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文檔簡(jiǎn)介
1、小麥紋枯病是我國(guó)冬小麥種植區(qū)的重要土傳真菌病害,為明確其病原菌組成和致病力,對(duì)采集自江蘇、山東、河南、安徽、河北5省區(qū)的典型紋枯癥狀的植株,進(jìn)行了病原菌的分離鑒定,利用菌絲融合測(cè)定、特異性PCR擴(kuò)增、ITS序列分析的方法鑒定其所屬融合群,并測(cè)定了所分離的241株絲核菌的致病力。結(jié)果表明,在241株絲核菌分離菌株中,237株為雙核絲核菌,占98.34%,且都屬于AG-D融合群。只有4株為立枯絲核菌,占1.66%,其中2株屬于AG-5融合群
2、,1株屬于AG-1-IB融合群,1株屬于AG-1-IC融合群。供試菌株的致病力存在明顯差異,UPGMA法分析結(jié)果表明,大部分供試菌株的致病力集中在中等致病力(平均病情指數(shù)為19.82~34.70)群組,菌株數(shù)為161個(gè),占總株數(shù)的67.93%。強(qiáng)致病力(平均病情指數(shù)為36.59~66.75)和弱致病力(平均病情指數(shù)為2.87~17.55)菌株較少,分別有46和30個(gè)菌株,分別占菌株總數(shù)的19.41%和12.66%。不同省份的菌株致病力存
3、在顯著差異,江蘇省菌株致病力最強(qiáng),安徽省菌株致病力最弱。供試的8個(gè)小麥品種對(duì)小麥紋枯病的抗病性存在差異,其中CI12633小麥品種屬于抗性品種,豫麥49和Luke屬于感病品種。
采用SSR標(biāo)記方法對(duì)5個(gè)不同地區(qū)的154株禾谷絲核菌菌株的遺傳多樣性進(jìn)行了分析。從篩選出的5對(duì)SSR引物中共擴(kuò)增得到24條多態(tài)性條帶。154個(gè)菌株的遺傳相似系數(shù)(GS)的變幅為0.25~1.00。根據(jù)菌株間的相似性,用UPGMA法構(gòu)建了聚類分析圖。
4、結(jié)果表明:菌株在50%相似性水平上可分為3個(gè)分枝,其中第一類包括67個(gè)菌株,包括江蘇菌株7個(gè),山東菌株13個(gè),河南菌株30個(gè),安徽5個(gè);第二類包括53個(gè)菌株,包括江蘇菌株4個(gè),山東菌株9個(gè),河南菌株23個(gè),安徽菌株14個(gè),河北菌株3個(gè);第三類包括29個(gè)菌株,其中江蘇17個(gè),山東4個(gè),河南5個(gè),安徽3個(gè)。所有供試地區(qū)的菌株相互交叉,表現(xiàn)出豐富的遺傳多樣性。但是菌株的遺傳多樣性與菌株的致病力之間沒(méi)有明顯的關(guān)系。
用已報(bào)道的可檢
5、測(cè)M2 dsRNA的特異性引物來(lái)檢測(cè)禾谷絲核菌中dsRNA的存在情況,結(jié)果表明,禾谷絲核菌中不存在這個(gè)特異性的dsRNA片段。對(duì)致病力強(qiáng)弱不同的禾谷絲核菌進(jìn)行dsRNA檢測(cè)分析,結(jié)果表明:20株弱致病性菌株中都檢測(cè)到三種不同大小的dsRNA,22株強(qiáng)致病性菌株中僅有1株菌株沒(méi)有檢測(cè)到dsRNA的存在,其余21株菌株中均檢測(cè)到三種不同大小的dsRNA存在,表明在禾谷絲核菌中dsRNA是普遍存在的,其存在與否與菌株致病力強(qiáng)弱沒(méi)有相關(guān)性。
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