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文檔簡介
1、目的:現(xiàn)今在肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的診斷中尚無公認(rèn)的專一性標(biāo)志物,本實驗聯(lián)合檢測LUNXmRNA、CEAmRNA在Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)淋巴結(jié)中的表達(dá),對其與微轉(zhuǎn)移的關(guān)系進(jìn)行初步研究。
方法:40例Ⅰ期NSCLC手術(shù)患者,分別選取其腫瘤組織及肺門、縱隔淋巴結(jié)各40枚;另選取10例術(shù)后證實肺良性疾病患者,取其淋巴結(jié)30枚作為對照組,采用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Rev
2、erseTranscriptionPolymeraseChainReaction,RT-PCR)的方法檢測其LUNXmRNA、CEAmRNA的表達(dá),并分析其表達(dá)與腫瘤大小、病理類型等相關(guān)性。
結(jié)果:在40例肺癌患者腫瘤組織及肺門、縱隔淋巴結(jié)、10例肺良性疾病患者淋巴結(jié)中,GAPDH(內(nèi)參基因)的mRNA均有表達(dá),陽性率為100%;LUNXmRNA在所有肺癌組織中均有表達(dá),在80枚肺癌淋巴結(jié)中19枚有表達(dá),61枚無表達(dá),在1
3、0例肺良性疾病患者30枚淋巴結(jié)中均無表達(dá);CEAmRNA在40例肺癌組織中37例有表達(dá),3例無表達(dá),在80枚肺癌淋巴結(jié)中15枚有表達(dá),65枚無表達(dá),在10例肺良性疾病患者30枚淋巴結(jié)中1枚有表達(dá),29枚無表達(dá)。(Ⅰ)B期NSCLC淋巴結(jié)中LUNXmRNA、CEAmRNA的表達(dá)均高于(Ⅰ)A期,LUNXmRNA檢測(Ⅰ)期NSCLC腺癌和鱗癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移未見明顯差異,而CEAmRNA檢測(Ⅰ)期NSCLC腺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于鱗癌(P
4、<0.05)。
結(jié)論:LUNXmRNA及CEAmRNA可用作檢測(Ⅰ)期NSCLC淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的重要標(biāo)志物;(Ⅰ)B期NSCLC淋巴結(jié)中LUNXmRNA、CEAmRNA的表達(dá)均高于(Ⅰ)A期,說明ⅠB期NSCLC淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率可能高于ⅠA期;LUNXmRNA用于檢測Ⅰ期NSCLC腺癌和鱗癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移未見明顯差異,而CEAmRNA用于檢測Ⅰ期NSCLC腺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率高于鱗癌(P<0.05),說明其對判斷病理類型有一定的
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