PTEN基因遺傳多態(tài)性與江西地區(qū)乙肝相關(guān)肝細(xì)胞肝癌關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的:
　　 本研究以第10號染色體同源丟失性磷酸酶-張力蛋白基因(phosphatase andtensin homology deleted on cnhromosome10,PTEN)為候選基因,篩查分析江西地區(qū)HBV相關(guān)肝癌患者,探討PTEN基因是否與HBV相關(guān)肝癌發(fā)病有關(guān)及同其臨床表型的關(guān)系。
　　 方法:
　　 收集60例HBV相關(guān)肝癌患者(Hepatocellular carcinoma,HCC組)

2、、70例慢性乙型病毒性肝炎患者(Chronic Viral Hepatitis B,CH-B組)、135例正常對照(Control,C組)外周血標(biāo)本,通過候選基因和DNA直接測序法,對PTEN基因外顯子和內(nèi)含子區(qū)進(jìn)行DNA測序篩查,尋找基因突變及多態(tài)性并進(jìn)行肝癌關(guān)聯(lián)分析。Hardy-Weinberg平衡檢驗、各組間基因型、等位基因及單體型頻率比較采用x2或Fisher精確概率法計算；相對風(fēng)險度計算采用非條件logistic回歸分析。

3、r>　　 結(jié)果:
　　 HCC組患者PTEN基因未發(fā)現(xiàn)突變,但在其DNA序列上發(fā)現(xiàn)4個多態(tài)性,即Ala34Cys、leu57phe、IVS8+G32T和T2281G。隨后我們選取常見的基因多態(tài)性(頻率>5％)并可能影響其表達(dá)的Ala34Cys和IVS8+G32T位點進(jìn)行研究?；蚍中惋@示,Ala34Cys多態(tài)性只檢測到GC/GC和GC/TG兩種基因型,未發(fā)現(xiàn)TG/TG基因型；IVS8+G32T則存在G/G、G/T、T/T三種基

4、因型。兩位點各基因型頻率及等位基因頻率分布在HCC組、CH-B組及正常對照組之間均無統(tǒng)計學(xué)差異。對Ala34Cys和IVS8+G32T進(jìn)行單體型構(gòu)建發(fā)現(xiàn)存在GCG、GCT、TGT、TGG等4種單體型,x2檢驗發(fā)現(xiàn)HCC組同正常對照組相比,GCG單體型分布存在顯著差異(x2=4.78,P=0.03),logistic回歸分析顯示GCG單體型攜帶者較非GCG單體型攜帶者發(fā)生肝癌的風(fēng)險明顯減小(OR=0.62,95％CI為0.40-0.95)

5、,其余3種單體型未發(fā)現(xiàn)顯著差異。分析發(fā)現(xiàn)各基因型、等位基因及單體型分布頻率同HBV相關(guān)肝癌臨床病理指標(biāo)包括血清甲胎蛋白(AFP)、合并肝硬化、腫瘤病理分級、數(shù)目、大小、TNM分期以及轉(zhuǎn)移等無顯著差異,但對基因型分布頻率比較發(fā)現(xiàn)攜帶Ala34Cys GC/GC基因型和IVS8+G32T T等位基因者較GC/TG和G等位基因者在AFP≥400 ug/L(分別為70.2％vs29.8％和55.3％vs44.7％)、合并肝硬化(分別為77.8％

6、vs22.2％和55.6％vs44.4％)、中低分化(分別為78.6％vs21.4％和60.7％vs39.3％)、腫瘤直徑≥5cm(分別為71.8％vs28.2％和57.7％vs42.3％)、多發(fā)(分別為79.2％vs20.8％和61.4％vs38.6％)、TNM分期Ⅲ+Ⅳ(分別為70.0％vs30.0％和60.0％vs40.0％)及轉(zhuǎn)移(分別為82.4％vs17.6％和55.8％vs44.2％)中所占比例較高。
　　 結(jié)論:<

7、br>　　 1.在PTEN基因中發(fā)現(xiàn)Ala34Cys、leu57phe、IVS8+G32T和T2281G等4個多態(tài)性,其中Ala34Cys、leu57phe和T2281G為首次發(fā)現(xiàn)。
　　 2.PTEN基因Ala34Cys和IVS8+G32T多態(tài)性在江西人群HBV相關(guān)肝細(xì)胞肝癌發(fā)生過程中可能存在交互效應(yīng),攜帶GCG單體型對于HBV相關(guān)肝癌發(fā)生具有保護(hù)作用。
　　 3.PTEN基因突變與江西地區(qū)HBV相關(guān)肝細(xì)胞肝癌可能無