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文檔簡介
1、目的:
通過體外實驗探討miR-1283異常表達對滋養(yǎng)細胞系HTR-8/Sveno浸潤,增殖,凋亡的影響
方法:
應(yīng)用siRNA瞬時轉(zhuǎn)染分別上調(diào)和下調(diào)HTR-8/Sveno細胞中miR-1283的表達,用siRNA轉(zhuǎn)染進滋養(yǎng)細胞系HTR-8/Sveno細胞中,transwell小室法檢測瞬時轉(zhuǎn)染后滋養(yǎng)細胞系HTR-8/Sveno浸潤能力的改變,MTT檢測瞬時轉(zhuǎn)染后滋養(yǎng)細胞系HTR-8/Sveno
2、增殖的變化流式細胞儀檢測瞬時轉(zhuǎn)染后滋養(yǎng)細胞系HTR-8/Sveno凋亡率的不同。
結(jié)果:
細胞轉(zhuǎn)染as-miR-1283(miR-1283類似物)其細胞增殖抑制率與陰性對照組比較明顯增高(P<0.05),其細胞凋亡率與陰性對照組比例較明顯增加(P<0.05);轉(zhuǎn)染anti-miR-1283(miR-1283抑制物)細胞增殖抑制率與陰性對照組比較降低(P<0.05);其細胞凋亡率與陰性對照組比較降低(P>0.0
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