版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本研究采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)I期非小細(xì)胞肺癌肺門(N1)及隆突下(N2)淋巴結(jié)中肺特異性蛋白X(lung specific X protein, LUNX) mRNA的表達(dá),作為淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移標(biāo)記物并分析其表達(dá)與患者預(yù)后的相關(guān)性,為臨床治療研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:選取2005-2010年南京市胸科醫(yī)院胸外科160例術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)為Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,分別選取患者腫瘤組織、肺門(N1)及隆突下(N2)
2、淋巴結(jié)各160枚;另取10例術(shù)后證實(shí)為肺良性疾病患者淋巴結(jié)10枚作為對(duì)照組,采用實(shí)時(shí)熒光定量( real-time quantitative) RT-PCR的方法檢測(cè)腫瘤及淋巴結(jié)組織中肺特異性蛋白X mRNA的表達(dá),并分析其表達(dá)與腫瘤大小、病理分期、病理類型及預(yù)后等相關(guān)性。
結(jié)果: LUNX mRNA在160例患者的腫瘤組織中均有表達(dá),在10例良性疾病患者淋巴結(jié)中未見(jiàn)表達(dá)。在160枚N1淋巴結(jié)中有19枚表達(dá),其中腺癌患者淋巴結(jié)
3、12枚,鱗癌患者淋巴結(jié)7枚;IA期患者淋巴結(jié)6枚,IB期患者淋巴結(jié)13枚。在160枚N2淋巴結(jié)中17枚表達(dá),其中腺癌患者淋巴結(jié)14枚,鱗癌患者淋巴結(jié)3枚;IA期患者淋巴結(jié)5枚,IB期患者淋巴結(jié)12枚。7例患者N1、N2淋巴結(jié)均有表達(dá),且患者病理類型均為腺癌,7例患者中IA期患者2人,IB期患者5人。統(tǒng)計(jì)分析顯示,腺癌患者淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于鱗癌患者,IB期患者淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于IA期。腺癌患者N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于鱗癌患者,I
4、B期患者N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于IA期。與鱗癌患者相比,腺癌患者發(fā)生N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率較高。生存分析顯示,存在淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者其生存率較不存在淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者降低,預(yù)后較差。I期非小細(xì)胞癌患者存在N1淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移并不影響患者的生存率,而存在N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者其生存率則顯著降低,預(yù)后明顯較差,而N1、N2淋巴結(jié)均存在微轉(zhuǎn)移患者與僅N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者相比生存率無(wú)明顯差別。
結(jié)論:腺癌和IB期患者淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率均高于鱗癌和IA
5、期患者。腺癌和IB期患者N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率高于鱗癌和IA期患者。與鱗癌患者相比,腺癌患者發(fā)生N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率較高。I期NSCLC患者存在N1淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移并不影響患者的生存率,但存在N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者其生存率則顯著降低,預(yù)后明顯較差,而N1、N2淋巴結(jié)均存在微轉(zhuǎn)移患者與僅N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者相比生存率無(wú)明顯差別。腺癌患者淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率明顯高于鱗癌患者,尤其是N2淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移率高于鱗癌患者,可能是腺癌患者預(yù)后相比鱗癌患者較差的原因。IB
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聯(lián)合檢測(cè)Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)中LUNX mRNA、CEA mRNA的表達(dá)與微轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- STAT3與非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)性的臨床研究.pdf
- Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究.pdf
- CCR7表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- VEGF-C表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- MYL9在非小細(xì)胞肺癌的表達(dá)及與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性研究.pdf
- ⅢA期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移臨床研究.pdf
- Ⅰ期肺癌肺葉特異性淋巴結(jié)清掃的回顧性研究.pdf
- TC-1在非小細(xì)胞肺癌組織及肺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組織中的表達(dá)及其與VEGF表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- nm23及E-cadherin與Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移及預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移分子診斷在肺癌外科治療中的作用.pdf
- LUNX mRNA、CK19 mRNA、CEA mRNA在非小細(xì)胞肺癌患者淋巴結(jié)及外周血微轉(zhuǎn)移中的比較研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌肺內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及臨床分析.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌患者術(shù)前增強(qiáng)CT檢查與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌區(qū)域淋巴結(jié)中LUNX mRNA表達(dá)的臨床意義.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌縱隔淋巴結(jié)切除方式及其微轉(zhuǎn)移的研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的探索.pdf
- 肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移
- 非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究.pdf
- pN2-III期非小細(xì)胞肺癌縱隔淋巴結(jié)狀態(tài)與預(yù)后的相關(guān)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論