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文檔簡介
1、目的:滋養(yǎng)細胞浸潤在正常的胎盤發(fā)生過程中非常重要。有研究人坍塌反應調(diào)節(jié)蛋白-1(CRMP-1)在癌細胞浸潤及遷移的過程中起著重要的作用。但是CRMP-1在滋養(yǎng)細胞中的生物學作用如增殖、凋亡、遷移、浸潤作用仍沒有人報道。研究主要致力于構(gòu)建CRMP-1真核表達載體,并通過過表達CRMP-1來研究CRMP-1在體外對滋養(yǎng)細胞JEG-3的增殖、凋亡、浸潤及遷移作用。
材料與方法:
一、實驗材料
細胞株來
2、源及培養(yǎng):人類絨毛膜癌細胞系JEG-3細胞株購自中科院細胞所,由中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院傳染科實驗室傳代培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)用DMEM/F12+10%FBS+100IU/ml青霉素+100μg/ml鏈霉素,在潮濕的37℃,含5%CO2的空氣中培養(yǎng)。
主要試劑:CRMP-1兔抗人單克隆抗體(Abcam公司);羊抗兔二抗、兔抗人β-actin抗體(北京中杉金橋生物有限公司);PBS(自行配置);LB培養(yǎng)基、氨芐青霉素(ampicil
3、lin)(100mg/ml)、卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml)(自行配置);Western blot相關(guān)試劑:30%丙烯酞胺/N,N,-亞甲雙丙烯酞胺(30%AcryBis)、l.Omol/L Tris-HCl(PH=6.8)、1.5M Tris-HCI(pH8.8)、10%SDS、10%過硫酸胺(10%APS)、2 xSDS上樣緩沖液(Loading Buffer)、轉(zhuǎn)移緩沖液、5XTris甘氨酸電泳緩沖液、TBS-T
4、溶液均自行配置;免疫組化試劑盒,包括3%過氧化氫、封閉液、生物素標記的二抗及S-P復合物(北京中杉金橋生物有限公司);二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑(北京中杉金橋生物有限公司);BCA蛋白定量試劑盒(申能博彩生物有限公司);CCK-8 DOJINDO公司;Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒(碧云天公司);Lipofectamine2000(invitrogen公司);Matrigel膠(美國BD公司);Traswell(cor
5、ning公司)。
二、實驗方法
方法:①細胞系和細胞培養(yǎng);②構(gòu)建真核表達載體;③轉(zhuǎn)染用脂質(zhì)體Lip2000轉(zhuǎn)染法,根據(jù)說明書進行;④過表達CRMP-1;⑤蛋白印記(Westernblot);⑥免疫細胞化學;⑦增殖實驗(CCK-8);⑧流式細胞術(shù);⑨遷移實驗;⑩Matirgel體外浸澗實驗。
結(jié)果判斷及分析:①構(gòu)建真核表達載體根據(jù)測序圖及測序結(jié)果跟模板序列對比,可鑒定構(gòu)建目的基因的準確率;②Wes
6、tern-b lot結(jié)果掃描后經(jīng)Gel-proAnalysis圖像分析軟件進行圖像灰度值分析;③免疫細胞化學結(jié)果陽性細胞為胞漿著色呈黃色。根據(jù)黃色顆粒沉著的部位判定CRMP-1轉(zhuǎn)染JEG-3后在細胞中的分布;④增殖實驗根據(jù)空白細胞組、空質(zhì)粒組及目的基因組三組450nmOD值繪制細胞增殖曲線,并進行統(tǒng)計分析,觀察CRMP-1過表達對JEG-3細胞增殖的影響;⑤凋亡圖中所示凋亡早期及凋亡晚期細胞所占的比例,可初步判斷目的基因?qū)EG-3細胞
7、凋亡的影響;⑥遷移實驗根據(jù)劃痕的面積判斷過表達CRMP-1對JEG-3細胞劃痕愈合的程度;⑦浸潤實驗在每個小室在400倍光鏡下計數(shù)膜背面穿過細胞數(shù),計數(shù)中間和周圍五個視野,取平均值。
數(shù)據(jù)分析:使用SPSS16.0軟件,單因素方差分析(One-way Anova)。數(shù)據(jù)用x±s形式。P<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。
實驗結(jié)果:
一、成功構(gòu)建CRMP-1真核表達載體酶切鑒定和基因序列測定,均證實重
8、組質(zhì)粒CRMP-1-p3x-FLAG-myc-CMV-24構(gòu)建正確。
二、過表達CRMP-1對JEG-3細胞產(chǎn)生抑制增殖、浸潤及遷移,促進凋亡的作用Western blot結(jié)果證明成功將目的基因轉(zhuǎn)入JEG-3細胞系,免疫細胞化學結(jié)果證明CRMP-1分布在JEG-3胞質(zhì)中,過表達CRMP-1對JEG-3細胞增殖的影響在轉(zhuǎn)染后48h有明顯抑制作用;凋亡實驗在48h對早期細胞凋亡有促進作用,對晚期細胞凋亡無明顯促進或抑制作用;轉(zhuǎn)
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