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文檔簡介
1、制作人:張金鳳,BIOFOSUN微生物鑒定藥敏分析系統,BIOFOSUN微生物鑒定藥敏分析系統,上海復星佰珞生物技術有限公司,讀數儀濁度計加樣器計算機,儀器,配置:,數據庫軟件,1.全中文軟件系統2.設有查詢統計功能:可以以多種方式(如按照標本來源、送檢科室或病區(qū)、檢測日期等)對致病菌的種類、藥敏結果等進行統計和查詢,幫助醫(yī)院進行耐藥檢測和院感控制。3.自定義數據庫:對于新發(fā)現的細菌,用戶可以將該菌的特征性代謝圖譜輸入用戶自
2、定義數據庫,當再次遇到同種細菌或真菌時,就可以利用用戶自定義數據庫和原數據庫一起進行鑒定。,主要功能是對臨床分離的細菌進行菌種鑒定和耐藥性試驗,以指導臨床醫(yī)師正確實施抗感染個體化治療。藥敏分析儀的使用有利于控制院內感染和耐藥菌株的流行,有利于指導臨床合理使用抗生素。不僅可用于臨床檢測、疾病控制、動物疫病防治,也可用于工業(yè)、農業(yè)、環(huán)境等多領域的微生物檢測與科研活動。,應用:,適用范圍:,鑒定菌種數量:> 2000種,儀器讀數方法:比色
3、生化反應數量:47或95個生化反應輔助實驗:不需輔助實驗或添加補充試劑,代謝指紋法根據細菌對碳源(或氮源)利用的差異來區(qū)別和鑒定細菌。不同細菌會利用不同種類的碳源(或氮源)進行新陳代謝,將一系列碳源(氮源)按特定順序排列組合,在反應體系中加入指示劑,根據反應的陰陽性得到某一細菌的反應圖譜。檢測時,將待檢菌的反應結果與數據庫中的代謝圖譜進行對照,從而得到該細菌的檢測結果。,原理--代謝指紋法,1.開機:打開電腦電源,雙擊桌面圖標ATB
4、NEW ,輸入用戶名和密碼,進入ATB NEW軟件,打開讀數儀的開關(ON),放下讀數儀的前門板,打開打印機,然后將要檢測的鑒定試條放于試條托架上,然后點擊軟件中開始鍵,即可對其進行檢測.2.關機:按門板上rarriage in 圖標,使試條托架縮回.關閉讀數儀開關(OFF),合上讀數儀前門板,點擊退出圖標,退出ATB NEW 軟件,關閉電腦,關閉打印機,操作方法:,確定菌株(類型、定位實驗),平板擴大培養(yǎng)(富集培養(yǎng)),制備菌懸液,調
5、整濁度,接種鑒定板上培養(yǎng),獲取結果,,,,,,分離純化(單個純菌落),,鑒定,分離純化,通用培養(yǎng)基:BUY (Biolog Universal Yeast)BUG (Biolog Universal Growth)BUA (Biolog Universal Anaersal)注:B (5%的羊血) M (0.25%的麥芽糖),,確定菌株,1.革蘭氏染色 用來確定該微生物是細菌還是酵母菌,是陰性菌還是陽性菌,
6、是球菌還是桿菌,是否產芽孢。2.定義好氧菌特征,,菌懸液,什么是濁度? 濁度是指透光率的值,用以表示接種細胞的濃度。標準液、菌懸液、濁度之間有什么關系? 標準液是用來校準菌懸液的濃度即濁度。為什么要嚴格控制濁度? biolog原理與氧氣含量有很大關系,而菌懸液濃度又決定了氧的含量,而且其數據庫是在一定菌懸液濃度下建立的,為獲取準確的鑒定結果,務必嚴格控制接種菌
7、懸液的濃度。,鑒定步驟總覽,BUG+B 或TSA+BAirTypically30℃GN/GP-IF52%TGN2-150μl4-6, 16-24,BUG+B 或TSA+BAirTypically35-37℃GN/GP-IF+T61%TGN2-150μl4-6, 16-24,CHOC6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGN2
