伴性遺傳

1、伴性遺傳,slytyzjam,有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳,色盲的致病基因(b)和等位基因(正?；駼)只位于X染色體上，Y染色體過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。,Xb,XBXb XbXb,XBY XbY,男性患者多于女性患者我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7％女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5％,男性紅綠色盲的發(fā)病率大于女性發(fā)病率的現(xiàn)象與人類(lèi)染色體的組型有什么關(guān)系？,女性有兩條X染色體，必須是這兩條X染色體上同時(shí)具有紅綠色

2、盲基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有紅綠色盲的基因就會(huì)發(fā)病，所以，男性紅綠色盲患者的概率總是大于女性。,伴X隱性遺傳病,人類(lèi)紅綠色盲,人類(lèi)血友病,果蠅眼色,女婁菜葉形,①男性患者多于女性患者,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),②隔代交叉遺傳，即男性通過(guò)他的女兒傳給外孫。,③女性患者的父親和兒子肯定是患者,①女性患者多于男性患者,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn),②連續(xù)遺傳,③男性患者的母親和女兒肯定是患者,①限雄遺傳:只有男性患者,沒(méi)

3、有女性患者,伴Y性遺傳病的特點(diǎn),②男性患者的父親肯定是患者 男性患者的兒子肯定都是患者,③連續(xù)遺傳,YB,外耳道(或耳廓)多毛這一性狀只能遺傳給男性，控制這一性狀的基因位于哪一條染色體上？,下列人類(lèi)系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是：　　A、常染色體顯性遺傳　　B、常染色體隱性遺傳　　C、X染色體顯性遺傳　　D、X染色體隱性遺傳 F 、Y染色體遺傳,,一、確認(rèn)或排除伴Y遺傳病,二、首先判定顯隱性，以確定致病基因是

4、顯性的還是隱性的,三、 判斷是伴X遺傳還是常染色體遺傳,四、驗(yàn)證遺傳方式,隱性遺傳看女病,父子都病是伴性顯性遺傳看男病, 母女都病是伴性,無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性,圖中□○表示正常男女■●表示患病男女     表示正?；榕?#160;   表示婚配中不產(chǎn)生,瑞典 尼爾遜 多基因假說(shuō)⑴每一個(gè)數(shù)量性狀都由多對(duì)基因決定，并且這些基因呈共顯性；

5、⑵這些基因中都是微效基因，但具有累加效應(yīng)?？梢?jiàn)，生物的數(shù)量性狀是由多個(gè)微效基因共同作用的結(jié)果。,假定人的身高是由三對(duì)基因(Aa、Bb、Cc)共同決定的，每一對(duì)基因中的A、B、C都能使人的身體增加一定的高度，并且A、B、C這三個(gè)基因的作用相等，多個(gè)基因能夠產(chǎn)生累加效應(yīng)，因此，基因型AABBCC的個(gè)體應(yīng)該最高； 基因型aabbcc的個(gè)體應(yīng)該最矮； 基因型是AaBbCc的個(gè)體應(yīng)該介于上述兩者之間?？梢?jiàn)，人的身

6、高是隨著不同基因組合的變化而變化的，也可以說(shuō)是隨A、B、C基因的增加或減少而呈現(xiàn)出連續(xù)變異的趨勢(shì),1992年高考題第28題,[解析]此病表現(xiàn)：連續(xù)遺傳；患者多為女性。符合上表中5(加框部分)。,X染色體顯性遺傳,1993年高考題第5題,[解析]此病表現(xiàn)：限男遺傳；患者全是直系血親的男性。符合上表中1(加框部分)。,Y染色體遺傳。,1994年北京市會(huì)考題第64題,常染色體隱性遺傳,1995年上海高考題第二題12小題,常染色體隱性遺傳