伴性遺傳最新ppt演示課件

1、伴性遺傳1.教學(xué)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。說明：1是重點(diǎn)，2是難點(diǎn)2.我為什么是男孩？我為什么是女孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？3.男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:4.男性：XY性染色體女性：XX異型

2、同型人類細(xì)胞中染色體組成：體細(xì)胞:♀44(常)XX(性)♂44(常)XY(性)精細(xì)胞:22X或22Y卵細(xì)胞:22X性染色體也是同源染色體5.一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性6.子代22對(duì)XY22對(duì)XX親代人的性別決定過程：1：1男性的Y染色體傳給誰7.X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbY

3、B、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa伴Y遺傳伴X遺傳8.位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關(guān)聯(lián)，稱伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別伴性遺傳9.你的色覺正常嗎？10.紅綠色盲癥患者眼中的世界11.J.Dalton17661844色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事P33道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的

4、這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。12.(4)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類紅綠色盲

5、癥：對(duì)人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。課本P34(1)這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？(2)色盲基因位于常染色體還是性染色體上？13.一.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。14.人

6、正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別15.男女6種婚配方式123546后代正常無色盲后代都是色盲16.女性正常男性色盲XBXBXbY親代XBXb女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第2組17.女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性正常男性色

7、盲子代配子男孩的色盲基因只能來自于第3組母親18.bXXBXYBXXXYXXBBBbBXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒男性紅綠色盲基因只能由母親遺傳男→女→男19.女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者男性色盲子代配子女兒色盲父親一定色盲第4組20.女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性色盲

8、男性正常XbXbXBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代第5組21.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：女患子與父必患22.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之三：患者男性多于女性23.紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①　XBXB　XBY→③　XbXb　XBY→②　XBXb　XBY→④　XBXb　XbY→⑤　XBXB　XbY→⑥　XbXb　XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者

9、為什么？24.1、男性患者多于女性患者.男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)不患病只是攜帶致病基因，必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：25.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：4、男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常5、男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者26.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（2）女患子與父必患；（3）男性患者多于女性患者；（

10、4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；小結(jié)：27.伴性遺傳的特殊遺傳效應(yīng)：因性別而異（男女發(fā)病率不等）常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥28.二、抗VD佝僂病29.30.(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒

11、一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因31.抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊呤躕染色體上的顯性基因（D）的控制32.歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）連續(xù)遺傳（代代有患者）；2）女性患者多于男性患者；3）男患女、母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。33.患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。四、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y

12、34.四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用35.非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用36.1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色體，雌性:異型的ZW性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞這樣，對(duì)早期

13、的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋37.常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)38.第二課時(shí)遺傳系譜分析39.遺傳系譜題考查的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾個(gè)方面：1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；2、常染色體或性染色體遺傳的判定；3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測(cè)。40.1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳系譜圖中

14、遺傳病、遺傳方式的判定順序：41.受精卵細(xì)胞核：精子的核卵細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)：幾乎全由卵細(xì)胞提供受精卵的核基因：父母各給一半。受精卵的質(zhì)基因：幾乎全來自于母親。系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病（母患，子、女必患）42.ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同（母患，子、女必患），則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。43.ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細(xì)胞質(zhì)

15、遺傳出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。44.系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳父患，子必患，患者全為男性45.患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳746.若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女

16、：該遺傳病非伴Y染色體遺傳747.系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病有中生無無中生有48.無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳649.有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳650.系譜圖中遺傳

17、病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳51.1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若是伴X染色體隱性遺傳，則女患者的父親和兒子都患病ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7Ⅱ1不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳52.1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。

18、ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7不可能為伴X染色體遺傳53.在已確定是顯性遺傳的系譜中:（1）若為伴X顯性遺傳，則男患者的母親和女兒都患病。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳754.在已確定是顯性遺傳的系譜中：（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳755.遺傳系譜圖判定口訣

19、：父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴X隱；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴X顯。56.練習(xí)：1、觀察下列遺傳圖，回答：A、常染色體顯性遺傳B、伴X顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、伴X隱性遺傳⑴分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵對(duì)于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因?yàn)閍，則13號(hào)的基因型是______CACAB

20、CDXaY57.3、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)回答（圖中2和10為色盲患者，8和9為白化病患者）12345678910⑴寫出下列個(gè)體可能的基因型：8__________________________，10__________________________；⑵若8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種病的概率是______

21、_，同時(shí)患兩種病的概率是_______；⑶若7號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，生育子女中患病類型有______________________，后代患病的概率是_________。aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY512112白化病或色盲51258.(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　。(3)Ⅲ2的基因型可能是　　　　　。(4)Ⅲ2是雜合體可能是　　　　。(5)Ⅲ2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為　　　　　。(1)該