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文檔簡介
1、植物的整個生長發(fā)育的過程就是和病原菌、環(huán)境相互適應(yīng)、相互斗爭的過程。在這個過程中,涉及了復(fù)雜的信號傳導(dǎo)途徑的協(xié)同作用。本研究中,我們分離克隆了水稻中與鞘氨醇-1-磷酸代謝相關(guān)的鞘氨醇激酶基因OsSPK1和OsSPK2及鞘氨醇-1-磷酸裂解酶基因OsSPL1、一個與受體類激酶同源基因OsBIK1,并對上述基因進(jìn)行了功能分析,同時對擬南芥BIK1在磷營養(yǎng)調(diào)控中的作用進(jìn)行了研究。
鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-p
2、hosphate,S1P)在植物抗逆反應(yīng)中起重要作用,但是在抗病反應(yīng)調(diào)控中的作用仍然不清楚。為了研究SIP在植物抗病反應(yīng)調(diào)控中的作用,分離鑒定了水稻SIP激酶基因OsSPK1和SIP裂解酶基因OsSPL1。RT-PCR分析表明,水楊酸、苯并噻二唑、ACC和茉莉酸等抗病信號分子處理能誘導(dǎo)OsSPK1的表達(dá),但OsSPL1的表達(dá)略有下降;在水稻與稻瘟病菌的非親和性互作反應(yīng)中OsSPK1表達(dá)上調(diào),但在親和性互作中其表達(dá)沒有明顯變化。分別構(gòu)建了
3、過量表達(dá)水稻OsSPK1和OsSPL1的轉(zhuǎn)基因煙草株系。抗病性測定表明,過量表達(dá)OsSPK1轉(zhuǎn)基因植株提高煙草花葉病毒病(tobacco mosaic virus,TMV)和野火病(Pseudomonas syringae pv.tabacci)抗性,PR-1、PR-2、PR-3和PR-5等防衛(wèi)基因表達(dá)上調(diào),而過量表達(dá)OsSPL1的轉(zhuǎn)基因植株降低TMV和野火病抗性。進(jìn)一步比較了OsSPK1和OsSPL1轉(zhuǎn)基因煙草植株的過敏性細(xì)胞死亡差異
4、,發(fā)現(xiàn)注射20μM腐馬霉素(fumonisin B1,F(xiàn)B1)處理后,在OsSPK1轉(zhuǎn)基因植株葉片中沒有觀察到顯著細(xì)胞壞死斑,而在OsSPL1轉(zhuǎn)基因植株葉片上呈現(xiàn)出明顯的過敏性細(xì)胞壞死斑。FB1處理前,相比于野生型植株葉片,OsSPK1轉(zhuǎn)基因植株葉片中細(xì)胞死亡程度減輕,而OsSPL1轉(zhuǎn)基因植株葉片中細(xì)胞死亡加重;FB1注射處理后,在OsSPK1轉(zhuǎn)基因植株葉片中細(xì)胞死亡被抑制,而OsSPL1轉(zhuǎn)基因植株葉片中細(xì)胞死亡加劇。這些結(jié)果暗示,由于
5、過量表達(dá)OsSPK1或OsSPL1而改變SIP代謝后會引起轉(zhuǎn)基因植株葉片中過敏性細(xì)胞死亡的發(fā)生。此外,過量表達(dá)OsSPK1轉(zhuǎn)基因植株降低ABA敏感性,提高氧化脅迫,但抗鹽性沒有明顯變化;而OsSPL1轉(zhuǎn)基因煙草植株提高了ABA敏感性,降低氧化脅迫和抗鹽性。這些結(jié)果表明,SIP代謝基因(或SIP本身)參與對抗病反應(yīng)、過敏性細(xì)胞死亡以及抗逆反應(yīng)的調(diào)控。
AtBIK1編碼一個受體樣蛋白激酶,參與擬南芥對壞死性真菌病害抗性調(diào)控。但
6、是,bik1突變體的根系在表型上類似于磷營養(yǎng)突變體。本文研究了BIK1是否參與調(diào)控擬南芥磷營養(yǎng)及其可能的機(jī)制。RT-PCR和PBIK1::GUS分析表明,在缺磷條件下,AtBIK1被強(qiáng)烈地誘導(dǎo);缺磷時,植株各個部位可以檢測到GUS活性,雖然在正常磷營養(yǎng)條件下,側(cè)根、主根、莖和部分葉片中檢測到GUS活性,但缺磷條件下的活性更強(qiáng)。缺磷條件下,bik1突變體的側(cè)根數(shù)量和長度、根毛數(shù)量和長度都比野生型顯著增加,而主根生長并沒有顯著的區(qū)別。bik
7、1植株中,葉片和根部中總磷含量增加,花青素含量升高,酸性磷酸酶活性降低,磷饑餓誘導(dǎo)基因的表達(dá)顯著抑制。在缺磷的條件下,bik1植株內(nèi)的過氧化氫量和超氧陰離子含量顯著增加,miR399表達(dá)水平受到抑制。在正常磷和低磷條件下,Botrytis cinera和Alternaria brassicicola接種后,缺磷條件下bik1突變體植株上發(fā)病加快。這些結(jié)果表明,BIK1在植物磷營養(yǎng)中起重要作用,可能與m1R399有關(guān),而且磷營養(yǎng)狀況影響到
8、植物對壞死性真菌病害的抗性表型。
擬南芥BIK1基因參與灰霉病抗病性調(diào)控。本文中,我克隆了水稻BIK1基因的同源基因OsBIK1。BTH、SA、ACC和JA等抗病信號分子能激活OsBIK1基因的表達(dá),且在水稻與稻瘟病菌的非親和性互作反應(yīng)中OsBIK1基因上調(diào)表達(dá)。OsBIK1基因能互補(bǔ)擬南芥bik1突變體的功能。過量表達(dá)OsBIK1轉(zhuǎn)基因水稻不僅長勢比非轉(zhuǎn)基因的植株好,提高了對稻瘟菌的抗性。此外,過量表達(dá)OsBIK1的轉(zhuǎn)基
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