水稻紋枯病菌致病因子及寄主Ospgip1基因克隆與遺傳轉化研究.pdf

1、水稻紋枯病菌在致病過程中可以產生毒素、胞壁降解酶和黑色素等致病因子，而寄主為了阻止病菌的侵入與擴展，亦可編碼相應分解或抑制這些致病因子的抗性物質，本研究對病菌的致病因子與寄主相關抗性基因進行了初步研究，擬為進一步進行病原物與寄主互作研究打下基礎。
　　 為建立可靠的水稻紋枯病苗期抗性鑒別體系，經多年研究，從數(shù)百份水稻種質中篩選出68個品種（系）進行連續(xù)兩年的田間接種試驗，從中選出抗性分別為抗、中抗、中感、感和高感的品種YSBR1

2、、C418、Jasmine85、武育粳3號和Lemont作為鑒別品種。從海南、福建、云南、廣西、廣東、湖南和江蘇等地數(shù)百株菌株中篩選出30個菌株進行苗期致病力測定，從中選出致病力分別為強、中、弱的菌株C30、E67和YN-3作為鑒別菌株。為了與以前研究結果相聯(lián)系，增補了致病力處于C30與E67之間的華南農業(yè)大學常用菌株GD118和揚州大學農學院常用菌株YN-7作為鑒別菌株。初步建立了一套具5個鑒別寄主和5個鑒別菌株的苗期抗性鑒定體系，將

3、中選品種與菌株進行大田驗證，結果與苗期趨勢一致。利用該體系對江蘇省90個水稻紋枯病菌菌株致病力分化進行了初步研究，動態(tài)聚類表明，可將之明確分為致病力強、中、弱三類，這與多數(shù)前人的研究具有一致性。
　　 毒素作為水稻紋枯病菌致病因子，在致病過程中起重要作用，菌株產生毒素的能力與其致病力呈顯著正相關，但對其毒素的本質一直未有定論。本文比較了前人的研究方法，結果表明，不同提取方法所得產物具有相同的紫外吸收峰，萃取用有機溶劑以乙醚為最佳

4、。通過兩次SephadexG-75柱層析，將純化的精毒素通過HPLC、TLC、IR和GL-MS分析表明，該毒素的主要成分為碳水化合物，包括葡萄糖、N-乙酰氨基甘露糖以及蔗糖等。穩(wěn)定性分析表明，該毒素對長時間光照、高溫、強酸或強堿、強氧化性的化合物等都不穩(wěn)定。利用毒素對水稻胚根伸長的抑制、細胞膜的破壞作用可很好的區(qū)分品種的抗感性，但對不同品種幼苗的致萎時間卻與品種抗性無關。
　　 胞壁降解酶是水稻紋枯病菌另一個重要致病因子，在眾多

5、胞壁降解酶中以多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性最高。實驗條件下，紋枯病菌PG的產生受培養(yǎng)時間、溫度、振蕩條件、C源、葡萄糖濃度及培養(yǎng)液pH的影響，而活性受緩沖液pH和溫度的調控。以葡萄糖為最適碳源，但在高濃度葡萄糖（≥5％）條件下，PG的產生受到抑制;在50℃，緩沖液pH5的條件下，PG活性最高。通過丙酮沉淀和DEAESepharoseFastFlow離子交換柱、Phenyl-Sepharose6FastFlow疏水柱、SephadexG

6、-75凝膠柱和DE52離子交換柱層析，得到一分子量為39.81kD、等電點4.58、含糖量為1.48％的純蛋白，該純蛋白不含脂和芳香族氨基酸。
　　 據(jù)GenBank和相關文獻設計引物擴增Rspgl基因，獲得一長1395bp的完整開放閱讀框。RT-PCR分析表明，該基因含有5個內含子(278～334，57bp;545～601，57bp;657～715，59bp;1090～1155，66bp;1244～1304，61bp)，編碼區(qū)

7、為1095bp，翻譯成含有364個氨基酸的RsPG1。生物信息學分析表明，RsPG1中含有所有生物PGs特有的嚴格保計序列180NTD、202DD、223GHG和255RIK，存在一18個氨基酸的信號肽分子;二級結構以α-螺旋、β-折疊和隨機卷曲為其基本結構單元，6個半胱氨酸殘基形成3個二硫鍵，跨膜結構預測以從胞內向胞外分泌為主;三級結構為10個重復的β-折疊環(huán)按右手螺旋規(guī)則排列形成的螺旋結構，含有一個開放的有活性的裂隙結構，3D預測圖

8、除少數(shù)幾個位點與FmPG有細微差異外，其它結構基本完全一致。
　　 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)是植物細胞壁上能特異性識別和結合真菌PGs并抑制其活性的蛋白，它能促進植物體內具有激發(fā)子活性的寡聚糖的積累，激發(fā)防衛(wèi)機制和調節(jié)基因表達，從而提高和延長植物的抗性反應，在植物抗病過程中起重要作用。水稻中存在四個OsPGIP分子，其中OsPGIP1對植物病原真菌PG有較好的抑制作用。據(jù)GenBank和相關文獻設計引物，擴增獲得一長

9、930bp的完整開放閱讀框。編碼產物生物信息學分析表明，OsPGIP1由309個氨基酸組成，存在一17個氨基酸的信號肽，含有9個LRR重復，與其它植物PGIP相比，其第7個LRR重復缺失;二級結構主要以α-螺旋、β-折疊和不規(guī)則盤繞為結構元件，不存在卷曲螺旋，8個半胱氨酸殘基可形成3個二硫鍵，無跨膜結構存在;三級結構LRR區(qū)以9個α-螺旋和9個β-折疊將整個蛋白組裝成一個具有較大裂隙的空間結構，該裂隙區(qū)負責著蛋白質與植物病原真菌PG互作