伴性遺傳課件

1、,第三節(jié) 伴性遺傳,有兩個(gè)駝峰的駱駝,數(shù)字五十八，黃5紅8,數(shù)字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton 1766--1844,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)

2、發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,伴性遺傳,P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。,,資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：,1. 紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？,2. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,位于X染色體上,是隱性基因,

3、紅綠色盲癥的遺傳分析,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,,,,,,男女婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,,,,,無色盲,男：50％ 女：50％,都色盲,特點(diǎn)1:男>女,無色盲,,男：50％ 女：0,,男：100％ 女：0,親代配子子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1

4、 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,,,,,,,,,,,,,男孩的色盲基因只能來自于＿＿,這對夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿,母親,1/4,1/2,練習(xí)：,情境一：A小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常。,,,,,女性色盲 男性正常 XbXb ×

5、 XBY,親代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,,,,,,,,,父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲,情境二：B小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,親代配子子代,女性攜帶者,男性正

6、常,1 ： 1,,,,,,,,情境三：C小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。,,,,,,,女性攜帶者 男性色盲 XBXb × XbY,親代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XB

7、Y,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,,,,,女兒色盲父親一定色盲,情境四：D小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。,①男性發(fā)病率高于女性,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,②通常隔代遺傳、交叉遺傳,,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,③女性患者

8、的父親和兒子都是患者,伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：,,,,,血友病：,原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病。 血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙。 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X 染色體上，是一種伴X隱性遺傳病。,即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY,抗維生素Ｄ佝僂病,（伴X顯性遺傳）

9、,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型,女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕XDY與XDXD癥狀一樣,男女6種婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,,,,,全患病,男：50％ 女：50％,全正常,全患病,1、女性發(fā)病率高于男性,,男：50％ 女：100

10、%,,男：0 女：100%,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗維生素D佝僂病系譜圖,2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者,特點(diǎn),,,,,,,,患者全

11、部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。,Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥,常見的遺傳病的種類及特點(diǎn),1.常染色體遺傳病:,常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳 ②男女發(fā)病率相等,常染色體顯性遺傳:①代代相傳 ②男女發(fā)病率相等,,2.X染色體遺傳病:,,X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳 ②女性患者多于男性患者 ③父病女必病，子病母必病,X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳

12、 ②男性患者多于女性患者 ③母病兒必病，女病父必病,3.Y染色體遺傳病:,①患者都為男性 ②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）,后代患病幾率與性別無關(guān),后代患病幾率與性別有關(guān),后代患病幾率與性別有關(guān),伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：,小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生

13、女孩？,-------- 生女孩,指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì),性別決定類型,1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX,2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW,如昆蟲、哺乳動(dòng)物等,如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等,蘆花雞,非蘆花雞,確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,ZW型性別決定,♀常染色體+ZW,♂常染色體+ZZ,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zＢw,,zb,×,親代,,,zB,w,配子

14、,子代,,,zBzb,,,zbw,♀,非蘆花雞,♂,蘆花雞,♂,蘆花雞,非蘆花雞,♀,練習(xí)：你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期 時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？,1．確定是否是伴Y染色體遺傳病 患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病2．判斷顯隱性 無中生有為隱性 有中生無為顯性,遺傳類型判斷與分析,3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正

15、常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),常隱,常隱或伴X隱,常顯,常顯或伴X顯,判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。,,,,,,,,,,,

16、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1、對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（ ）A.常隱 B.常顯 C.伴X隱 D.伴X顯 E.限雄遺傳,A,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,常隱,2、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,,常染色體顯性遺傳,3、該病的遺傳方式是__

17、 __。,,,4、下圖為某遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題：⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。 ⑵成員Ⅲ6與一正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病男孩的可能性為____。⑶成員Ⅱ5與一不攜帶有致病基因的正常女子結(jié)婚,婚后生育患病女孩的可能

18、性為____。,隱,1/8,0,6、（2008，廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：,（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱陛遺傳病 E．伴Y染色

19、體遺傳病,A,D,6、（2008，廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：,（2）Ⅱ-5為純合體的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于 。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是