伴性遺傳 ppt課件

1、不能辨別以上圖案者，患色盲病。色盲是一種伴性遺傳病。,,伴性遺傳,位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳?。荷?、血友病、抗維生素D佝僂 病、外耳道多毛癥等,色盲的發(fā)現(xiàn),——襪子顏色的故事,約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）,紅綠色

2、盲基因位于：,紅綠色盲基因是：,X染色體上,隱性基因,分析人類紅綠色盲癥,人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,XBXB × XbY,親代,1 ： 1,男性正常,女性攜帶者,,XB,子代,配子,女性正常與男性色盲的婚配圖解,女性正常

3、 男性色盲,女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY,親代,1 ： 1 ： 1 ： 1,子代,配子,女性攜帶者與男性正常的婚配圖解,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女兒色盲父親一定色盲,,XBXb,,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,親代,子代,,,,,,,,,

4、1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,母親色盲兒子一定色盲,,XBY,男性正常,,,親代,子代,,XbXb,女性色盲,,,,,,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1,配子,伴X染色體隱性遺傳病的特點：,1.男患者多,女患父必患，母患子必患。女兒患病父親一定患病，母

5、親患病兒子一定患病。,2.通常為隔代交叉遺傳 典型遺傳過程是 外公 → 女兒 → 外孫。,2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______ 個是紅綠色盲。,1.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥

6、是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。,2,1/2,√,×,×,√,Ⅲ,,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,下圖為某家族色盲遺傳圖，患者“7”的色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來的？,Ⅰ,Ⅱ,抗維生素Ｄ佝僂病,抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病。,XDXD,,XDXd,XdXd,XDY,XdY,,XdXd,,XDY,女性正常,男性患者,,,,親代,

7、子代,1 : 1,女性患者,男性正常,配子,抗維生素Ｄ佝僂病,X染色體上的顯性致病基因（D）,,XDXd,,XdY,女性患者,男性正常,,,,,親代,子代,,,,,,,,,1 : 1 : 1 : 1,女性患者,女性正常,男性患者,男性正常,配子,抗維生素Ｄ佝僂病,X染色體上的顯性致病基因（D）,1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性（代代遺傳）,X染色體上的顯性

8、遺傳病特點：,抗維生素D佝僂病系譜圖,3、男病，母女??；女正，父子正,患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。,伴Y遺傳病：外耳道多毛癥,相關(guān)信息的分析：1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,問題：如何通過羽毛的特征來區(qū)分雞的雌雄？,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,,ZBW,,ZbZb,雌性蘆花,雄性非蘆花,,,,,親代,子代,,,,,,

9、,,,1 : 1 : 1 : 1,雄性蘆花,雌性非蘆花,雄性蘆花,雌性非蘆花,配子,以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：,,（1）該病屬于____性遺傳病，其致病基因在_____染色體。（2）Ⅲ12是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

10、,,,,,,,,,,,,,,,,3,4,5,6,7,8,10,11,12,14,13,16,15,9,,,正常,患者,隱,常,100％,Dd,1,2,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號的基因型是,(2)8號的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY

11、 D、XbY,D,AB,(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,(3)8號基因型是XBXb可能性是 。,1/2,1/4,,解：XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,,1/2,,1/2,10號是攜帶者的概率 ½ × ½ = ¼,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系

12、譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,1/4,,解：XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,,1/2,,1/2,男孩是色盲的概率 ½ × ½ = ¼,（5）7號和

13、8號生育的男孩是色盲的概率 。,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,1/4,（6）7號和8號生育色盲男孩的概率 。,,XBY × XBXb↓XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1/4,,1/2,生育色盲男孩的概率 1/2 ×1/4=,