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文檔簡介
1、鼻咽癌在西方國家的發(fā)病率為1/100000,在中國廣東省的發(fā)病率高達30/100000,研究表明其發(fā)病因素主要有遺傳因素、環(huán)境因素及EB病毒感染。EBV屬于人類Y皰疹病毒,廣泛分布于全球。EB病毒潛伏感染存在于所有的未分化鼻咽癌患者中,并以潛伏感染存在,主要表達潛伏膜蛋白I(LMPl)、EB病毒核抗原(EBNAl)及EBV編碼的小RNA(EBERs)以及表達潛伏膜蛋白2(LMP2)。其中LMPI基因為病毒癌基因,通過激活轉(zhuǎn)錄核因子-KB
2、(NF-KB)、激活蛋白1以及Janus蛋白激酶,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活子信號傳導(dǎo)通路而致瘤。但是在鼻咽癌標(biāo)本中,LMP1在蛋白和轉(zhuǎn)錄水平的表達量只有35%和65%,而LMP2A在蛋白和轉(zhuǎn)錄水平的表達量高達50%和95%,由此可見,LMP2A在鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展中可能具有極其重要的作用。
研究方法
利用逆轉(zhuǎn)錄病毒方法建立穩(wěn)定表達LMP2A的鼻咽上皮細胞株,RT-PCR、WesternBlot檢測LMP2A的表達,
3、免疫熒光方法檢測LMP2A的亞細胞定位;Western Blot、免疫熒光檢測EMT分子標(biāo)志物的表達情況;劃痕實驗、transwell侵襲實驗檢測細胞的轉(zhuǎn)移侵襲能力;平板克隆、軟瓊脂克隆形成實驗檢測細胞的克隆形成能力;SP流式細胞分析檢測細胞的SP細胞含量;動物實驗比較細胞的體內(nèi)成瘤能力。
研究結(jié)果
1.穩(wěn)定高表達LMP2A增強鼻咽上皮細胞的遷移侵襲能力
利用逆轉(zhuǎn)錄病毒方法建立了穩(wěn)定表達LMP2
4、A的鼻咽上皮細胞株,RT-PCR及Western Blot方法證明了LMP2A的穩(wěn)定表達,免疫熒光實驗證明了細胞的業(yè)定位狀態(tài)。通過劃痕實驗、transwell侵襲實驗表明,在鼻咽上皮細胞CNE2、SUNE1穩(wěn)定高表達LMP2A之后,細胞的遷移侵襲能力大大增強。
2.LMP2A誘導(dǎo)鼻咽上皮細胞發(fā)生EMT現(xiàn)象
通過Western Blot及免疫熒光實驗顯示,穩(wěn)定高表達LMP2A之后,上皮細胞標(biāo)志物E-cadher
5、in、Q-catenin明顯降低,而間質(zhì)細胞標(biāo)志物Fibronectin、Vimentin明顯升高,即穩(wěn)定高表達LMP2A之后,鼻咽上皮細胞CNE2、SUNE1發(fā)生了EMT相關(guān)的分子改變。
3.LMP2A上調(diào)干細胞分子標(biāo)志物的表達
RT-PCR及Western Blot顯示穩(wěn)定高表達了LMP2A之后,ABCG2、Nanog、SOX2、OCT4表達明顯升高。SP流式細胞分析實驗表明,轉(zhuǎn)染了LMP2A之后,其SP
6、含量大大增加,鼻咽上皮細胞CNE2、SUNE1中SP含量分別從5%、1.1%升高到了20.9%、7.8%。
4.LMP2A增強鼻咽上皮細胞的體外克隆形成能力及體內(nèi)成瘤能力
平板克隆形成實驗及軟瓊脂克隆形成實驗表明,穩(wěn)定高表達LMP2A之后,形成的克隆數(shù)目、克隆大小都比對照大大增加,由此表明LMP2A大大增強鼻咽上皮細胞的克隆形成能力。裸鼠實驗表明,穩(wěn)定表達LMP2A的細胞無論在成瘤率還是腫瘤牛長速度都大大超過
7、了對照細胞,這種差異隨著種入細胞的逐漸減少而更加明顯,尤其在1×103的時候,差異最明顯。結(jié)果表明LMP2A可以大大增強鼻咽上皮細胞的腫瘤形成能力。
5.LMP2A在鼻咽癌標(biāo)本中的表達水平與ABCG2的表達呈高度相關(guān)性。
我們收集了35例鼻咽標(biāo)本,其中包括15例鼻咽炎癥標(biāo)本和20例鼻咽癌標(biāo)本。通過實時定量PCR發(fā)現(xiàn),LMP2A在鼻咽炎癥標(biāo)本中的低或無表達,但在大多數(shù)鼻咽癌中高表達,ABCG2的表達與LMP2A
8、的表達一致(相關(guān)系數(shù)為0.95,P值<0.0001),具有高度統(tǒng)計學(xué)意義。同時,通過裸鼠移植瘤及2例鼻咽標(biāo)本的免疫熒光染色發(fā)現(xiàn),LMP2A與ABCG2的表達定位具有棚似性,二者具有高度相關(guān)性。
實驗結(jié)論
1.LMP2A能夠增強鼻咽癌細胞的轉(zhuǎn)移侵袋能力及成瘤能力;
2.LMP2A能夠誘導(dǎo)鼻咽癌細胞發(fā)生EMT現(xiàn)象;
3.LMP2A可以上調(diào)鼻咽癌細胞腫瘤于細胞樣細胞群體;
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