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文檔簡介
1、目的: 研究α-晶狀體蛋白對大鼠視神經(jīng)損傷后保護視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(retinal ganglioncells RGCs)的存活及促進軸突再生作用。 方法: 1、在正常Long-evens大鼠玻璃體腔注射不同濃度(1×10<'-5>g/L,1×10<'-4>g/L,1×10<'-5>g/L,1×10<'-6>g/L)α-晶狀體蛋白5μl,術后在裂隙燈下觀察眼內(nèi)有無炎癥反映,5天后在光鏡下觀察視網(wǎng)膜及神經(jīng)節(jié)細胞。
2、 2、在大鼠視神經(jīng)損傷模型中,玻璃體腔注射濃度1×10<'-5>g/L的α-晶狀體蛋白,用熒光金逆行示蹤技術觀察損傷后1周、2周、3周、4周節(jié)細胞存活率及小膠質(zhì)細胞活化的情況。 3、在大鼠視神經(jīng)損傷后2周、4周、6周,使用CT-B(霍亂毒素B亞單位)conjugates順行示蹤技術觀察軸突再生的情況。 結(jié)果: 1、大鼠玻璃體腔注射1×10<'-3>g/L,1×10<'-4>g/L,1×10<'-5>g/L,1
3、×10<'-6>g/L α-晶狀體蛋白,裂隙燈下觀察大鼠眼內(nèi)無炎癥反映,光鏡觀察各組視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)正常,無明顯炎癥反應。 2、視神經(jīng)損傷后RGcs數(shù)明顯下降,玻璃體腔注射牛血清白蛋白對照組在損傷后1周、2周、3周、4周RGCs數(shù)下降為正常值的33%、4%、3%、1%。玻璃體腔注射α-晶體蛋白實驗組在視神經(jīng)損傷后1周、2周、3周、4周RGCs數(shù)下降為正常值的51%、11%、7%、3%。均顯著高于對照組。 3、視神經(jīng)損傷后玻
4、璃體腔注射α-晶狀體蛋白組有更多軸突纖維束通過損傷區(qū)向遠端延伸。 結(jié)論: 1、玻璃體腔注射1×10<'-3>g/L、1×10<'-4>g/L、1×10<'-5>g/L、1×10<'-6>g/Lα-晶狀體蛋白5μl對視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)無明顯影響,也不會引起明顯的炎癥反應。 2、玻璃體腔注射α-晶狀體蛋白在視神經(jīng)損傷后1-4周可提高RGCs存活率。 3、視神經(jīng)損傷后,玻璃體腔注射α-晶狀體蛋白能夠保存相對多的軸突
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