GnRH主動免疫對雄性藏綿羊繁殖性能的影響.pdf

1、自20世紀60年代末，在免疫學、生物化學、內分泌學等學科的基礎上，逐漸興起了一門邊緣學科——激素免疫學，為探討取代動物傳統(tǒng)外科閹割的新方法提供了新的思路。用外源性GnRH主動免疫動物，刺激動物機體產(chǎn)生大量抗GnRH特異性抗體，引起生殖內分泌系統(tǒng)平衡的失調，改變下丘腦-垂體-性腺軸間的正常反饋調節(jié)關系，以減少生殖激素的合成和分泌及終止配子的發(fā)生，從而達到免疫去勢的目的。GnRH主動免疫可避免外科閹割引起的動物高度應激、外科傷口容易感染，增

2、加動物發(fā)病率甚至導致動物死亡等諸多不足，已成為最有望替代外科閹割的安全友好方法。目前，國內外一些學者已在該領域開展了相關研究，但大多采用GnRH單體或并列體作為免疫原，效果不甚理想。本試驗用蛋白結構修飾后的GnRH并列體二聚物(G6k-GnRH-Tandem-Dimer)與卵清蛋白偶聯(lián)，以Specol為佐劑，主動免疫雄性藏綿羊，以研究其對雄性藏綿羊繁殖性能的影響。
　　試驗選取24周齡、體重17-19Kg的雄性藏綿羊35只，隨機分

3、為免疫去勢組、完整對照組和手術去勢組，其中免疫去勢組和完整對照組均為12只，手術去勢組11只。25周齡時免疫去勢組各只綿羊于頸部皮下注射2 mL GnRH并列體二聚物卵清蛋白復合物(TDK-OVA)的Specol乳化劑(含TDK100μg)，8周后加強免疫一次，注射劑量及方法同初次免疫。完整對照組不做任何處理，手術去勢組則在試驗開始前一周(24周齡)進行外科手術去勢。初次免疫當天記為0wpv。初免當天及初免后第4、8、12、16 wpv

4、（即每4周1次，直至屠宰）頸靜脈采集血樣，酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定血清抗體滴度及激素含量變化。加強免疫后8周(即16 wpv)，屠宰所有試驗綿羊，分離垂體及兩側睪丸，記錄睪丸重量及睪丸體積。一側睪丸用于組織學分析，Real-Time quantitative PCR分析垂體及另一側睪丸生殖相關基因mRNA表達變化。結果顯示，免疫去勢組產(chǎn)生了良好的抗體反應，初免后機體產(chǎn)生抗體，加免后血清抗GnRH抗體滴度快速升高，由加免當天的30.2

5、5ng/mL升高到12周(12wpv)的最高峰（91.72ng/mL），后保持在較高水平，直至屠宰（80.59ng/mL）。與完整對照組相比，免疫去勢組血清T含量顯著下降(P＜0.05），屠宰時仍維持在較低水平（4.27ng/mL）。與完整對照組和手術去勢組相比，免疫去勢組血清LH和FSH顯著下降(P＜0.05），屠宰時仍維持在較低水平，分別為0.28ng/mL、0.32ng/mL。手術去勢組血清LH和FSH均顯著高于完整對照組(P＜0

6、.05)。與完整對照組相比，GnRH主動免疫顯著下調綿羊垂體GnRH-R、LH-β、FSH-β及睪丸LH-R、FSH-RmRNA表達水平(P＜0.05)，而手術去勢組綿羊垂體GnRH-R、LH-β、FSH-β表達水平顯著高于免疫去勢組和完整對照組(P＜0.05)。屠宰時，完整對照組睪丸平均重量為51.71±7.58g，平均體積為49.04±6.66cm3;免疫去勢組睪丸平均重量為41.58±5.77g，平均體積為39.91±6.02cm

7、3。與完整對照組相比，免疫去勢組睪丸發(fā)生萎縮，其重量及體積均下降到對照組睪丸的80％(P＜0.05)。組織學分析發(fā)現(xiàn)，免疫去勢組綿羊睪丸曲細精管上皮組織嚴重受損，間質細胞萎縮且數(shù)量明顯減少，精子發(fā)生停止，管內僅有少數(shù)退化的精原細胞。
　　上述研究結果表明，GnRH主動免疫能夠:(1)顯著降低血清T、LH和FSH濃度;(2)顯著下調垂體GnRH-R、LH-β、FSH-β及睪丸LH-R、FSH-R mRNA表達水平;(3)有效抑制雄性