米非司酮對子宮肌瘤及子宮肌層組織雌、孕激素受體和表皮生長因子受體的影響.pdf

1、目的:米非司酮(mifepristone,RU486)是一種作用在受體水平的抗孕酮和抗糖皮質醇的類固醇,通過與PR結合而起到阻斷孕酮的作用,最初該藥主要用于終止早孕,近年來研究發(fā)現(xiàn)米非司酮用于治療子宮肌瘤亦有相當?shù)寞熜?本研究用ER、PR單克隆抗體和EGFR多克隆抗體免疫組織化學(免疫組化)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化物酶連接法(SP法),檢測子宮切除患者的子宮肌瘤與子宮肌層組織中的ER、PR和EGFR含量,了解米非司酮對子宮肌瘤及子宮肌

2、層組織中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和表皮生長因子受體(EGFR)的影響,以探討米非司酮治療子宮肌瘤的可能機制,指導子宮肌瘤的臨床藥物治療.方法:采用免疫組織化學方法檢測14例經(jīng)米非司酮治療的子宮肌瘤組織和子宮肌層組織中ER、PR的含量和EGFR的含量,了解米非司酮對子宮肌瘤及子宮肌層組織中ER、PR和EGFR的影響,并以未經(jīng)米非司酮治療的子宮肌瘤以及正常組作對照.以探討米非司酮治療子宮肌瘤的機制.結果:1、米非司酮組子宮肌瘤

3、組織中ER、PR、EGFR陽性率均顯著低于未經(jīng)米非司酮治療組(P<0.01),米非司酮組及未經(jīng)米非司酮治療組肌瘤組織中PR陽性率均高于ER,米非司酮組及未經(jīng)米非司酮治療組肌瘤組織中PR陽性率與EGFR陽性率無顯著差異.2、米非司酮組及未經(jīng)米非司酮治療組ER、PR、EGFR在子宮肌瘤組織中陽性率均高于子宮肌層組織(P<0.05),米非司酮組及未經(jīng)米非司酮治療組和正常對照組肌層組織中ER、PR、EGFR間差異無顯著性(P>0.05).結論: