米非司酮對子宮肌瘤培養(yǎng)細胞雌孕激素、表皮生長因子受體及表皮生長因子受體基因表達的影響.pdf

1、米非司酮對子宮肌瘤培養(yǎng)細胞雌孕激素、表皮生長因子受體及表皮生長因子受體基因表達的影響中文摘要目的:探討米非司酮對子宮肌瘤培養(yǎng)細胞的雌孕激素受體、表皮生長因子受體及表皮生長因子受體基因表達水平的影響,探索米非司酮治療肌瘤的作用機理,為臨床推廣應用提供理論依據(jù).方法:(1)用兩種不同的方法進行子宮肌瘤原代細胞培養(yǎng).(2)免疫組化SABC法進行子宮肌瘤細胞鑒定.(3)用0.1、1.0、10 μmol/L的米非司酮和0μmol/L的米非司酮(對

2、照組)干預培養(yǎng)在含15％~20％胎牛血清的RMPI 1640中的子宮肌瘤細胞.(4)用免疫組化SABC法分別測定米非司酮干預4天后的子宮肌瘤細胞上的ER、PR、EGFR水平.(5)用半定量RT-PCR法分析米非司酮干預4天后的子宮肌瘤細胞上的EGFRmRNA表達量.結(jié)果:(1)ER在增生期高于分泌期,米非司酮干預子宮肌瘤細胞后ER表達量無明顯改變.(2)PR和EGFR在分泌期高于增生期,米非司酮干預子宮肌瘤細胞后PR和EGFR在1.0μ

3、mol/L和10μmol/L組表達量明顯下降,與對照組和0.1μmol/L組之間差異有顯著性(P<0.05).而1.0μmol/L組和10μmol/L組之間無明顯差異(P>0.05).對照組和0.1μmol/L組之間無顯著性差異(P>0.05).(3)EGFRmRNA在分泌期高于增生期,1.0μmol/L和10μmol/L組表達量下降顯著,與對照組和0.1μmol/L組之間差異有顯著性.而1.0μmol/L組和10μmol/L組之間無明

4、顯差異.對照組和0.1μmol/L組之間無顯著性差異(P>0.05).(4)EGFRmRNA和EGFR的水平不隨子宮肌瘤的大小、數(shù)目和子宮平均徑線的大小改變而改變.結(jié)論:(1)米非司酮通過下降PR而不是ER來抑制肌瘤的生長.(2)米非司酮還通過抑制EGFRmRNA的基因表達,下調(diào)EGFR,來抑制肌瘤的生長.這可能是米非司酮治療子宮肌瘤的另一重要機制.(3)米非司酮抑制子宮肌瘤的PR、EGFR與劑量有關.1.0μmol/L的米非司酮對子宮