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1、環(huán)磷腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)系核苷酸的衍生物 (ramification),它是在人體內(nèi)廣泛存在的一種具有重要生理活性的物質(zhì),作為第二信使cAMP濃度受到腺苷酸環(huán)化酶(adenylate cyclase,AC)和磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)的雙重調(diào)節(jié),腺苷酸環(huán)化酶促進(jìn)cAMP的合成,而磷酸二酯酶則能導(dǎo)致cAMP降解.近年研究發(fā)現(xiàn)cAMP在脊髓損傷(Spin
2、al cord injury,SCI)中具有重要著作用,SCI后cAMP含量下降導(dǎo)致脊髓繼發(fā)損傷及再生障礙,應(yīng)用特異性磷酸二酯酶4抑制劑咯利普蘭可對(duì)抗SCI后cAMP下降維持cAMP含量,阻止繼發(fā)脊髓繼發(fā)損傷及再生障礙、促進(jìn)脊髓再生。因此補(bǔ)充外源性cAMP有可能維持SCI后cAMP含量治療SCI。環(huán)磷酸腺苷葡甲胺(meglumine cyclic adenylate,MCA),是近年合成的cAMP新衍生物,為環(huán)磷腺苷與葡甲胺的復(fù)合物,但
3、比單純的cAMP脂溶性強(qiáng),易于進(jìn)入細(xì)胞膜內(nèi),具有cAMP相同的作用,又兼有磷酸二酯酶4抑制劑的作用,因此理論上補(bǔ)充環(huán)磷酸腺苷葡甲胺可能阻止SCI后cAMP水平下降而對(duì)SCI具有治療作用,而且其價(jià)格便宜、毒性低,臨床早已廣泛用于心血管等疾病的治療,如果證明其對(duì)SCI有療效,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。 材料與方法: SD大鼠48只隨機(jī)分為A、B、C組,Allen’S模型(7g ×3cm)致大鼠T<,11>急性SCI。A組(MP組):傷后1
4、/2h腹腔注射甲基強(qiáng)的松龍(methylprednisolone,MP)30mg/kg,隨后將余量(5.4mg/kg/h×23h)分四次分別于傷后6,12,18,23h腹腔注射,n=16;B組(MCA組):傷后1/2h腹腔注射環(huán)磷酸腺苷葡甲胺(MCA):2mg/kg,每日一次,使用7天,n=16;C組(損傷對(duì)照組):傷后腹腔注射等量生理鹽水,n=16。A、B、C組每組8只動(dòng)物傷后7天脊髓取材分別HE染色+尼氏染色+電鏡觀察,ELISA檢
5、測(cè)cAMP含量、免疫組化檢測(cè)腺苷酸環(huán)化酶3及磷酸二脂酶4D含量;另一半動(dòng)物傷后6周連續(xù)斜板實(shí)驗(yàn)+Gale評(píng)分行為學(xué)觀察。 結(jié)果:A、B組傷后7天脊髓出血壞死程度明顯輕于C組,cAMP含量、腺苷酸環(huán)化酶3含量、神經(jīng)元?dú)埓婺崾闲◇w(Nissl's body)數(shù)量也明顯高于C組,而磷酸二脂酶4D含量低于C組(P<0.05),cAMP含量B組高于A組(P<0.05);傷后6周斜板實(shí)驗(yàn)+Gale評(píng)分A、B組高于C組(P<0.05),A、
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