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1、目的:心房顫動(dòng)(房顫)是心血管疾病中最常見(jiàn)的持續(xù)性心律失常,血栓形成及體循環(huán)栓塞等并發(fā)癥是房顫致死及致殘的最主要原因之一,其中血小板活性的高低在血栓/栓塞疾病中起重要作用.細(xì)胞凋亡又稱為程序性細(xì)胞死亡,Fas、Bc1-2是目前受重視也是研究較多的細(xì)胞凋亡基因調(diào)控蛋白之一.過(guò)去認(rèn)為細(xì)胞的凋亡與有核細(xì)胞形態(tài)和功能的變化有關(guān),現(xiàn)在認(rèn)為無(wú)核細(xì)胞也存在細(xì)胞凋亡.該研究通過(guò)對(duì)房顫患者血小板凋亡基因調(diào)控蛋白表達(dá)與血小板活性、形態(tài)變化及血栓形成之間關(guān)系
2、的研究,對(duì)細(xì)胞凋亡在血小板活性中的作用及機(jī)制作一嘗試性的探討.結(jié)論:房顫患者血小板活性標(biāo)志物血小板膜CD62P蛋白表達(dá)明顯高于非房顫組,即房顫患者血小板活性增強(qiáng).房顫患者血小板膜Fas、Bcl-2的表達(dá)明顯高于非房顫者,即表明房顫患者其血小板可能存在凋亡現(xiàn)象.血小板膜CD62P與Fas、Bcl-2蛋白表達(dá)有明顯的相關(guān)性,表明血小板活性與血小板凋亡有密切關(guān)系.無(wú)論有無(wú)血栓形成,房顫中均存在血小板活性增高,血栓的形成可能與血小板凋亡有一定關(guān)
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