版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本試驗(yàn)擬用山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司研制生產(chǎn)的AMAT分散片與輝瑞制藥有限生產(chǎn)的氨氯地平片(絡(luò)活喜(R))及阿托伐他?。⑵胀?R))混合服用進(jìn)行比較,研究人體相對(duì)生物利用度,并進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià),以考察試驗(yàn)制劑的藥品質(zhì)量。
方法:
按照兩制劑兩周期隨機(jī)交叉設(shè)計(jì)。50健康志愿受試者隨機(jī)分成2組,每組25人,分別口服氨氯地平/阿托伐他汀受試制劑、參比制劑各(5/10mg)。采用高效液相色譜-串
2、聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/MS/MS)法測(cè)定血漿中氨氯地平、阿托伐他汀、鄰羥基阿托伐他汀的血藥濃度。運(yùn)用DAS軟件處理血藥濃度數(shù)據(jù)和計(jì)算參數(shù),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。藥時(shí)曲線下面積(AUC)及峰濃度(Cmax)經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后做方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn)并計(jì)算90%可信區(qū)間;達(dá)峰時(shí)間(Tmax)進(jìn)行非參數(shù)檢驗(yàn),對(duì)三種制劑做出生物等效性評(píng)價(jià)。
結(jié)果:
氨氯地平血藥濃度的線性范圍為35~10000pg·mL-1,日內(nèi)精密度(RSD)均
3、≤5.04%,日間精密度(RSD)均≤7.38%,低、中、高回收率分別為91.24%、89.33%和87.57%,基質(zhì)效應(yīng)分別為99.69%、88.01%和90.83%;阿托伐他汀血藥濃度的線性范圍為35~25000pg· mL-1,日內(nèi)精密度(RSD)均≤6.12%,日間精密度(RSD)均≤6.17%,低、中、高回收率分別為77.23%、80.85%和82.69%,基質(zhì)效應(yīng)分別為101.25%、99.69%和99.34%;鄰羥基阿托伐
4、他汀血藥濃度的線性范圍為35~10000pg·mL-1,日內(nèi)精密度(RSD)均≤10.94%,日間精密度(RSD)均≤8.08%,低、中、高回收率分別為79.67%、81.96%和76.39%,基質(zhì)效應(yīng)分別為97.61%、90.09%和93.43%。
主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),其中氨氯地平受試制劑、參比制劑AUC0→t分別為(149184.33±56676.23)pg·h·mL-1、(139195.11±37861.39)pg·
5、h·mL-1;AUC0→∞分別為(157975.76±57544.54)pg·h·mL-1、(147026.56±40728.31) pg·h·mL-1; Cmax分別為(3590.70±1812.44) pg·h·mL-1,(3323.00±1523.44)pg·h·mL-1;tmax分別為(8.15±8.02)h、(6.72+5.07)h;t1/2分別為(39.36±8.94)h、(36.82±9.39)h。阿托伐他汀受試制劑、參比
6、制劑AUC0→分別為(25593.34±12746.83) pg·h·mL-1、(25132.78±12341.03)pg·h·mL-1; AUC0→∞分別為(28942.21±21492.77)pg·h·mL-1、(28736.58±21102.63)pg·h·mL-1;Cmax分別為(2810.56±1799.86)pg·h·mL-1、(3006.80±1819.04)pg·h·mL-1;tmax分別為(1.29±1.42)h、(1
7、.21±1.47)h;t1/2分別為(14.01±6.73)h、(16.44±12.87) h。鄰羥基阿托伐他汀受試制劑、參比制劑AUC0→t分別為(31306.61±16876.16)pg·h·mL-1、(30652.46±18468.14)pg·h·mL-1; AUC0→∞分別為(33223.49±17849.24)pg·h·mL-1、(32637.61±20132.79)pg·h·mL-1;Cmax分別為(1885.42±940.
8、97)pg·h·mL-1、(1872.12±1064.37)pg·h·mL-1;tmx分別為(5.15±2.80)h,(5.08±2.68);t1/2分別為(10.60±3.04)h、(10.71±3.45)h。
分別用氨氯地平、阿托伐他汀、鄰阿托伐他汀的AUC0→t計(jì)算生物利用度,受試制劑的相對(duì)生物用度分別為(108.63±32.80)%、(114.19±71.18)%、(109.84±40.81)%。
結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氨氯地平阿托伐他汀鈣復(fù)方片和氨氯地平、阿托伐他鈣單片聯(lián)合治療高血壓合并高脂血癥臨床研究.pdf
- 氨氯地平對(duì)阿托伐他汀調(diào)脂作用的影響.pdf
- 阿托伐他汀鈣氨氯地平雙層片處方和工藝研究.pdf
- 聯(lián)合應(yīng)用氨氯地平和阿托伐他汀對(duì)高血壓大鼠心室肥厚的干預(yù)研究.pdf
- 阿托伐他汀鈣atorvastatin
- 阿托伐他汀與瑞舒伐他汀的區(qū)別?
- 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀側(cè)鏈的合成.pdf
- 阿托伐他汀鈣與氯吡格雷、非洛地平聯(lián)用的藥動(dòng)學(xué)比較研究.pdf
- 阿托伐他汀鈣片說(shuō)明書(shū)
- 阿托伐他汀與氨氯地平對(duì)ox-LDL損傷的HUVECs內(nèi)LOX-1和eNOS表達(dá)的影響.pdf
- SD大鼠主動(dòng)脈瓣間質(zhì)細(xì)胞自發(fā)鈣化模型的建立及阿托伐他汀和氨氯地平的影響.pdf
- 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對(duì)氯吡格雷抗血小板活性的影響.pdf
- 阿托伐他汀鈣的合成工藝研究.pdf
- 氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療對(duì)高血壓合并糖尿病前期患者內(nèi)皮功能及炎癥因子變化的影響.pdf
- 阿托伐他汀鈣中間體合成研究
- 人血漿中阿托伐他汀和主要代謝物的定量分析及生物等效性研究.pdf
- 阿托伐他汀中間體合成的研究.pdf
- 阿托伐他汀及阿托伐他汀、氯吡格雷、普羅考合用對(duì)兔動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)展的抑制作用.pdf
- 國(guó)產(chǎn)瑞舒伐他汀與國(guó)產(chǎn)阿托伐他汀治療高脂血癥療效的對(duì)比研究.pdf
- 貝尼地平-阿托伐他汀對(duì)老年收縮期高血壓的干預(yù).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論