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文檔簡介
1、疫苗基礎(chǔ)知識與疫苗研制,寧波榮安生物藥業(yè)有限公司樂威,生物制品概念,是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料,應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成,用于人類疾病的預防、治療和診斷。,人用生物制品,細菌類疫苗(包括類毒素)病毒類疫苗抗毒素及抗血清血液制品細胞因子生長因子酶體內(nèi)及體外診斷用品其它生物活性制劑,如變態(tài)反應(yīng)原、抗原抗體復合物、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等。,疫苗基礎(chǔ)知識,疫苗(Vaccine)一詞與天花疫苗(牛痘
2、苗)有關(guān),拉丁文 “vacc”是“?!钡囊馑?。,疫苗基礎(chǔ)知識,與疫苗有關(guān)的三位偉大的科學家:琴納、巴斯德、科赫。,琴納的貢獻,發(fā)明了牛痘疫苗預防天花,18世紀50%的兒童活不到10歲,其中40%死于天花。每一塊大陸都曾有數(shù)百萬人死于天花。,1979年10月26日世界衛(wèi)生組織宣布:天花已從地球上被徹底消滅。,巴斯德的貢獻,發(fā)明了減毒疫苗發(fā)明了狂犬疫苗,巴斯德讓當時被瘋狗咬傷的人的發(fā)病率由20%下降到1%。,科赫的貢獻,發(fā)現(xiàn)炭疽桿菌
3、確定傳染病是由微生物引起的,疫苗的作用,預防疾病流行,如果沒有疫苗,這世界將會怎樣……,人口:可能不到10億;平均壽命:可能只有40~45歲;社會發(fā)展和科學進步速率至少降低一半;每年都會有各種各樣的疾病流行帶走數(shù)百萬甚至上千萬人的生命,就好像每年都在進行世界大戰(zhàn),人人生活在死亡的恐懼之中;,治療性疫苗,如腫瘤疫苗、結(jié)核疫苗。,疫苗基礎(chǔ)知識,疫苗不全是預防性的,疫苗分類,滅活疫苗(細菌、病毒、立克次體及類毒素)減毒活疫苗(卡介苗、
4、麻疹減毒活疫苗)組分疫苗(流感亞單位疫苗)基因工程疫苗(乙型肝炎疫苗)血清(白喉毒素、破傷風毒素),滅活疫苗,減毒活疫苗,方法:將病原微生物(細菌或病毒)在人工培育的條件下,促使產(chǎn)生定向變異,使其極大程度地喪失致病性,但仍保留一定的剩余毒力、免疫原性及繁殖能力。細菌性如:卡介苗(BCG)、炭疽、鼠疫等。病毒性如:麻疹(Mv)、脊髓灰質(zhì)炎(OPV)、流行性腮腺炎、風疹、甲型肝炎、黃熱病等。,滅活疫苗和活疫苗比較,疫苗使用基本原則
5、,正確選擇使用疫苗;高素質(zhì)的免疫接種人員;嚴格掌握免疫程序;認真選擇接種對象;正確掌握禁忌癥;保證冷鏈要求;認真檢查使用疫苗。,疫苗接種方法,皮上劃痕法;(炭疽、鼠疫)皮內(nèi)接種法;(卡介苗)皮下接種法;肌肉注射法;靜脈注射法;(抗蛇毒血清、肉毒抗毒素)口服法;(OPV糖丸)無針注射法;噴鼻法和氣霧噴入法。,疫苗免疫程序的內(nèi)容,免疫初始年齡;必須接種的次數(shù);針次之間恰當?shù)拈g隔時間;是否需要加強免疫;聯(lián)合免
6、疫的問題。,疫苗常見不良反應(yīng),一般反應(yīng):包括局部反應(yīng)和全身反應(yīng)。 局部反應(yīng):紅暈、腫脹、疼痛。 全身反應(yīng):發(fā)熱、頭暈、乏力。異常反應(yīng):包括非特異性反應(yīng)、精神性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng) 非特異性:化膿。 精神性:暈厥、急性休克。 變態(tài)反應(yīng):皮疹、過敏性紫癜、血管神經(jīng)性水腫。,中國微生物毒力分級,一類:傳染性強,實驗室感染機會多,感染后易發(fā)病,發(fā)病后癥狀重,危及生命,缺乏有效防治措施。如鼠疫桿菌、霍亂弧菌、天
7、花病毒、埃波拉病毒。二類:實驗室感染機會多,癥狀重,危及生命,不易治療。如炭疽芽孢菌、肉毒梭菌、狂犬病毒、出血熱病毒、登革熱病毒、甲型和乙型肝炎病毒。,中國微生物毒力分級,三類:僅具一般危害,能控制感染,可有效預防。如肺炎鏈球菌、百日咳桿菌、破傷風梭菌、乙型腦炎病毒、麻疹病毒、風疹病毒、狂犬病固定毒。四類:低致病性或經(jīng)人工減毒。如鼠疫、霍亂、麻疹病毒、流行性乙型腦炎、病毒性肝炎。,狂犬病毒街毒和固定毒,街毒:自然條件下可使人或動物致
