1、EphrinB2-EphB4參與牙槽骨吸收過程的作用初探2、牙周正畸聯(lián)合治療重度牙周炎病例報(bào)告.pdf

1、研究背景:牙周炎是以牙槽骨吸收為特征的慢性炎癥性疾病,而牙槽骨的修復(fù)再生一直是治愈牙周炎面臨的最大難題。因此,研究牙槽骨破壞吸收和修復(fù)形成的分子機(jī)制具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。在骨吸收-形成的骨重建過程中破骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及兩者之間的相互作用具有重要意義,但其中具體的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不清楚。新近研究發(fā)現(xiàn)EphrinB2／EphB4雙向信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)參與了破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞的相互作用而影響骨穩(wěn)態(tài),但其在牙周炎牙槽骨吸收過程中的參與情況目前國內(nèi)外尚無研究報(bào)

2、道。
　　 目的:改良E-LPS局部注射建立實(shí)驗(yàn)性大鼠牙槽骨吸收模型的方法,并探究EphrinB2／EphB4在大鼠牙槽骨吸收模型骨吸收過程中的作用。
　　 方法:采用四次定點(diǎn)注射20gμg／μlE-LPS的方法建立穩(wěn)定的大鼠牙槽骨吸收模型,分別于建模完成第1天、10天、20天、30天取牙體牙周聯(lián)合標(biāo)本制備常規(guī)石蠟切片,采用HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatas

3、e,TRAP)染色、破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)等方法確定牙槽骨吸收模型的制備效果并觀察牙周炎模型骨改建過程。采用免疫組化及免疫熒光的方法檢測EphrinB2／EphB4在牙槽骨吸收區(qū)域的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果:大鼠E-LPS注射實(shí)驗(yàn)組牙體牙周標(biāo)本中出現(xiàn)明顯的骨吸收,TRAP染色陽性破骨細(xì)胞數(shù)目明顯較陰性對照組多,成功建立大鼠牙槽骨吸收模型且該模型牙槽骨吸收可至少持續(xù)20天。EphrinB2在成骨細(xì)胞及牙槽骨吸收區(qū)域破骨細(xì)胞中有特征性高表達(dá),E

4、phB4在成骨區(qū)表達(dá)較牙槽骨吸收區(qū)域明顯。
　　 結(jié)論:經(jīng)改良的E-LPS局部注射法能快速建立穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)性牙槽骨吸收動(dòng)物模型；EphrinB2／EphB4參與了牙槽骨吸收的調(diào)節(jié)過程。
　　 研究背景:牙周炎進(jìn)展過程中常引起牙齒的扭轉(zhuǎn)、傾斜、松動(dòng)、移位和伸長等繼發(fā)性的錯(cuò)牙合畸形和咬合創(chuàng)傷,錯(cuò)牙合畸形限制了牙周維護(hù)的進(jìn)行,咬合創(chuàng)傷抑制了牙周治療后的組織修復(fù)重建,導(dǎo)致牙周損害的進(jìn)一步加重。理論上,如在牙周治療控制炎癥的基礎(chǔ)

5、上,選擇恰當(dāng)?shù)恼桨笇ι鲜銮闆r進(jìn)行干預(yù),不僅可以矯正錯(cuò)牙合畸形,去除咬合干擾,重建良好咬合關(guān)系,也為牙周健康的維護(hù)、牙槽骨修復(fù)再生提供了可能。牙周正畸聯(lián)合治療有潛力作為一種牙周炎的有效治療模式進(jìn)行臨床推廣。
　　 目的:觀察牙周炎合并錯(cuò)牙合畸形患者牙周正畸聯(lián)合治療后的療效,評價(jià)牙周正畸聯(lián)合治療對牙周狀況的影響。
　　 方法:典型牙周正畸聯(lián)合治療重度牙周炎病例3例,牙周基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合正畸治療糾正患者的錯(cuò)牙合畸形和