唐菖蒲體細胞無性系變異與種質(zhì)資源創(chuàng)新的研究.pdf

1、唐菖蒲(Gladiolus hybridus Hort)是鳶尾科(lridaceae)唐菖蒲屬(Gladiolus)多年生球莖類植物，是世界上著名的四大切花之一，唐菖蒲切花生產(chǎn)是我國花卉產(chǎn)業(yè)的重要組成部分。我國唐菖蒲種球主要從國外引進，國內(nèi)培育的較少，目前的主栽品種僅為少數(shù)幾個夏花型大花品種，品種間存在著遺傳資源狹窄的現(xiàn)象，有關唐菖蒲的遺傳基礎研究也鮮有報道。利用體細胞無性系變異結合化學誘變及分子標記輔助育種，通過篩選，構建唐菖蒲突變體

2、庫，可為選育優(yōu)良形態(tài)學和生理生化特點的突變體，培育具有自主知識產(chǎn)權的新品系或品種，擴大可利用種質(zhì)資源的范圍奠定基礎。
　　 本研究以唐菖蒲主栽品種“超級玫瑰”(G.Rose Supreme)為試材，通過對不同器官來源的外植體進行愈傷組織誘導，建立了唐菖蒲高頻再生體系，同時通過化學誘變劑處理愈傷組織，擴大變異譜；利用形態(tài)學、細胞學觀察結合ISSR分子標記技術，篩選唐菖蒲體細胞無性系突變株，為唐菖蒲遺傳圖譜的構建及育種奠定基礎，同時

3、也為以無性繁殖、獲得純系年限長且有性雜交困難的花卉定向育種提供新途徑。研究的主要結果如下：
　　 1.以唐菖蒲主栽品種“超級玫瑰”不同器官為外植體進行了誘導，結果表明用子球、花瓣及花梗作外植體均可誘導形成再生植株，用葉片、花絲做外植體沒有得到再生植株。誘導唐菖蒲愈傷組織的最佳培養(yǎng)基為：MS+2，4-D4.0mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1，誘導體細胞胚的最佳培養(yǎng)基為MS+2，4-D1.0 mg·L-1+TDZ0.3 mg

4、·L-1，確定了TDZ是決定唐菖蒲體細胞胚產(chǎn)生的重要因子；首次對唐菖蒲各器官來源的體細胞胚的誘導及發(fā)育過程進行了研究。
　　 2.用花瓣作外植體建立再生體系過程中，再生植株出現(xiàn)了色素重新表達現(xiàn)象，即由花瓣誘導的再生植株在幼苗發(fā)育過程中明顯攜帶花瓣中原有色素現(xiàn)象；由花瓣愈傷組織可直接再發(fā)育成花瓣；由花梗做外植體也出現(xiàn)部分色素表達現(xiàn)象，且再生植株易出現(xiàn)嵌合體；而用子球莖作外植體則沒有出現(xiàn)色素表達現(xiàn)象。自然情況下，花瓣無性系變異的頻率

5、高于花梗，揭示了唐菖蒲不同器官來源再生植株器官發(fā)生及形態(tài)建成的特點。
　　 3.用秋水仙素不同濃度、時間處理唐菖蒲愈傷組織，確定了秋水仙素的半致死劑量為0.5mg·L-1，用半致死劑量的秋水仙素處理各器官來源的愈傷組織，共獲得124株變異株，其中花瓣無性系的變異率最高，為56.95％，花梗次之，為21.1％，子球莖最低，為12.6％，變異株形態(tài)上比對照明顯粗壯。本研究根據(jù)細胞學檢測過程中的重要環(huán)節(jié)，對秋水仙素、8-羥基喹啉不同預

6、處理時間、不同酶解時間進行探索，確定了0.1％的秋水仙素預處理8h、37℃酶解60 min后細胞學檢測的效果最好，檢測結果確定唐菖蒲“超級玫瑰”為二倍體，其染色體數(shù)2n=2x=30；變異株為四倍體，2n=4x=60。
　　 4.用不同濃度EMS對唐菖蒲愈傷組織誘變處理，確定了EMS的半致死劑量為9mg·L-1，EMS誘變M0代出現(xiàn)了8種形態(tài)上的變異，花瓣無性系的變異率為5.15％，高于花梗(1.02％)，子球莖再生體系未出現(xiàn)變異

7、；從誘變無性系中找到了單一性狀的突變體，為突變系的建立奠定了基礎。
　　 5.對不同器官來源及半致死劑量誘變處理的各組無性系M0代共1134株在第一生長周期進行了ISSR檢測，共檢測出136株變異單株。對這些檢測出的變異株編號種植后，在第二、第三生長周期觀察到花瓣無性系組中有2株花色變異株、EMS處理的無性系組中7株出苗變異株；而這些變異株在第一生長周期的ISSR分子標記檢測中均已檢測到，即ISSR檢測與性狀觀察的符合率為100

8、％；秋水仙素處理的無性系第一生長周期R共檢測出的124株變異株，在第二、第三生長周期中實際觀測到97株多倍體變異株，ISSR檢測與性狀觀察的符合率為78.2％。
　　 創(chuàng)新點：
　　 (1)突破了傳統(tǒng)的用電子束或鈷60輻射誘變唐菖蒲種球的方法，首次用唐菖蒲不同器官來源的愈傷組織為材料，進行秋水仙素與EMS離體誘導，建立了不同的體細胞無性系，擴大了變異譜，實現(xiàn)了誘變方法的創(chuàng)新。
　　 (2)采用ISSR分子標記技術