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文檔簡(jiǎn)介
1、長(zhǎng)期以來(lái)由于農(nóng)藥自身的毒性及不合理使用,使食品中的農(nóng)藥殘留量逐漸加大,對(duì)人類(lèi)健康造成的負(fù)面影響日益顯突出。特別是近幾年,我國(guó)蔬菜中農(nóng)藥殘留引起的中毒事故頻繁發(fā)生,對(duì)消費(fèi)者的身體健康構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅,因而需要建立簡(jiǎn)便、快捷、可靠的檢測(cè)方法,監(jiān)控食品中的藥物殘留,確保食品安全。本項(xiàng)工作針對(duì)兩種農(nóng)藥在殘留檢測(cè)方面存在的無(wú)法使用氣相色譜(gas chromatography,GC)直接測(cè)定,高效液相色譜-紫外檢測(cè)法(HPLC-UV)選擇性不高等
2、問(wèn)題,在國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了檢測(cè)新方法的研究。研究結(jié)果總結(jié)如下:
1.研究建立了蘋(píng)果中三乙膦酸鋁殘留分析方法。通過(guò)比較高速勻漿輔以超聲波提取和超速離心等不同提取方法,同時(shí)對(duì)爐溫和載氣流速等色譜測(cè)定條件進(jìn)行優(yōu)化,方法最低檢測(cè)限為1.17mg·kg-1,回收率達(dá)71.3%~119.9%,變異系數(shù)4.7%~6.9%。
采用該方法對(duì)蘋(píng)果中的三乙膦酸鋁殘留量動(dòng)態(tài)研究,結(jié)果表明:三乙膦酸鋁在江蘇蘋(píng)果中的半衰期分
3、別為1.00d、0.90d,在安徽蘋(píng)果中的半衰期分別為0.84 d、0.85d。最終殘留的樣品的殘留量均小于10 mg·kg-1。
2.研究建立了甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽酸殘留高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法。比較研究了不同提取溶劑和固相萃取純化和富集方法,并對(duì)色譜條件與質(zhì)譜參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化選擇,建立痕量水平分析方法。該方法最低檢出濃度為0.01mg·kg-1。3個(gè)添加水平,青菜及甘藍(lán)中加標(biāo)回收率在71.4%~93.2%之間
4、,變異系數(shù)1.58%~8.98%。
采用該方法對(duì)青菜及甘藍(lán)中的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殘留量動(dòng)態(tài)研究,結(jié)果表明:1%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽在江蘇青菜和土壤中半衰期分別為1.3d和2.0d,在廣西青菜和土壤中半衰期分別為0.34 d和0.76 d.5%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽在江蘇甘藍(lán)和土壤中的半衰期分別為1.0d和1.2d,在廣西甘藍(lán)和土壤中的半衰期分別為0.50d和2.0d。
以上結(jié)果為三乙膦酸鋁和甲氨基阿維菌
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