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文檔簡介
1、白藜蘆醇(resveratrol,Res)是從多種葡萄屬植物、花生、紅葡萄酒和各種食品原料中提取出的多酚類化合物。Res的研究已有30多年的歷史,早期主要集中于它在抗菌、抗炎、抗過敏、抗氧化、抗自由基等方面的作用。近年來,實(shí)驗(yàn)證明其作為抗癌劑及腫瘤化學(xué)預(yù)防劑,在腫瘤啟動(dòng)、促進(jìn)及發(fā)展3個(gè)階段都顯示抗腫瘤功效,并且對(duì)白血病、前列腺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞均有顯著抑制作用。 對(duì)于被確診為惡性膠質(zhì)瘤的患者來說是很不幸的,即使采取
2、包括手術(shù)、放療和化療等多學(xué)科的治療手段,該類患者的存活時(shí)間從確診之日起一般超不過1年,其5年存活率<5.5%。雖然治療藥物有很多,但是大多數(shù)的副作用較強(qiáng),研究出一種更好的治療惡性膠質(zhì)瘤的藥物非常必要。Res作為一種天然來源的多酚類化合物很有可能成為治療膠質(zhì)瘤的有效藥物。 雖然Res可以抑制多種癌細(xì)胞的生長,并能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,但其對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞抗腫瘤作用的報(bào)道還很少。Res的抗腫瘤機(jī)制也很多,減少腫瘤血管形成和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋
3、亡可能是兩種比較重要的機(jī)制。而且Res導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡的具體機(jī)制也不清楚。不同的膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)Res的敏感性也是不同的。深入研究Res抑制不同人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長的作用效能,誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的信號(hào)激活途徑以及對(duì)裸鼠移植瘤血管形成的影響,不僅可以為臨床腫瘤治療設(shè)計(jì)更好的用藥策略提供理論依據(jù),而且也可以為針對(duì)不同抗腫瘤途徑的聯(lián)合用藥,提高藥物抗腫瘤的效率,降低細(xì)胞的毒性反應(yīng)提供有價(jià)值的線索。本課題對(duì)以上方面進(jìn)行了初步研究。 第一部分R
4、es抑制人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長及誘導(dǎo)凋亡的體外實(shí)驗(yàn)1、Res誘導(dǎo)SHG-44、U87、U251細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期改變我們用HE染色、Hoechst33342熒光染色和透射電鏡觀察3種細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變,DNAladder實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SHG-44凋亡細(xì)胞的DNA裂解情況,流式細(xì)胞儀測(cè)定3種細(xì)胞周期的改變。通過觀察凋亡的細(xì)胞形態(tài)可見,細(xì)胞變圓,細(xì)胞核固縮、深染,核染色質(zhì)致密、形狀不一,大小不等的團(tuán)塊邊集于核膜。熒光染色觀察可見凋亡細(xì)胞,細(xì)胞核固縮
5、、熒光信號(hào)強(qiáng)。透射電鏡觀察凋亡細(xì)胞表面絨毛消失、表面光滑,細(xì)胞膜表面有出泡現(xiàn)象,線粒體崩解,染色質(zhì)晚期碎裂、邊集。SHG-44凋亡細(xì)胞形成了DNA梯度,且隨著Res作用濃度的增高,梯度越明顯。流式細(xì)胞儀測(cè)定SHG-44、U87、U251細(xì)胞周期均發(fā)生G1期比例升高,S、G2期比例降低。說明Res確實(shí)可導(dǎo)致人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞產(chǎn)生凋亡及細(xì)胞周期改變。 2、Res抑制SHG-44、U87、U251人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長及誘導(dǎo)凋亡比較常規(guī)復(fù)蘇人
6、腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞SHG-44、U87、U251進(jìn)行培養(yǎng),四甲基偶氮唑藍(lán)比色法測(cè)量不同劑量的Res作用3種膠質(zhì)瘤細(xì)胞24h后對(duì)增殖的影響及不同劑量的Res作用6h、24h和48h后對(duì)3種膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響。流式細(xì)胞儀用AnnexinV-FITC和PI雙染法檢測(cè)3種膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡率。Res明顯抑制U251、U87和SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長和增殖,呈濃度及時(shí)間依賴性反應(yīng),且對(duì)U87細(xì)胞的抑制作用最強(qiáng),U251和SHG-44細(xì)胞次之;Res所
7、致的3種膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡為濃度依賴關(guān)系,且對(duì)U87細(xì)胞的凋亡作用強(qiáng)于U251和SHG-44細(xì)胞。說明Res對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞有明顯抑制作用,且篩選出了受抑制及凋亡最強(qiáng)的U87細(xì)胞進(jìn)行下一步機(jī)理及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。 第二部分Res誘導(dǎo)U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡機(jī)理及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)1、Res誘導(dǎo)U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡過程中Caspase-3的激活我們選用對(duì)Res更為敏感的U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞進(jìn)行凋亡機(jī)理研究,采用Western-blot法分析Caspase-
8、3酶原的變化,半定量RT-PCR檢測(cè)Caspase-3mRNA水平的改變。比色法測(cè)定Caspase-3的相對(duì)活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:隨用藥濃度增加,Caspase-3酶原的蛋白水平減少,Caspase-3的mRNA水平增加(P<0.01)。用200μmol/LRes分別處理U87細(xì)胞后,Caspase-3活性于2h開始升高,12h達(dá)高峰(P<0.01);用不同濃度的Res處理細(xì)胞12h,Caspase-3活性呈濃度依賴性的升高(P<0.01
9、)。說明Res誘導(dǎo)U87細(xì)胞凋亡過程中有Caspase-3的激活。 2、Res對(duì)U87裸鼠移植瘤生長及血管形成的影響建立人腦膠質(zhì)瘤U87裸鼠皮下移植瘤模型。采用腹腔注射的方法,用不同劑量的Res進(jìn)行治療并設(shè)對(duì)照。取裸鼠移植瘤制作切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織中微血管密度(MVD)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的蛋白表達(dá),采用原位末端標(biāo)記法檢測(cè)腫瘤組織中的凋亡細(xì)胞。結(jié)果表明Res顯著抑制U87裸鼠移植瘤的生長(P<0.01)
10、,抑制率達(dá)50.3%;100mg/(kg·d)Res處理組腫瘤組織中MVD及VEGF的表達(dá)明顯低于對(duì)照組;100mg/(kg·d)Res處理組腫瘤內(nèi)大量細(xì)胞發(fā)生凋亡,與空白對(duì)照組及溶劑對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說明Res對(duì)U87人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞裸鼠移植瘤的生長具有明顯抑制作用,這種作用與Res導(dǎo)致U87移植瘤細(xì)胞凋亡及血管形成減少有關(guān)。 綜上所述,本實(shí)驗(yàn)對(duì)Res抑制人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長、誘導(dǎo)凋亡及減少U87裸鼠移植瘤血
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