第十章維生素的測定第一節(jié)概述

1、第十一章 維生素的測定第一節(jié) 概 述,維生素是維持人體正常生命活動所必需的一類天然有機化合物。其種類很多，目前已確認的有30余種，其中被認為對維持人體健康和促進發(fā)育至關(guān)重要的有20余種。這些維生素結(jié)構(gòu)復(fù)雜，理化性質(zhì)及生理功能各異，有的屬于醇類，有的屬于胺類，有的屬于酯類，還有的屬于酚或醌類化臺物。,維生素都具有以下共同特點： 這些化合物或其前體化合物都在天然食物中存在；它們不能供給機體熱能。也不是構(gòu)成組織的基

2、本原料，主要功用是通過作為輔酶的成份調(diào)節(jié)代謝過程，需要量極??；它們一般在體內(nèi)不能合成，或合成量不能滿足生理需要，必須經(jīng)常從食物中攝?。婚L期缺乏任何一種維生素都會導(dǎo)致相應(yīng)的疾病。,我們在評價食品的營養(yǎng)價值，開發(fā)利用高含量維生素的食品資源，指導(dǎo)人們合理調(diào)整膳食結(jié)構(gòu)，指導(dǎo)制定加工工藝或貯存條件，最大限量地保留各種維生素，還要控制強化食品中加入量，防中毒，都離不開分析檢測工作。維生素分類：脂溶性（A、D、E、K）

3、 水溶性兩類（B族、C）,,第二節(jié) 脂溶性V的測定,VA、VD、VE、與類脂物一起存于食物中，攝食時可吸收，可在體內(nèi)積貯。 脂溶性維生素具有以下理化性質(zhì)： 1．溶解性：脂溶性維生素不溶于水，易溶于脂肪、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、苯等有機溶劑。 2．耐酸堿性：維生素A、D對酸不穩(wěn)定， 對堿穩(wěn)定，維生素E對堿不穩(wěn)定，但在抗氧化劑存在下或惰性氣體保護下，也能經(jīng)受堿的煮沸。,3．耐熱性、耐氧化性：

4、 耐熱性 氧化性VA 好，能經(jīng)受煮沸 易被氧化 （光、熱 促進其氧化）V D 好，能經(jīng)受煮沸 不易被氧化 V E 好，能經(jīng)受煮沸

5、 在空氣中能慢慢被化 （光、熱、堿促進其 氧化）,根據(jù)上述性質(zhì)．測定脂溶性維生素時，通常：皂化樣品 水洗去除類脂物

6、 有機溶劑提取脂溶性維生素(不皂化物) 濃縮 溶于適當?shù)娜軇?測定。 在皂化和濃縮時，為防止維生素的氧化分解，常加入抗氧化劑(如焦性沒食子酸、維生素C等)。 對于A、D、E共存的樣品，或雜質(zhì)含量高的樣品，在皂化提取后，還需進行層析分離。,國際單位： IU （International Unit)

7、 1 IU = 0.3μg VA = 0.025 VD = 1.79 μgβ-胡蘿卜素 = 1.1mg α- VE = 3 μg VB,一、維生素A的測定 維生素A存在于動物性脂肪中，主要來源于肝臟、魚干油、蛋類、乳類等動物性食品中。植物性食品中不合VA，但在深色果蔬中含有胡蘿卜素，它在人體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)閂A，故稱為VA原。,一、 高效液相色譜法測定食物中VA、VC （GB/T 5009.82

8、—2003中第一法） 高效液相色譜法測定維生素A是近幾年發(fā)展起來的方法，此法能快速分離和測定視黃醇和它的同分異構(gòu)體、酯及其衍生物。這里介紹的是同時測定維生素A和維生素E的方法。,試劑：重蒸水：蒸餾水中加少量高錳酸鉀，臨用前再蒸餾一次。,二、比色法測定VA的含量（GB/T 5009.82—2003中第二法）（一） 原理 在氯仿溶液中，VA與三氯化銻可生成藍色可溶性絡(luò)合物，在 620 nm 波長處有最大吸收峰，其吸光

9、度與VA的含量在一定的范圍內(nèi)成正比，故可比色測定。,適用范圍及特點本法適用于維生素A含量較高的各種樣品(高于 5—10 μ g ／g )，對低含量樣品，因受其他脂溶性物質(zhì)的干擾．不易比色測定：該法的主要缺點是生成的藍色絡(luò)合物的穩(wěn)定性差。比色測定必須在 ，否則藍色會迅速消退，將造成極大誤差。,6秒鐘內(nèi)完成,注意：1. 維生素A見光易分解，整個實驗應(yīng)在暗處進行，防止陽光照射，或采用棕

10、色玻璃避光。2. 三氯化銻腐蝕性強，不能沾在手上，三氯化銻遇水生成白色沉淀．因此用過的儀器要先用稀鹽酸浸泡后再清洗。,三、β—胡蘿卜素的測定,（GB/T 5009.83—2003 ）第一方法是HPLC； 第二方法為紙層析法。胡蘿卜素是一種廣泛存在于有色蔬菜和水果中的天然色素，有多種異構(gòu)體和衍生物，總稱為類胡蘿卜素，其中在分子結(jié)構(gòu)中含有 β一紫羅

