海蘭灰蛋雞育成期小腸SGLT1、GLUT2 mRNA表達發(fā)育變化及其與生產(chǎn)性能的關系.pdf

1、本試驗通過測定海蘭灰蛋雞育成期小腸鈉/葡萄糖轉運載體1(SGLT1)、葡萄糖轉運載體2(GLUT2) mRNA表達量，同時統(tǒng)計其生產(chǎn)性能，研究海蘭灰蛋雞育成期小腸SGLT1、GLUT2 mRNA表達發(fā)育變化及其與生產(chǎn)性能的關系。試驗選取57日齡遺傳背景相同、健康的海蘭灰蛋雞150只，飼養(yǎng)10周，并分別于57、71、85、99、113、127d每次屠宰6只，取小腸黏膜作為樣品，采用熒光定量PCR技術進行檢測，并于每周末測定生產(chǎn)性能，試驗結

2、果如下:
　　 1.海蘭灰蛋雞小腸SGLT1 mRNA的相對表達量在57d為3.26×10-5，71d降低，在71d～99d呈升高趨勢，99d為最大值10.37×10-5，99d～127d呈下降趨勢。71d SGLT1mRNA的相對表達量較57d顯著降低了59.51％(P＜0.05)，85d較71d顯著升高了75％(P＜0.05)，99d較85d顯著升高了348.92％(P＜0.05)，113d較99d顯著降低了59.50％(P

3、＜0.05)，127d較113d顯著降低了21.67％(P＜0.05)，且與57d差異不顯著(P＞0.05)。
　　 2.海蘭灰蛋雞育成期小腸GLUT2 mRNA的相對表達量在57d為2.79×10-5，57d～85d呈下降趨勢，99d升高，且為最大值9.80×10-5，99d～127d呈下降趨勢。71d GLUT2 mRNA的相對表達量較57d顯著降低了19.71％(P＜0.05)，85d較71d顯著降低了42.41％(P＜0

4、.05)，99d較85d顯著升高了659.69％(P＜0.05)，113d較99d顯著降低了59.90％(P＜0.05)，127d較113d顯著降低了38.93％(P＜0.05)，且與71d差異不顯著(P＞0.05)。
　　 3.從57d到71d，SGLT1、GLUT2 mRNA的相對表達量均顯著下降(P＜0.05)，平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)及料重比升高，但差異不顯著(P＞0.05);從71d到85d，SG

5、LT1 mRNA的相對表達量顯著上升(P＜0.05)，GLUT2 mRNA的相對表達量顯著下降(P＜0.05)，ADFI、ADG及料重比升高，但差異不顯著(P＞0.05);從85d到99d，SGLT1、GLUT2 mRNA的相對表達量顯著上升(P＜0.05)，ADFI和料重比顯著上升(P＜0.05)，ADG顯著下降(P＜0.05);從99d到127d，SGLT1、GLUT2 mRNA的相對表達量均顯著下降(P＜0.05)，ADFI呈上升

6、趨勢，但差異不顯著(P＞0.05)，料重比顯著上升(P＜0.05)，ADG顯著下降(P＜0.05)。
　　 試驗研究結果表明，海蘭灰蛋雞小腸SGLT1、GLUT2 mRNA有著不同的表達發(fā)育模式，但均與生產(chǎn)性能有一定的關系。其中，在57～85d，SGLT1、GLUT2mRNA的表達發(fā)育變化與生產(chǎn)性能的表現(xiàn)一致;在85～99d，SGLT1、GLUT2mRNA的表達發(fā)育變化與ADFI和料重比的變化一致，與ADG的變化相反;在99～1