8、死。固定毒:街毒在試驗動物中傳代,使其致病性減弱,仍保持免疫原性??袢《窘侄緸槎惒≡⑸铮潭ǘ緸槿惒≡⑸?。生產(chǎn)用狂犬病毒毒株為狂犬病毒固定毒。,疫苗研制的一般程序,分離病原體并進行鑒定;研究機體免疫反應(yīng),確定免疫原;致病微生物體外培養(yǎng)研究;根據(jù)需要,研制滅活疫苗或減毒活疫苗,也可以提取有效抗原成分,制成亞單位疫苗;制訂質(zhì)量標準,包括檢定方法研究。,人用狂犬病疫苗工藝流程,細胞復蘇,,細胞傳代,,接種病毒,,多
9、次收獲病毒液,,超濾濃縮,,滅活,,,柱層析,離心,,病毒收獲液檢定,病毒滅活檢驗,配制,,分裝,,包裝,純化液檢定,半成品檢定,成品檢定,中國狂犬病疫苗發(fā)展簡史,1980年以前:羊腦疫苗1980年~1995年:原代地鼠腎細胞疫苗(鋁佐劑)1995年~2000年:濃縮原代地鼠腎細胞疫苗(鋁佐劑)2000年~2005年:原代地鼠腎細胞純化疫苗和Vero細胞純化疫苗(鋁佐劑)2005年至今:原代地鼠腎細胞純化疫苗和Vero細胞純化疫
10、苗(無佐劑),中國狂犬病疫苗發(fā)展,安全性,有效性,組織疫苗,細胞疫苗,純化疫苗,,,1.3IU/劑,2.5IU/劑,4.0IU/劑,,,,無防腐劑疫苗,,凍干疫苗,現(xiàn)代生物技術(shù)在狂犬病疫苗生產(chǎn)中的應(yīng)用,生物反應(yīng)器細胞培養(yǎng)技術(shù)膜過濾技術(shù)膜超濾技術(shù)層析技術(shù)冷凍干燥技術(shù),地鼠腎細胞疫苗和Vero細胞疫苗,原代細胞和傳代細胞,原代細胞培養(yǎng)指從體內(nèi)組織取出細胞摹擬體內(nèi)出現(xiàn)環(huán)境,在無菌、適當溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下,使其生長繁殖,并維持
11、其結(jié)構(gòu)和功能 。傳代細胞系指來源于腫瘤細胞或細胞株傳代過程中變異的細胞系 。,細胞庫,通過培養(yǎng)細胞用以生產(chǎn)連續(xù)多批制品的細胞系統(tǒng),這些細胞經(jīng)充分鑒定并證明無外源因子。細胞庫包括原始細胞庫、主細胞庫和工作細胞庫三級。工作細胞庫:由有限傳代水平的主細胞庫制備而來的均一性細胞懸液,分裝適宜體積于多個容器中,凍存于-130℃或以下用于生產(chǎn)。,毒種種子批,包括原始種子批、主種子批和工作種子批的已驗明其來源、歷史和生物學特性并經(jīng)臨床研究證明其安
12、全性和免疫原性的病毒株懸液,該懸液應(yīng)為單一批,以確保其組成均一,并經(jīng)充分鑒定。工作種子批:按國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的方法,從主種子批傳代而得到的活病毒均一懸液,等量分裝貯存用于生產(chǎn)疫苗。,三級庫管理的必要性,避免混淆保證種子細胞和毒種的穩(wěn)定性保證生產(chǎn)均一性,減小批間差,Vero細胞培養(yǎng)方式,靜止培養(yǎng)(克氏瓶)轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)(載體),Vero細胞轉(zhuǎn)瓶傳代,消化液:胰蛋白酶和(或)EDTA傳代比例:1:3~1:6消化時間
13、:細胞狀況、消化液濃度、消化液pH值、消化溫度培養(yǎng)液:含8~10%新生牛血清的MEM,pH7.2培養(yǎng)液量:~1500ml/15L瓶培養(yǎng)溫度:37℃,狂犬病毒,子彈狀長180nm、直徑75nm最大特點之一就是嗜神經(jīng)組織性 G蛋白是其主要表面抗原,病毒接種及收獲,維持液:含0.1%人血白蛋白的MEM,pH7.6培養(yǎng)溫度:33~35℃病毒收獲液檢測指標:無菌檢查、支原體檢查、病毒滴度,定溫室轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng),中間品冷庫,澄清及超濾濃縮
14、,澄清采用不同孔徑的微孔濾膜澄清的目的是降低生物負荷,去除細胞碎片等影響超濾過程的雜質(zhì),部分去除Vero細胞蛋白及DNA。超濾采用100K~500K濾膜超濾的目的是濃縮狂犬病毒,降低收獲液體積,去除小分子無效蛋白,減輕后期處理體積及蛋白壓力。,超濾原理,超濾是一種加壓膜分離技術(shù),即在一定的壓力下,使小分子溶質(zhì)和溶劑穿過一定孔徑的特制的薄膜,而使大分子溶質(zhì)不能透過,留在膜的一邊,從而使大分子物質(zhì)得到了部分的純化。,超濾原理,凝膠過濾
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