發(fā)新的藥用原料，使資源可持續(xù)利用。3)依據(jù)研究者的經(jīng)驗(yàn)和藥物生物活性特征，尋找創(chuàng)新藥物研究的備選化合物或先導(dǎo)物。4)以天然藥物化合物效能為出發(fā)點(diǎn)，探討生物活性作用的靶點(diǎn)，建立新的天然藥物篩選模型。5)進(jìn)一步探討天然藥物對預(yù)防及治療疾病的生物化學(xué)機(jī)制。6)尋找天然藥物活性成分的提取、分離、純化方法。7)依據(jù)天然化合物的親緣性和生物合成途徑，結(jié)

4、合模擬生物酶催化機(jī)制進(jìn)行仿生物藥合成路線設(shè)計(jì)。8)根據(jù)化學(xué)物種的進(jìn)化特征，從分子水平探討生物物種進(jìn)化趨勢。9)研究天然藥物在有機(jī)體的分布、吸收、代謝等生物有效性及毒性，設(shè)計(jì)合成創(chuàng)新型藥物。10)充分利用天然藥物手性化合物的資源，開展手性藥物的研究。第二章第二章天然藥物化學(xué)成分天然藥物化學(xué)成分一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題1C2E3C4C5B6D7C8B9A10B二、簡答題二、簡答題1.1.比較比較A、B化合物的酸性強(qiáng)弱，并簡述理由?；衔?/p>

5、的酸性強(qiáng)弱，并簡述理由。（P3頁）少數(shù)小分子叔胺或仲胺生物堿既溶于水又溶于有機(jī)溶劑兩性生物堿eg：含有酚羥基和羧基既溶于水又溶于有機(jī)溶劑具有內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿溶于熱的氫氧化鈉溶液2生物堿鹽4.4.醌類化合物有哪些主要的化學(xué)性質(zhì)？（顯色反應(yīng)及原理）醌類化合物有哪些主要的化學(xué)性質(zhì)？（顯色反應(yīng)及原理）（P35頁6）1菲格爾反應(yīng)（Feigl反應(yīng)）：醌類化合物醛類鄰二硝基苯，堿性條件下共熱生成紫色化合物；2無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)：專屬鑒別苯醌和

6、萘醌類區(qū)別于蒽醌苯醌和萘醌類無色亞甲基藍(lán)乙醇溶液（1mgmL），白色背景下呈藍(lán)色斑點(diǎn)；3活性次甲基試機(jī)反應(yīng)（KestingCraven反應(yīng)）：區(qū)別苯醌和萘醌類苯醌或萘醌類的醌環(huán)上有未被取代的位置（有次甲基）時(shí)活性次甲基試劑（eg：乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯）堿性條件下，呈藍(lán)綠藍(lán)紫；4堿液顯色反應(yīng)（Bntraiger反應(yīng)）：用于檢測識別羥基蒽醌類成分羥基蒽醌及其苷類堿性溶液，呈紅或紫紅色5乙酸鎂反應(yīng)：羥基蒽醌母核上至少含有一個(gè)α羥基或有鄰二酚

7、羥基時(shí)0.5%乙酸鎂甲醇或乙醇溶液，呈橙紅、紫紅或藍(lán)紫色絡(luò)合物。6對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)：用于檢測識別C10位未被取代的蒽酮類18二羥基蒽酮衍生物（其羰基對位亞甲基上的氫）對亞硝基二甲苯胺吡啶溶液，縮合成共軛體系較長的化合物，呈紫色、綠色、藍(lán)色及灰色等不同色。5.5.何謂萜類化合物？其分類依據(jù)是什么？何謂萜類化合物？其分類依據(jù)是什么？（P42頁一（一））萜類化合物：是天然產(chǎn)物中一類重要的代謝產(chǎn)物，是概括所有異戊二烯的聚合物及其含氧衍生物的

8、總稱，通式：(C5H8)n，一般其骨架碳數(shù)是5的倍數(shù)。分類依據(jù)：1根據(jù)結(jié)構(gòu)中異戊二烯單位的數(shù)目分類：單萜、倍半萜、二萜等；2根據(jù)萜類化合物結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目分類：鏈萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜等；3根據(jù)萜類化合物結(jié)構(gòu)中含氧功能團(tuán)的種類分類：醇、醛、酮、內(nèi)酯、過氧化物及苷等。6.6.為什么可用堿溶酸提取分離香豆素類成分？分析說明提取分離時(shí)應(yīng)注意什么為什么可用堿溶酸提取分離香豆素類成分？分析說明提取分離時(shí)應(yīng)注意什么問題？問題？原因：香豆素類具有內(nèi)