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文檔簡介
1、 本文取SD大鼠腹膜后脂肪組織進行脂肪來源干細胞分離培養(yǎng)，第5代后細胞用于實驗；通過流式細胞儀檢測細胞表面信號CD29,CD34,CD44；制作左側(cè)大腦中動脈線栓動物模型；用正常腦組織和腦梗死組織勻漿上清液對細胞進行誘導(dǎo)，3天后利用間接免疫熒光技術(shù)檢測神經(jīng)標(biāo)志物MAP-2及GFAP的表達，熒光顯微鏡下計算細胞陽性率；RT-PCRGDNFmRNA及NGFmRNA的表達，以研究腦梗死組織勻漿上清液對脂肪來源干細胞分化作用及其探討其可能機制
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