磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)在腎透明細胞癌血清和尿液差異蛋白的研究.pdf

1、背景：
　　 腎透明細胞癌早期常常無明顯臨床癥狀，臨床缺乏準確、敏感的腎透明細胞癌診斷和監(jiān)測用腫瘤標記物。腫瘤標志物大多為異常表達的蛋白質(zhì)，通過對蛋白質(zhì)的動態(tài)分析，可以探知疾病早期最微小的指標和征兆。尋找腫瘤中差異表達蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)組學研究的重點，因此蛋白質(zhì)組學為腎癌標志物的篩選提供了理想的技術(shù)平臺。
　　 第一部分
　　 目的：
　　 應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)對腎透明細胞癌進行血清

2、差異蛋白研究，尋找顯著性表達的差異蛋白。
　　 方法：
　　 應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)對腎透明細胞癌血清進行差異蛋白研究，篩選出腎透明細胞癌不同分組之間多個血清差異蛋白，并應(yīng)用遺傳算法建立診斷模型。
　　 結(jié)果：
　　 1.首次應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF-MS技術(shù)對腎透明細胞癌進行血清差異蛋白研究，該技術(shù)具有很好的重復性、可行性和可信性。
　　 2.首次應(yīng)用WCX磁

3、珠聯(lián)合MALDI-TOF-MS技術(shù)篩選出腎透明細胞癌不同分組之間多個具有統(tǒng)計學意義的血清差異蛋白（P<0.05）。
　　 （1）腎透明細胞癌術(shù)前組與非腫瘤對照組之間有顯著性差異的蛋白峰5個，最顯著差異的2個蛋白峰為M=2682.68，2864.38（P=0.0001.66，0.03）
　　 （2）腎透明細胞癌術(shù)前組與腎血管平滑肌脂肪瘤組之間有顯著性差異的蛋白峰6個，最顯著差異的2個蛋白峰為M=2683.14，1331.3

4、2（P=0.00203，0.00388）
　　 （3）腎透明細胞癌局限組與浸潤轉(zhuǎn)移組之間有顯著性差異的蛋白峰2個，M=9293.53，4646.76（P=0.0212，0.0389）。
　　 （4）腎透明細胞癌術(shù)前組與術(shù)后組之間有顯著性差異的蛋白峰10個，最顯著差異的2個蛋白峰為M=3885.32，7769.69（P=0.00231，0.0167）。
　　 3.首次應(yīng)用遺傳算法建立腎透明細胞癌不同分組的診斷模型，

5、診斷識別能力分別為94.45％，100％，91.67％和100％。
　　 結(jié)論：
　　 1.首次應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)進行腎透明細胞癌血清和尿液差異蛋白研究，該技術(shù)具有很好的重復性、可行性和可信性。
　　 2.首次篩選出腎透明細胞癌與比較組之間多個具有統(tǒng)計學意義的血清差異蛋白（P<0.05）。
　　 3.首次應(yīng)用遺傳算法建立腎透明細胞癌血清和尿液差異蛋白的診斷模型，識別能力高。

6、r>　　 第二部分
　　 目的：
　　 應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)對腎透明細胞癌進行尿液差異蛋白研究，尋找顯著性表達的差異蛋白。
　　 方法：
　　 應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)對腎透明細胞癌進行尿液差異蛋白研究，篩選出腎透明細胞癌不同分組之間多個尿液差異蛋白，并應(yīng)用遺傳算法建立診斷模型。
　　 結(jié)果：
　　 1.首次應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-T

7、OF MS技術(shù)對腎透明細胞癌進行尿液差異蛋白研究，該技術(shù)具有很好的重復性、可行性和可信性。
　　 2.首次應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDI-TOF MS技術(shù)篩選出腎透明細胞癌不同分組之間多個具有統(tǒng)計學意義的尿液差異蛋白（P<0.05）。
　　 （1）腎透明細胞癌術(shù)前組與正常對照組之間有顯著性差異的蛋白峰1個，差異蛋白峰為M=2221.71（P=0.0304）。
　　 （2）腎透明細胞癌組與腎血管平滑肌脂肪瘤組之間有顯

8、著性差異的蛋白峰41個，最顯著差異的2個蛋白峰為M=4270.15，2251.62（P=0.0167，P=0.0167）。
　　 3.首次應(yīng)用遺傳算法建立腎透明細胞癌不同分組的診斷模型，識別能力分別為100％和100％。
　　 結(jié)論：
　　 1.首次應(yīng)用WCX磁珠聯(lián)合MALDT-TOF MS技術(shù)進行腎透明細胞癌血清和尿液差異蛋白研究，該技術(shù)具有很好的重復性、可行性和可信性。
　　 2.首次篩選出腎透明細胞