純鈦表面酸蝕加堿熱處理后對鼠成骨細胞黏附增殖的影響.pdf

1、目的：通過體外培養(yǎng)乳鼠成骨細胞建立細胞系,檢測鼠成骨細胞在經(jīng)四種不同方法處理后鈦片表面的附著、增殖及活性;對比研究鈦片常規(guī)單一處理與復合處理的區(qū)別,探討酸蝕加堿熱鈦植入材料表面處理的可行性。
　　方法：采用新生 SD(24小時內(nèi))大鼠顱蓋骨培養(yǎng)成骨細胞;倒置相差顯微鏡和蘇木精伊紅染色(HE),觀察鼠成骨細胞形態(tài);并對培養(yǎng)的細胞進行堿性磷酸酶染色(ALP)和茜素紅礦化結(jié)節(jié)細胞化學染色鑒定。取體外培養(yǎng)的第四代鼠成骨細胞用于各項實驗。實

2、驗分為四組：光滑組、堿熱組、酸蝕組及酸蝕加堿熱組，每組鈦片各30例。用掃描電鏡觀測實驗前各處理組鈦片表面形態(tài)及實驗中鼠成骨細胞在鈦片表面的生長情況。用血球計數(shù)板計數(shù)1天、2天、3天、6天、7天各處理組鈦片表面的細胞數(shù)，以監(jiān)測細胞的生長曲線;用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT法)測定在不同時間點細胞的增殖情況，以堿性磷酸酶試劑檢測盒檢測細胞的活性。
　　結(jié)果：鼠成骨細胞在四種不同處理組鈦片表面均能較好的附著，且生長情況良好，其

3、生長曲線與體外培養(yǎng)成骨細胞的生長曲線基本一致；在細胞增殖測試中，培養(yǎng)早期（1、2天）測得的各組細胞密度沒有明顯差別（P＞0.05）；培養(yǎng)3天后，酸蝕加堿熱處理組的細胞密度明顯高于光滑組和堿熱組（P＜0.01），略高于酸蝕組（P＜0.05）。在ALP活性檢測中，在3天和6天兩個時間點上，四組之間ALP活性都有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）,各處理組ALP活性大小依次為:酸蝕加堿熱組〉酸蝕組〉堿熱組〉光滑組。
　　結(jié)論：體外培養(yǎng)的鼠成骨細