多肽和適配體調(diào)控GO納米酶催化活性SERS光譜檢測(cè)HCG和Hg(Ⅱ).pdf

1、1、緒論
　　對(duì)表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)研究進(jìn)展、SERS增強(qiáng)機(jī)理、SERS光譜技術(shù)分析應(yīng)用進(jìn)展、共振瑞利散射光譜技術(shù)及其在環(huán)境中的分析應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了介紹。綜述了納米酶、主要納米酶種類與制備方法、納米酶催化技術(shù)研究進(jìn)展。對(duì)核酸分析技術(shù)及其在不同領(lǐng)域的分析應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)要概述。介紹了人絨毛膜促性腺激素和汞離子的分析研究進(jìn)展。簡(jiǎn)要講述本課題主要研究?jī)?nèi)容和研究意義。
　　2、多肽和抗體調(diào)控GO納米酶催化活性SERS光譜檢測(cè)HCG

2、>　　在水浴條件下， H2O2或檸檬酸三鈉等還原HAuCl4反應(yīng)進(jìn)行緩慢，加入納米酶作催化劑使得反應(yīng)加快。隨著納米酶加入量的增多，反應(yīng)隨之顯著增強(qiáng)，體系中生成的金納米粒子增多，加入VB4r染料分子探針，顯示出較強(qiáng)的SERS效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)對(duì)幾種不同納米酶的催化SERS活性進(jìn)行比較，結(jié)果顯示，氧化石墨烯(GO)納米酶催化作用最強(qiáng)，氧化石墨烯納米帶(GONR)和納米二氧化硅(SiO2)次之，GDot催化活性最弱;HCG多肽和抗體與GO結(jié)合，形成多

3、肽/抗體-GO復(fù)合物，降低了納米酶與反應(yīng)物的接觸面積，使其催化作用受到抑制，其中多肽對(duì)納米酶催化活性的抑制作用優(yōu)于抗體。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，當(dāng)HCG存在時(shí)，多肽或抗體與其發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，降低了體系中游離多肽和抗體的濃度，使得未被結(jié)合的GO納米酶濃度增多，體系催化效應(yīng)活化。隨著HCG濃度增大，體系反應(yīng)增強(qiáng)生成更多的金納米粒子，SERS信號(hào)逐漸增強(qiáng)。當(dāng)HCG濃度在0.25-10 ng/mL范圍內(nèi)，其ΔI1615cm-1值與HCG濃度呈良好的線性關(guān)系

4、，線性方程為ΔI1615cm-1=118.96C+19.51，相關(guān)系數(shù)是0.9924。據(jù)此，建立了一種多肽調(diào)控GO納米酶催化活性SERS檢測(cè)HCG的新方法。
　　3、適配體調(diào)控GO納米酶催化活性SERS和RRS檢測(cè)Hg2+
　　汞適配體（Aptamer）結(jié)合在GO表面，對(duì)GO納米酶的催化活性具有較好的抑制作用。且適配體與Hg2+結(jié)合可形成穩(wěn)定的復(fù)合物，減少了適配體與GO的結(jié)合。據(jù)此可以建立適配體調(diào)控GO納米酶催化活性光譜檢測(cè)

5、Hg2+的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在0.25-10nmoL/LHg2+濃度范圍內(nèi)，其1616cm-1處的SERS增加值與Hg2+濃度呈良好的線性關(guān)系，線性方程為ΔI1616cm-1=264.07C+101.02，相關(guān)系數(shù)是0.9849，檢出限為0.08 nmoL/L;實(shí)驗(yàn)體系在0.5-10 nmoL/L Hg2+濃度范圍內(nèi)，隨著Hg2+濃度增加，反應(yīng)生成的金納米粒子增多，體系共振瑞利散射光譜(RRS)隨之增強(qiáng)，其370nm處的RRS散射峰強(qiáng)