高濃度依托咪酯對HL-60細胞線粒體膜電位的改變.pdf

1、目的：以急性髓性細胞白血病細胞HL-60細胞凋亡作為研究終點，利用熒光探針JC-1觀察HL-60細胞凋亡線粒體膜電位的變化，同時用熒光探針Calcein AM熒光染色檢測線粒體通透轉換孔開放的程度。 方法：正常培養(yǎng)HL-60細胞，濃度調節(jié)至1.5 × 105/ml，按照不同的處理方法進行分組：1．對照組：僅在無依托咪酯的正常培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h：2.損傷組：用含500μM依托咪酯的培養(yǎng)基刺激24h。收集細胞后，流式細胞儀利用熒光探

2、針JC-1檢測細胞線粒體膜電位的改變，熒光探針Calcein AM熒光染色檢測線粒體通透轉換孔開放的程度。 結果：JC-1檢測細胞線粒體膜電位改變的實驗結果顯示，損傷組綠色熒光細胞數(shù)目占全部細胞的比例為41.72％，明顯高于對照組3.53％；線粒體通透轉換孔開放(MPTP)試驗中，損傷組平均熒光強度為3.54，明顯低于對照組熒光強度33.71。 結論：高濃度依托咪酯誘發(fā)HL-60細胞凋亡的途徑之一為通過激活線粒體通透轉換