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文檔簡介
1、清道夫受體,作為一類先天性免疫受體,在宿主先天性防御中起著重要的作用。然而,到目前為止,對豬清道夫受體的研究還非常有限。
目的:為了深入了解豬清道夫受體SRA和MARCO的生物學(xué)特性,揭示SRA和MARCO在免疫中的作用,本文以豬A類清道夫受體SRA和MARCO為研究對象,利用原核表達(dá)系統(tǒng)對受體的胞外區(qū)域進(jìn)行表達(dá),制備純化的重組蛋白,以重組蛋白為免疫原,制備多抗血清,驗(yàn)證多抗血清的特異性。此外,從臨床發(fā)病豬的肺部分離細(xì)菌,構(gòu)建
2、豬SRA或MARCO的穩(wěn)定細(xì)胞系,檢測SRA和MARCO介導(dǎo)對細(xì)菌的吞噬功能,揭示其生物學(xué)功能。
材料與方法:
?、儇iSRA和MARCO的分子克隆、表達(dá)、純化及其抗體的制備:根據(jù)GenBankSRA(NM_001243874)和MARCO(JQ25702.1)的全基因序列,設(shè)計(jì)引物,利用豬肺組織擴(kuò)增SRA和MARCO編碼序列片段,克隆至載體pMD18-T中,測序驗(yàn)證擴(kuò)增序列的正確性。選取SRA胞外區(qū)基因片段(711bp
3、)和MARCO胞外區(qū)基因片段(709bp),利用PCR技術(shù)獲得目的片段,分別克隆入原核表達(dá)載體pET-28a中,構(gòu)建重組原核表達(dá)載體pET-SRA-c和pET-MARCO-c。利用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)重組蛋白rSRA-c(約32kDa)和rMARCO-c(約31kDa),以親和層析技術(shù)獲得純化的rSRA-c和rMARCO-c。分別利用純化的rSRA-c和rMARCO-c為免疫原,免疫BALB/c小鼠(100ug/小鼠),制備多抗血清。
4、> ②SRA和MARCO的真核表達(dá)載體及其穩(wěn)定細(xì)胞系的構(gòu)建:將編碼序列分別克隆入PCDNA3.O載體中,構(gòu)建真核表達(dá)質(zhì)粒,將真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至CHO細(xì)胞中,通過96孔板細(xì)胞傳代及G418的藥物篩選構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)豬SRA或MARCO的CHO細(xì)胞的細(xì)胞系,通過RT-PCR和Westernblot對細(xì)胞系進(jìn)行驗(yàn)證。
?、跾RA和MARCO介導(dǎo)對細(xì)菌吞噬功能的分析:對臨床發(fā)病豬進(jìn)行解剖,并從肺部分離細(xì)菌并用FITC進(jìn)行標(biāo)記,將標(biāo)記好的細(xì)
5、菌與構(gòu)建的穩(wěn)定細(xì)胞系相互作用,從而對SRA和MARCO的功能進(jìn)行分析。
結(jié)果:
①擴(kuò)增結(jié)果顯示SRA和MARCO的片段大小分別為1341bp和1188bp,與預(yù)期結(jié)果一致,測序結(jié)果與原編碼序列相同,表明擴(kuò)增的序列正確。原核質(zhì)粒PCR驗(yàn)證結(jié)果顯示SRA和MARCO的片段大小分別為711bp和709bp,與目的片段大小一致。測序結(jié)果與選擇的胞外段序列一致,表明原核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建成功。經(jīng)Westernblot分析,SRA和M
6、ARCO分別在32kDa和31kD左右處出現(xiàn)了條帶,與目的片段大小相同,表明實(shí)驗(yàn)中制備的多抗血清可以識別rSRA-c(約32kDa)和rMARCO-c(約31kDa),具有很好的免疫原性。
?、谡婧速|(zhì)粒PCR結(jié)果中SRA和MARCO的大小分別為1341bp和1188bp,與編碼序列大小一致,測序結(jié)果與編碼序列相同,表明真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建成功。RT-PCR結(jié)果顯示SRA細(xì)胞系出現(xiàn)了大小為1341bp的條帶,與SRA的編碼序列大小相同
7、,MARCO細(xì)胞系中出現(xiàn)了片段大小為1188bp的條帶,與MARCO的編碼序列大小相同。細(xì)胞系蛋白的Westernblot結(jié)果顯示SRA的陽性克隆細(xì)胞蛋白樣在55kD處出現(xiàn)了目的條帶,MARCO的陽性克隆細(xì)胞蛋白樣在小于55kD處出現(xiàn)了目的條帶,表明穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建成功。
?、蹚呐R床發(fā)病豬的肺中分離獲得了胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及化膿鏈球菌。經(jīng)對豬SRA和MARCO介導(dǎo)對細(xì)菌吞噬功能的分析,表明豬SRA和MARC
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