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文檔簡介
1、目前在人類和動物的傳染病中,結(jié)核病仍是危害人畜健康的最嚴重的傳染性疾病。結(jié)核病的診斷技術(shù)主要有細菌學,免疫學和分子生物學三種診斷方法,其中細菌學檢查仍然是結(jié)核病實驗室診斷的金標準。但該法涂片陽性率低,細菌培養(yǎng)費時間;分子生物學檢查雖然快速,靈敏,但操作煩瑣,技術(shù)要求高,難以廣泛運用。免疫學檢查的診斷價值雖然不如細菌學檢查,但具有簡便,快速,又有一定的敏感性和特異性,因此不失為結(jié)核病有效診斷的輔助方法。近年來,人們對結(jié)核分枝桿菌(MTB)
2、培養(yǎng)的濾液進行了深入的研究,分離出了多種分泌蛋白,如MPT64、PT70、MPT63、MPT53、Ag85、CPF10、ESAT6等。其中的CFP10、ESAT6具有良好的免疫原性,而且為結(jié)核分枝桿菌和牛結(jié)核分枝桿菌所特有,BCG及非致病分枝桿菌缺乏。因此這兩種蛋白有利于區(qū)別是否是卡介苗接種過的病畜,是許多研究人員所研究的對象。該研究以結(jié)核分枝桿菌標準株H37Rv的基因組DNA為模板,經(jīng)重疊PCR擴增獲得CFP10-ESAT6融合基因片
3、段,克隆于pET21a表達載體中,獲得了重組質(zhì)粒pET21a-CFP10-ESAT6,將其轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21細胞,經(jīng)IPTG誘導表達,得到了25ku的目的蛋白。Western blot分析重組蛋白的特異性。此后表達產(chǎn)物經(jīng)純化和定量分析后免疫新西蘭大白兔,通過ELISA方法檢測抗體效價水平,高效價抗體用DEAE-32陰離子交換柱純化后,一部分抗體為包被所用,另外一部分的抗體用辣根過氧化物酶標記后作為檢測用,建立雙抗體夾心法,并將其用于1
4、7種分枝桿菌培養(yǎng)上清和341份臨床血清標本的檢測,確定該方法的可行性。 結(jié)果表明:成功構(gòu)建了CFP10-ESAT6融合基因的原核表達質(zhì)粒,獲得了CFP10-ESAT6融合蛋白。estern blot分析表明,重組蛋白能與結(jié)核患者血清發(fā)生特異性免疫結(jié)合反應(yīng),與健康者血清不發(fā)生反應(yīng)。再以此蛋白免疫動物可產(chǎn)生高效價的抗體??笴FP10-ESAT6多克隆抗體的效價在1:16000稀釋后OD<,450>值基本上都達到1.0左右。在純化和酶
5、標記后,分別以1:1000為包被工作濃度,1:3000為酶標工作濃度時,CFP10-ESAT6的最低檢出濃度為25ng/ml,CFP10-ESAT6檢測17種分枝桿菌培養(yǎng)上清只有結(jié)核分枝桿菌和牛結(jié)核分枝桿菌結(jié)果為陽性。在與血清反應(yīng)時的敏感性和特異性分別為40.1%,99.2%。 該研究在成功地表達了CFP10-ESAT6融合蛋白的基礎(chǔ)上,以結(jié)核特異性蛋白免疫兔子獲得高效價抗體,建立了雙抗體夾心法,該方法對于結(jié)核桿菌血清學診斷是切
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