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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
了解NLRP3、IL-18在IgA腎病患者腎活檢組織標(biāo)本中的表達(dá),進(jìn)一步分析NLRP3、IL-18與臨床病理指標(biāo)、MCP-1表達(dá)的關(guān)系,從而探尋三者在IgA腎病中的作用。
方法:
選取2013年8月至2013年11月入住我院并經(jīng)臨床和腎活檢病理確診的原發(fā)性IgA腎病病人50例,健康對(duì)照組共5例。收集所有研究對(duì)象的臨床資料并分組,分為單純血尿組,單純蛋白尿組,血尿和蛋白尿組。根據(jù)病理改變,分為局灶節(jié)段
2、硬化組和輕微病變組。運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法分別測(cè)定腎組織中NLRP3、IL-18和MCP-1的表達(dá),用圖像分析法分別對(duì)其進(jìn)行半定量。
結(jié)果:
1.NLRP3、IL-18和MCP-1在IgA腎病腎組織表達(dá)情況
結(jié)果顯示NLRP3、IL-18和MCP-1主要見(jiàn)于腎小管上皮細(xì)胞胞漿和間質(zhì)單核淋巴細(xì)胞,對(duì)照組小管間質(zhì)基本不表達(dá),IgA組小管間質(zhì)表達(dá)顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.NLRP3
3、、IL-18和MCP-1在IgA腎病不同臨床分型腎組織中的表達(dá)
(1) NLRP3、IL-18和MCP-1在IgA組表達(dá)較正常對(duì)照組有顯著差異(P<0.05)。
(2) NLRP3、IL-18和MCP-1在單純蛋白尿組、血尿蛋白尿組表達(dá)較單純血尿組有顯著差異(P<0.05)。
3.NLRP3、IL-18和MCP-1在IgA腎病不同病理分型腎組織中的表達(dá)
(1)局灶節(jié)段硬化組和輕微病變組NLRP3、
4、IL-18和MCP-1表達(dá)存在顯著差異性(P<0.01)。
(2) NLRP3、IL-18和MCP-1表達(dá)與腎小管萎縮、腎間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及腎間質(zhì)纖維化呈正相關(guān)。
4.IgA腎病腎組織中NLRP3、IL-18與臨床指標(biāo)、MCP-1表達(dá)的關(guān)系
(1) NLRP3、IL-18和MCP-1表達(dá)與尿蛋白呈正相關(guān),與肌酐、尿素氮等無(wú)明顯相關(guān)性。
(2)相關(guān)分析顯示,NLRP3、IL-18表達(dá)在臨床分組和病理
5、分組中均與MCP-1表達(dá)呈正相關(guān),NLRP3表達(dá)在臨床分組和病理分組中均與IL-18表達(dá)呈正相關(guān)。
結(jié)論:
1.IgA組與對(duì)照組比較,小管間質(zhì)中NLRP3、IL-18和MCP-1表達(dá)明顯增加,提示以上指標(biāo)可能參與IgA腎病的發(fā)生發(fā)展。
2.局灶節(jié)段硬化組和輕微病變組NLRP3、IL-18和MCP-1表達(dá)存在顯著差異性,表明NLRP3、IL-18和MCP-1可能與腎臟病理?yè)p害程度相關(guān),其可以成為判斷IgA腎病
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