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文檔簡介
1、本研究建立飼料樣品和尿液樣品中潑尼松、潑尼松龍、甲基潑尼松龍、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氫可的松、醋酸可的松、氫化可的松等9種糖皮質(zhì)激素類藥物的測定方法。 飼料樣品以甲醇為提取溶劑,震蕩提取后,采用固相萃取凈化技術(shù)進行凈化,其中碳黑柱串接氨基柱凈化效果最好,采用蠕動泵連續(xù)進樣進行質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化,采用ESI-離子模式進行調(diào)諧,發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素類藥物的離子峰有[M+H]+、[M-H]-、[M+HCOO]-等多種形式,其中[M+
2、HCOO]-響應(yīng)最高,因此選擇目標化合物的[M+HCOO]-作為碰撞誘導(dǎo)解離的母離子。醋酸氟氫可的松和醋酸可的松的特征碎片離子為[M-H]-和[M-H-HCOOCH3]-,其他7種糖皮質(zhì)激素的特征碎片離子為[M-H]-和[M-H-CH2O]-。用30%乙腈作為上機液。通過在空白飼料中添加3個不同濃度(低、中、高三個濃度)的9種糖皮質(zhì)激素類藥物進行準確度試驗,每個濃度做6個平行樣,重復(fù)3次。本方法在空白飼料中進行5ng/g~20ng/g的
3、添加,方法的回收率為51.1%~88.2%,批內(nèi)、批間相對標準偏差均小于20%。本方法適用于配合飼料、濃縮飼料及預(yù)混合飼料中9種糖皮質(zhì)激素單個或混合物的測定。最低檢出限為2μg/kg,最低定量限為5μg/kg。 尿液樣品采用5mL尿液中加入50μlβ-鹽酸葡萄糖醛苷酶-芳基硫酸酯酶,在pH=5.2的乙酸銨緩沖液條件下,37℃下酶解。采用乙酸乙酯提取,通過HLB串接氨基柱凈化,回收率穩(wěn)定,重現(xiàn)性較好。經(jīng)過試驗對比采用乙酸乙酯-甲醇
4、(60:40)為洗脫溶液,選用乙腈-水(30:70)溶液為上機進樣溶液。在空白尿液中添加低、中、高3個不同濃度的9種糖皮質(zhì)激素類藥物進行準確度試驗,每個濃度做6個平行樣,重復(fù)3次。本方法在尿樣中進行1ng/mL~5ng/ml的添加,方法的回收率為55.0%~106.2%,批內(nèi)、批間相對標準偏差均小于20%。本方法適用于動物尿液中9種糖皮質(zhì)激素單個或混合物的測定。方法的最低檢測限為0.5μg/L,最低定量限為1.01μg/L。 本
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