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文檔簡介
1、目的: 通過復合方式建立脂肪肝體外模型和動物模型,觀察并探討姜黃素和四氫姜黃素對體內(nèi)外脂肪肝模型的干預作用。 方法: (1)采用0.8%乙醇和5μg/ml軟脂酸共同作用于人正常肝細胞株LO2的復合方式在體外建立脂肪肝細胞模型,并應(yīng)用MTT法篩選姜黃素及四氫姜黃素作用于肝細胞的適合濃度,經(jīng)油紅O染色,觀察不同給藥組細胞內(nèi)脂滴形成情況,并檢測細胞內(nèi)甘油三酯(TG)水平變化。從而觀察姜黃素及四氫姜黃素在體外抗脂肪肝的作
2、用效果。 (2)通過給予高脂飼料、30%L醇灌胃、40%CCl4葵花籽油溶液皮下注射的復合方式建立小鼠脂肪肝的模型,同時給予不同劑量的姜黃素和四氫姜黃素固體分散劑,于實驗第16天,取血及肝組織,計算肝指數(shù)、檢測血脂:血清TG、CHO、LDL-C,肝臟內(nèi)脂質(zhì):肝勻漿TG、CHO、LDL-C,以及觀察肝臟病理組織形態(tài)學改變。從而觀察姜黃素及四氫姜黃素固體分散劑在小鼠體內(nèi)抗脂肪肝的療效。 結(jié)果: 1. (1)通
3、過MTT法篩選出姜黃素的作用濃度為2.5μM、5.0μM、10μM,四氫姜黃素的作用濃度為5.0μM、10μM、20μM、25μM; (2)油紅O染色后,在光鏡下觀察發(fā)現(xiàn):模型組細胞內(nèi)有大量的桔紅色或紅色脂滴積聚,而空白對照組LO2細胞幾乎未發(fā)現(xiàn)脂滴的存在。姜黃素及四氫姜黃素隨著作用濃度的增加細胞內(nèi)的脂滴逐漸減少; (3)根據(jù)油紅O染色的結(jié)果,選擇姜黃素10μM組及四氫姜黃素25μM給藥濃度進一步通過檢測細胞內(nèi)TG的變化
4、以便更客觀地說明姜黃素及四氫姜黃素抗脂肪肝的作用效果,實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):模型組與空白對照組相比,細胞內(nèi)TG含量顯著增加(P<0.01)。與模型組相比,姜黃素10μM組及四氫姜黃素25μM組均能顯著地降低細胞內(nèi)TG的含量,分別下降了25.6%、41.3%(P<0.05)。 2. (1)通過給予高脂飼料、30%乙醇灌胃、40%CCl4葵花籽油溶液皮下注射的復合方式成功建立了小鼠脂肪肝的模型,與正常組相比,模型組小鼠的肝濕重、肝指
5、數(shù)、血清TG、CHO、LDL-C以及肝勻漿TG、CHO、LDL-C均顯著升高(P<0.01)。肝臟病理組織也證實其發(fā)生了彌漫性的脂肪肝病變; (2)不同劑量姜黃素固體分散劑給藥組與模型組相比,隨著給藥劑量的增加,對于血清以及肝勻漿中TG、CHO、LDL-C的含量均有不同程度的降低,其中血清TG、CHO以及肝勻漿TG、LDL-C的差異具有統(tǒng)計學意義。病理組織學檢查也有改善,其中姜黃素300mg/kg組的作用最為顯著; (3
6、)與模型組相比,隨著四氫姜黃素固體分散劑的濃度的增加,其降低肝濕重、肝指數(shù)、血清及肝勻漿中的TG、CHO、LDL-C作用也出現(xiàn)劑量依賴性增強。除了肝濕重和病理組織改變外,四氫姜黃素300mg/kg組對各指標的改善均具有統(tǒng)計學意義。 結(jié)論: 1.姜黃素及四氫姜黃素能防治由0.8%乙醇和5μg/ml軟脂酸誘導的體外脂肪肝,有效地減少細胞內(nèi)脂滴的形成和甘油三酯的蓄積。 2.姜黃素及四氫姜黃素固體分散劑對由高脂飼料喂養(yǎng)、
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