8、-150μl4-6, 16-24,BUG+B Air/6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGP2-150μl4-6, 16-24,BUG+M+TPLUS streakingAirTypically30℃GN/GP-IF28%TGP2-150μl4-6, 16-24,BUA+B ANATypically35-37℃AN-IF
9、65%TAN-100μl20-24,BUYAir26℃Water47%TYT-100μl24,48,72,,培養(yǎng)基,培養(yǎng)環(huán)境,培養(yǎng)溫度,接種液種類,菌懸液濁度,接種量,培養(yǎng)時間,GN-NENT,GN-ENT,GN-FAS,GP-COCCUS GP-ROD,GP-ROD SB,AN,YT,,,,,,,,Oxi +,TSI=A/Aor K/A,Oxi -,,,,微生物,,好氧菌,GN,GP,,,,厭
10、氧菌,酵母菌,,,2%MEAirTypically26℃FF-IF75%TFF-100μl24,48,72,96,霉菌,,FF,,TSI=K/Kor K/A,操作流程:,真菌鑒定:,BIOFOSUN系統的操作簡便,與細菌的檢測流程相仿,主要有以下幾個步驟:1、 真菌的培養(yǎng):將待測的真菌接種到麥芽浸出液培養(yǎng)基,26℃培養(yǎng)5~10天;2、 配制菌液:利用標準比濁管,將待測真菌加入專用的鑒定培養(yǎng)液中,配制成一
11、定濃度的菌液;3、 加板和孵育:將配制好的菌液加入FF鑒定板條中,將板條密封后放26℃孵育;4、 讀取結果:在加板后24、48、72、96、168小時依次讀取結果,直到得出有效的鑒定結果。5、 將得到的結果與軟件中的標準圖譜進行比對,確認鑒定結果。Biolog微生物自動分析系統_細菌鑒定操作規(guī)程的研究_程池.pdfBiolog微生物自動分析系統_絲狀真菌鑒定操作規(guī)程的研究_姚粟.pdfBiolog微生物自動分析系統_酵母菌鑒
12、定操作規(guī)程的研究_李金霞.pdf,1.檢測方法:肉湯微量稀釋法 2.儀器讀數方法:比濁 3.抗菌藥物濃度:每種抗菌藥物都有6~8個濃度梯度4.結果報告:報告準確MIC值及S、I、R結果 5.專家分析系統:對藥敏結果進行監(jiān)測,提示常見的耐藥機制,并對不符合CLSI規(guī)則的結果予以提示,防止誤報。,藥敏----耐藥菌(需氧菌和部分兼性厭氧菌),1. 新一代表型檢測技術:利用代謝指紋技術和數值分類
13、法,技術源自美國BIOLOG公司。http://www.docin.com/p-41757394.html 2. 數據庫最大,可鑒定2000多種微生物,覆蓋臨床重要致病菌600多種,更可以檢測其他系統檢測不出來的條件致病菌,包括人畜共患病原菌。
14、160; 3. 評估結果,與API符合率95%以上,在非發(fā)酵、弧菌、沙門志賀等腸道菌方面更準確(鑒定到種)。舉例,國家CDC腸道病研究所使用。 4. 可以鑒定其他系統鑒定不出來的疑難
15、菌株,唯一可以鑒定絲狀真菌的系統。 5. G染色后就可以直接選板,兩塊板就可以鑒定500多種需氧菌,包括腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、芽孢桿菌、苛養(yǎng)菌(奈瑟氏、嗜血桿菌)、棒狀桿菌、葡萄球菌、鏈球菌等。
16、160; 6. 系統具備自定義數據庫,可以認為添加新增菌株的數據庫,擴大鑒定的菌種范圍,如軍團菌的檢測。,優(yōu)勢:,,GN2 MicroPlate,,,GP2 MicroPlate,,,,YT MicroPlate,,,,,,,,,Wells WithTetrazoliumViolet,Wells WithoutTetrazoliumViolet,,,,,,AN Micro
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