11、寧殘基的類胡蘿卜素，在人體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素A，故稱為維生素A原。如α、β、γ胡蘿卜素，其中以β—胡蘿卜素效價最高。,胡蘿卜素原只存在于植物性食品中，但以含有胡蘿卜為食物的家禽、獸類、水產(chǎn)動物及其加工產(chǎn)品，以及為著色而添加胡蘿卜素的食品，當然也含有胡蘿卜素。,β—胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)如下：,胡蘿卜素對熱及酸、堿比較穩(wěn)定，但紫外線和空氣中的氧可促進其氧化破壞。因系脂镕性維生素，故可用有機溶劑從食物中提取。 胡蘿卜素本身是一種色素，

12、在450 nm 波長處有最大吸收，故只要能完全分離，便可定性和定量。但在植物體內(nèi)，胡蘿卜素經(jīng)常與葉綠素、葉黃素等共存，在提取 β一胡蘿卜素時，這些色素也能被有機溶劑提取，因此在測定前，必須將胡蘿卜素與其它色素分開。常用的方法有紙層析、柱層析和薄層層析法。,四、維生素D的測定,維生素D是指含有抗伺樓病活性的一類物質(zhì)，具有維生素D活性的化合物約有l(wèi) 0種，其中最重要的是維生素D2、維生素D 3及其維生素D原。維生素D 2無天然存在，維生素D

13、2只存在于某些動物性食物中。但它們都可由維生素D原(麥角固醇和7一脫氫膽固醇)經(jīng)紫外線照射形成。 維生素D2 藥片吃多了中毒。,分析方法中較好的是比色法和高效液相色譜法。是AOAC選定的正式方法。,(一)三氯化銻比色法 (二) 液相色譜法 它的的靈敏度較比色法高30倍以上，且操作 簡便，精度高，分析速度快。是目前分析 維生素D的最好方法。試劑 ① 10%

14、焦性沒食子酸一乙醇溶液,單寧—— 鞣質(zhì)，具有多元酚基和羧基的有機物質(zhì)。包括：水解類（產(chǎn)生沒食子酸） 縮合類（產(chǎn)生焦性沒食子酸、焦兒茶酚）1.沒食子酸——3，4，5三羥基苯甲酸 （五倍子酸）2.焦性沒食子酸（苯三酚）有毒,,第三節(jié) 水溶性維生素的測定,水溶性維生素B1、B2和C，廣泛存在于動植物組織中，飲食來源充足。但是由于它們本身的水溶性質(zhì)，除滿足人體生理、生化作用外，任何多余量都會從小便中

15、排出。為避免耗盡，需要經(jīng)常地由飲食來提供。,水溶性維生素都易溶于水，而不溶于苯、乙醚、氯仿等大多數(shù)有機溶劑。在酸性介質(zhì)中很穩(wěn)定，既使加熱也不破壞；但在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定，易于分解，持別在堿性條件下加熱，可大部或全部破壞。它們易受空氣、光、熱、酶、金屬離子等的影響； 維生素B2對光，特別是紫外線敏感，易被光

16、 線破壞； 維生素C對氧、銅離子敏感，易被氧化。,,根據(jù)上述性質(zhì)，測定水溶性維生素時，一般都在酸性溶液中進行前處理。,維生素Bl、B2 鹽酸水解 酶解 提取 純化 維生素C通常采用草酸、草酸—醋酸、偏磷酸—醋酸溶液直接提取。在一定濃

17、度的酸性介質(zhì)中，可以消除某些還原性雜質(zhì)對維生素C的破壞作用。草酸價廉，使用方便，對維生素C有很好,,,,一、維生素Bl的測定,維生素Bl又名硫胺素、抗神經(jīng)炎素，通常以游離態(tài)，或以焦磷酸酯形式存在于自然界。在酵母、米糠、麥胚、花生、黃豆以及綠色蔬菜和牛乳、蛋黃中含量較為豐富。 分析方法：GB/T 5009.84—2003中唯一的方法是熒光計法（書中介紹）。,二、維生素B 2的測定,維生素B2即核黃素。在食品中以游離形式或磷

18、酸酯等結(jié)合形式存在。膳食中的主要來源是各種動物性食品，其中以肝、腎、心、蛋、奶含量最多，其次是植物性食品的豆類和新鮮綠葉蔬菜。 分析方法：GB/T 5009.85—2003中第一法為熒光法。 第二法為微生物法。,三、維生素C的測定,維生素C是一種己糖醛基酸，有抗壞血病的作用，所以又稱作抗壞血酸。維生素C廣泛存在于植物組織中，新鮮的水果、蔬菜

19、，特別是棗、辣椒、苦瓜、柿子葉、獼猴桃、柑桔等食品中含量尤豐富。 維生素C具有較強的還原性，對光敏感，氧化后的產(chǎn)物稱為脫氫抗壞血酸，仍然具有生理活性。進一步水解則生成2，3 -二酮古樂糖酸，失去生理作用。,,(一) 2，6—二氯靛酚滴定法,1．原理 還原型抗壞血酸可以還原染料2，6-二氯靛酚。該染料在酸性溶液中呈粉紅色(在中性或堿性溶液中呈藍色)，被還原后顏色消失。還原型抗壞血酸還原染料后，本身被氧化成脫氫抗