三氧化二砷抑制人膽囊癌裸鼠移植瘤生長及機制探討

1、三氧化二砷抑制人膽囊癌裸鼠移植瘤生長及機制探討,復旦大學附屬中山醫(yī)院劉厚寶,面臨的 困境,膽囊癌的發(fā)病率逐年上升大多數(shù)患者確診時已屬中晚期切除率低放化療均不敏感5年生存率<5%,三氧化二砷,“Proud of China” “Ancient remedy performs new tricks” Science,1996,Aug 2（卷首語）在血液系統(tǒng)腫瘤的基礎(chǔ)和臨床取得突破性進展在實體瘤的研究領(lǐng)域頗受關(guān)注2

2、005年底被批準為治療原發(fā)性肝癌的適應(yīng)證對膽囊癌有效？？？,三氧化二砷和膽囊癌,兩者之間的研究很少國外 OVID,MEDLINE,ELSEVIER 共2篇，收錄于BBRC國內(nèi) 中文科技目錄 共15篇,臨床應(yīng)用,將As2O3用于4例中晚期膽囊癌患者，2個療程，1例獲得完全緩解（8個月） 錢軍,秦叔逵,何澤明,等.三氧化二砷注射液治療中晚期原發(fā)性肝膽癌的臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2001,23(6):487-4

3、89,目 的,本研究旨在觀察As2O3對人膽囊癌裸鼠移植瘤生長的抑制作用并探討其作用機制，期冀為將其應(yīng)用于膽囊癌臨床治療提供理論依據(jù)。,中山醫(yī)院普外科,膽囊癌細胞 GBC-SD復蘇，轉(zhuǎn)移，培養(yǎng)，觀察生長情況,雌性裸小鼠BALB/c-nu/nu以0.5ml/只，皮下注射 ，觀察瘤的生長情況,觀察細胞生長至對數(shù)生長期收獲細胞，以NS配置成1×106濃度,材料與方法,中山醫(yī)院普外科,材料與方法,中山醫(yī)院普外科,,

4、,,,體積,瘤重,Cyclin d1,Bcl-2表達,每3天觀察實驗組及對照組的腫瘤體積,觀察至21天處死裸鼠，測量瘤重，并計算腫瘤生長抑制率,免疫組化法測定兩組腫瘤組織中Cyclin D1蛋白表達的情況,免疫組化法測定兩組腫瘤組織中Bcl-2蛋白表達的情況,材料與方法,中山醫(yī)院普外科,材料與方法,公式： 　V(瘤體積)　=　a×b2 /2 (a為長徑，b為短徑),,結(jié)果在SPSS11.5軟件下進行,兩

5、組均數(shù)之間進行t檢驗，P <0.05表示差異有顯著性。,兩組腫瘤體積的比較,結(jié) 果,中山醫(yī)院普外科,結(jié) 果,中山醫(yī)院普外科,免疫組化對Cyclin D1表達的檢測,As2O3組Cyclin D1的蛋白表達量較對照組明顯下降,免疫組化對Bcl-2表達的檢測,As2O3組Bcl-2的蛋白表達量較對照組明顯下降,Western Blot檢測Bcl-2、Cyclin D1蛋白的表達情況,,討 論,本研究使用亞砷酸注射液10mg/kg

6、實驗，最終發(fā)現(xiàn)亞砷酸組的瘤體積和瘤重均較陰性對照組明顯減小。其腫瘤細胞生長抑制率為46.98%。 說明10mg/kg劑量的亞砷酸能明顯抑制人膽囊癌裸鼠移植瘤的生長，亞砷酸對其起到抗癌作用。,中山醫(yī)院普外科,中山醫(yī)院普外科,,,,,,,,,4. 抑制內(nèi)皮細胞增生，抗腫瘤血管形成，抑制VEGF的表達,5. 影響腫瘤抑癌基因，癌轉(zhuǎn)移基因的表達，影響腫瘤細胞的細胞周期等,1. 上調(diào)細胞凋亡促進基因如Bax，F(xiàn)as等的表達，下調(diào)抑

7、制基因如Bcl-2等的表達,2. 選擇性的抑制腫瘤細胞增殖，并使其破碎壞死,3. 抑制端粒酶活性,亞砷酸（As2O3）抗癌作用的可能機制,,As2O3,討 論,Cyclin D1,細胞周期進程的啟動子 Cyclin D1 上升,更多細胞從靜止期進入增殖期,腫瘤細胞增殖加快 Cyclin D1 下降,更多細胞從增殖期進入靜止期,腫瘤細胞增殖減緩 文獻報道：降低乳腺癌細胞 、肝癌細胞的Cyclin D1能使癌細胞生長、增殖及侵

8、襲力下降,Bcl-2與膽囊癌,40 例原發(fā)性膽囊癌中28 例Bcl-2反應(yīng)陽性 Bcl-2表達與在膽囊癌的分期密切相關(guān) 膽囊癌組織中細胞凋亡與Bcl-2表達密切相關(guān) Bcl-2表達與膽囊癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān) 原發(fā)性膽囊癌組織中細胞凋亡與相關(guān)基因bcl-2和bax的表達[J].陜西醫(yī)學雜志,2005,34(2)231～232,結(jié) 論,As2O3 (10mg/kg)可抑制人膽囊癌GBC細胞裸鼠移植瘤的生長，主要通過下調(diào)