阿托伐他汀與瑞舒伐他汀的區(qū)別？

1、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的區(qū)別？他汀類降脂藥是肝臟內(nèi)HMGCoA還原酶的抑制劑，具有競爭性抑制細(xì)胞內(nèi)TC合成早期過程中限速酶的活性，能顯著降低TC，LDLC和apoB，同時還能降低TG和輕度升高HDLC，此外還具有抗炎，保護(hù)血管內(nèi)皮功能的作用，在冠心病事件中具有重要的作用。洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀是從真菌代謝物中分離或經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得到，稱為第一代；氟伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀是全合成的他汀類藥物，稱為第二代。其中，阿托伐他汀和瑞舒伐

2、他汀，是臨床常用的2種長效他汀類降脂藥，但在臨床療效、安全性、藥動學(xué)、相互作用方面的區(qū)別，綜述如下：一、一、臨床療效臨床療效1調(diào)脂效果調(diào)脂效果相同劑量下的降脂強(qiáng)度依次為：瑞舒伐他?。景⑼蟹ニ。拘练ニ。韭迦鹗娣ニ。景⑼蟹ニ。拘练ニ。韭宸ニ。酒辗ニ。痉ニ　７ニ。酒辗ニ。痉ニ?。阿托伐他汀的常用起始劑量為10mg日，最大劑量為80mg日；瑞舒伐他汀的常用起始劑量為5mg日，最大劑量為20mg日。當(dāng)前認(rèn)為，使用他汀類藥物

3、應(yīng)使LDLC至少降低3040%，要降低這個幅度需要的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀分別為10mg日和5mg日。他汀類的最大降脂效應(yīng)時間約4周或更長；他汀劑量增加1倍，而療效僅增加6%左右，因此對需要使用大劑量他汀治療的患者，應(yīng)首先選用強(qiáng)效他汀類。2逆轉(zhuǎn)斑塊效果逆轉(zhuǎn)斑塊效果阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，不僅可以延緩動脈粥樣硬化斑塊的進(jìn)展，穩(wěn)定粥樣斑塊，而且對粥樣斑塊有一定逆轉(zhuǎn)作用。目前研究提示亞裔人群他汀類藥物的治療須在降低LDLC同時升高HDLC才能

4、有效逆轉(zhuǎn)斑塊，有研究表明，6個月的常規(guī)劑量他汀治療（瑞舒伐他汀10mgd，阿托伐他汀20mgd），能明顯逆轉(zhuǎn)輕度的冠狀動脈粥樣硬化的斑塊進(jìn)展，且瑞舒伐他汀組粥樣斑塊體積的變化率明顯高于阿托伐他汀組（7.4%vs3.9%，P=0.018）。進(jìn)一步研究證實(shí)強(qiáng)化治療可以獲得更強(qiáng)的斑塊逆轉(zhuǎn)效應(yīng)。3抗炎作用抗炎作用他汀類降脂藥可明顯降低γ干擾素（IFNγ）、腫瘤壞死因子α（TNFα）、白介素6（IL6）及C反應(yīng)蛋白（CRP）等炎癥因子。C反應(yīng)蛋白

5、（CRP）一直被視為炎癥反應(yīng)最經(jīng)典的標(biāo)志物，并且還可在一定程度上預(yù)測心肌梗死發(fā)生的風(fēng)險，而且他汀類降低血漿低密度脂蛋白與CRP降低無相關(guān)性，說明他汀類藥物有不依賴于調(diào)脂作用的抗炎作用，阿托伐他汀能降低CRP水平39%，瑞舒伐他汀能降低35.9%。二、安全性比較二、安全性比較1、肝毒性、肝毒性他汀所致的肝損害（SILI）是該類藥物最常見的不良反應(yīng)，歐美人群的發(fā)生率為1%～4%，亞洲人群的發(fā)生率≥10%，有明顯的種族差異。阿托伐他汀、氟他汀

6、和瑞舒伐他汀的每日用量，可在一天內(nèi)的任何時間一次服用，且不受進(jìn)餐的影響。四、相互作用比較四、相互作用比較他汀類藥物使用廣泛，而且存在肌毒性，應(yīng)關(guān)注他汀與其它藥物的相互作用。阿托伐他汀經(jīng)CYP3A4酶代謝，藥物相互作用較多，瑞舒伐他汀只有約10%經(jīng)CYP2C9酶代謝，藥物相互作用較少。五、總結(jié)五、總結(jié)阿托伐他汀和瑞舒伐他汀是臨床上最常用的調(diào)脂藥物，但是由于結(jié)構(gòu)的差異性，所以它們的療效和安全性也不同。瑞舒伐他汀相對較多出現(xiàn)肌病，橫紋肌溶解癥