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文檔簡介
1、目的:sIL-4R蛋白的臨床I/II期試驗,證實導入外源性的sIL-4R減少糖皮質激素劑量,甚至可用于SRA的治療.但sIL-4R存在純化工藝復雜,且應用劑量大,長期反復應用又容易產(chǎn)生抗sIL-4R抗體等不利因素.為了克服上述缺陷,我們嘗試構建sIL-4R基因腺病毒載體,應用其來基因治療重癥哮喘或SRA.方法:該實驗利用卵蛋白鼻腔滴注的方法,復制出BALAB/c小鼠的哮喘模型,采用半定量RT-PCR的方法,檢測地塞米松腹腔內注射后不同時
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